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史和平

作品数：6 被引量：0H指数：0
供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇碘化
  • 2篇碘化物
  • 2篇毒性
  • 2篇氧氯化
  • 2篇农业
  • 2篇农业化
  • 2篇硼氢化
  • 2篇氢化
  • 2篇细胞
  • 2篇细胞毒
  • 2篇细胞毒性
  • 2篇氯化
  • 2篇氯苄
  • 2篇苯环
  • 2篇CORTIS...
  • 1篇选择性
  • 1篇药物
  • 1篇偶联
  • 1篇偶联合成
  • 1篇肿瘤

机构

  • 6篇中国科学院

作者

  • 6篇史和平
  • 5篇姜标
  • 3篇赵小龙
  • 2篇田华
  • 1篇徐向亚
  • 1篇胥敏
  • 1篇沈彪

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
Cortistatin的合成研究
史和平赵小龙王珏姜标
Certonardosterol D<,2>、D<,3>及cortistatin A的合成研究
人类从海洋生物体内寻找能够用于临床的抗肿瘤分子的努力从未停歇。本论文便从有机合成化学的角度出发，围绕三个海洋甾体的合成展开。论文分为以下三个部分。　　 第一部分中，完成了具有细胞毒性的海洋多羟基甾体化合物Certona...
史和平
关键词：抗肿瘤药物细胞毒性
应用CuI催化的分子内C-N偶联合成loracarbef类似物
＜正＞Carbacephem整合了cephalosporin和carbapenem的结构特征,即具有4-6并环骨架和1位的碳原子。1992年loracarbef作为广泛应用的cefaclor的类似物是第一例上市的
田华徐向亚史和平赵小龙胥敏姜标
关键词：CUI
文献传递
通过环丙基甲基酮制备环唑醇的方法
本发明涉及一种通过环丙基甲基酮合成环唑醇的简便方法。以对氯苄氯Ⅵ为起始原料，制备成格氏试剂以后和环丙基甲基酮进行亲核取代反应生成醇Ⅶ。由于邻位苯环的存在，在氧氯化磷存在的条件下脱水形成共轭烯烃Ⅷ，通过硼氢化氧化反应在苄位...
姜标史和平
文献传递
Certonardosterol D3的立体选择性合成
＜正＞具有细胞毒性的海洋多羟基甾体化合物由于其独特的生理及药理活性引起人们的广泛重视[1]。本文以易得的甾体源去氢表雄酮2为原料,通过Julia反应构建甾体侧链,经过26步反应,最长线
史和平田华王珏赵小龙沈彪姜标
关键词：细胞毒性
文献传递
通过环丙基甲基酮制备环唑醇的简便方法
本发明涉及一种通过环丙基甲基酮合成环唑醇的简便方法。以对氯苄氯Ⅵ为起始原料，制备成格氏试剂以后和环丙基甲基酮进行亲核取代反应生成醇Ⅶ。由于邻位苯环的存在，在氧氯化磷存在的条件下脱水形成共轭烯烃Ⅷ，通过硼氢化氧化反应在苄位...
姜标史和平
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