王雪鹃
- 作品数：46 被引量：180H指数：8
- 供职机构：北京大学肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程生物学更多>>
- ^(99)Tc^m标记血管活性肠肽衍生物的制备及其生物分布研究
- 2004年
- 目的观察99Tcm标记血管活性肠肽(VIP)衍生物VIPSN3在生物体内的分布和肿瘤摄取情况。方法通过化学合成法合成含SN3类配体的VIPSN3。在VIP的羧基端连接4个氨基酸(其中1个含巯基),以形成含有SN3的四齿状结构作为99Tcm的强螯合基团,即VIPSN3。引入γ氨基丁酸(Aba)作为隔离物以消除空间阻碍。采用配体交换法进行99Tcm标记,测定99TcmVIPSN3的生物活性和功能、体外稳定性及其在荷结肠癌裸鼠的体内分布,并行γ显像。结果VIPSN3纯度经HPLC分析证实>99%。99TcmVIPSN3标记率为(90±8)%,体外活性分析证实其活性损失小,标记物体外稳定。动物实验示99TcmVIPSN3从血液清除快速,经肾、膀胱排除。荷结肠癌裸鼠肿瘤在注射99TcmVIPSN3后24h显像清晰,除肾外,肿瘤摄取最高,与99TcmVIPN4相比,肾脏摄取明显减少。体内分布结果示99TcmVIPSN3注射后24h,肿瘤每克组织百分注射剂量率(%IDg)为058±015,比99TcmVIPN4(026±001)高,瘤血比值>2,瘤肌肉比值>10。结论VIPSN3具有天然VIP的生物活性,99TcmVIPSN3肾脏摄取较低,肿瘤显像清晰,是一个较有希望的肿瘤显像剂。
- 杨志王雪鹃林保和马云霞张岩徐冰张梅颖
- 关键词：结肠肿瘤血管活性肠肽同位素标记实验动物
- 前哨淋巴结显像剂^(99)Tc^m-IT-Rituximab的制备及其定位性能被引量：14
- 2006年
- 目的研究前哨淋巴结(SLN)显像剂 ^(99)Tc^m-亚氨基噻吩(IT)-美罗华(Rituximab)的标记方法及其定位效应。方法采用2-IT 作为双功能连接剂,制备 ^(99)Tc^m-IT-Rituxinlab,确定最佳反应条件,评价标记抗体分子完整性及生物活性。观察比较 ^(99)Tc^m-IT-Rituximab 及 ^(99)Tc^m-硫胶体(SC)2种示踪剂在小鼠淋巴结中的定位性能。将 ^(99)Tc^m-IT-Rituximab 作为显像剂,对10例乳腺癌患者行乳腺癌 SLN动态显像。结果 2-IT 与 Rituximab 连接的最佳物质的量比为10:1,4℃反应45 min 后,每分子抗体螯合上的游离巯基数平均为2.1个。IT-Rituximab 分子保持完整、免疫活性保留完全。^(99)Tc^m-IT-Ritux-imab 的标记率>90%,其与 B 淋巴瘤细胞株 Raji 细胞的结合率为69.4%。动物显像结果显示 ^(99)Tc^m-IT-Rituximab 可清晰定位小鼠 SLN,注射后30 min～24 h SLN 均可显影,2 h 后 SLN 显影清晰,至24 h未见次级淋巴结显影。动物体内分布数据显示 ^(99)Tc^m-IT-Rituximab 定位性能明显优于 ^(99)Tc^m-SC,24 h时 SLN 百分注射剂量率(%ID)为4.49%,次级及第3级淋巴结基本无摄取,24 h 注射点滞留率为22.14% 结论该标记方法简单,标记率高;^(99)Tc^m-IT-Rituximab 在 SLN 中定位性能良好,是一种潜在的新型 SLN 显像剂。
- 王雪鹃杨志林保和徐冰张岩张梅颖
- 关键词：同位素标记乳腺肿瘤淋巴结放射性核素显像
- PET/CT淋巴瘤临床研究新视角
- 2017年
- 正电子发射断层摄影/计算机断层摄影（positron emission tomography/computed tomography,PET/CT）是将功能显像（PET）与解剖形态显像（CT）相互结合的一种综合性分子影像手段。其能够同时提供恶性肿瘤的代谢活性及解剖位置双重信息,具有较高的灵敏度和特异度,
- 王雪鹃
- 关键词：正电子发射断层摄影计算机断层摄影淋巴瘤免疫调节治疗
- 血管活性肠肽类似物的制备、标记和动物体内分布
- 该研究旨在克隆、表达和纯人带His-标签的VIP类似物MY34,鉴定其生物活性,最终用[<'99m>Tc(H<,2>O)<,3>(CO)<,3>]<'+>标记,评价标记产物的稳定性,药物动力学特征和在正常小鼠体内的分布....
- 王雪鹃
- 关键词：血管活性肠肽膜受体
- 特异性前哨淋巴结显像剂^(99)Tc^m-rituximab药盒的制备及生物评价被引量：7
- 2011年
- 采用2-巯基乙醇修饰Rituximab(利妥昔单克隆抗体),制得其冻干药盒。所制得的冻干药盒性质稳定,可在-20℃冷冻保存3个月以上。利用99 Tcm-葡庚糖酸钠(GH)交换法,标记冻干药盒得到99 Tcm-ritux-imab,标记率和放化纯度均大于90%。生物分布结果显示:SD大鼠经前脚掌皮下注射99 Tcm-rituximab后,前哨淋巴结的摄取值在1～4h内逐渐增加,在4h时达到(2.14±0.46)%ID,前哨淋巴结与注射点的放射性摄取比在4h时达到最大(14.80%±2.11%),且在18h时,这一比值基本保持不变。SPECT显像结果表明,在30min～18h内,大鼠的前哨淋巴结清晰可见,无次级淋巴结显影。本研究提供了一种特异性前哨淋巴结显像剂的药盒化制备方法,该方法操作简便,性能稳定,便于在临床推广应用。
- 李艳李囡翟士桢王雪鹃杨志
- 关键词：前哨淋巴结显像剂
- 99Tcm-利妥昔单克隆抗体前哨淋巴结活组织检查与皮肤恶性黑色素瘤分期及患者生存期的关系被引量：1
- 2016年
- 目的 探讨99Tcm-利妥昔单克隆抗体（简称单抗）SLNB在皮肤恶性黑色素瘤分期中的准确性、可行性及与患者生存期的关系.方法 选取2008年6月至2014年11月89例确诊皮肤恶性黑色素瘤住院患者[男48例,女41例;平均年龄（51.62± 14.35）岁],注射99Tcm-利妥昔单抗后0.5～1.0 h行平面显像.术中据显像结果行SLNB,将切取的SLN行常规HE染色及免疫组织化学检查.随访患者OS和DFS.分析患者临床特征（年龄、性别、原发灶部位、原发灶厚度、原发灶有无溃疡）与SLN显像、SLNB及SLN病理间的关系及其对患者OS及DFS的影响.采用单因素方差分析、两样本t检验、x2检验及Cox回归分析数据.结果 89例患者SLN显像及SLNB成功率均为100％.术前及术中分别检出SLN 207和228枚.病理检测发现转移患者21例,转移淋巴结33枚.5项临床特征中,按不同原发灶部位分组者的术前SLN显像检出SLN数量差异有统计学意义（1.51±1.44、1.38±0.65和2.20± 1.79;F=3.660,P＜0.05）;按不同原发灶部位及原发灶有无溃疡分组者的术中SLN探测数量差异有统计学意义（2.85± 1.74、1.54±0.78和1.20± 1.10,2.59± 1.96和2.54±1.46;F=5.504,t=2.588,均P＜0.05）;按不同原发灶厚度分组者发生SLN转移比例差异有统计学意义（x2=18.544,P＜0.05）.中位随访时间31个月,患者总生存率为95.51％（85/89）,总无病生存率为77.53％ （68/89）.Cox单因素分析提示SLN有无转移和原发灶厚度影响DFS,但Cox多因素分析未发现统计学意义.结论 99Tcm-利妥昔单抗能够有效、可靠地用于恶性黑色素瘤的SLNB,帮助临床分期和判断预后.
- 李囡林保和范洋陈菩芸赵起超王雪鹃翟士桢朱华杨志
- 关键词：黑色素瘤肿瘤分期锝前哨淋巴结活组织检查
- 18F-FDG代谢分布特点对高代谢肺占位病变的鉴别诊断价值被引量：3
- 2017年
- 目的探讨^(18)F-FDG代谢分布特点对肺部高代谢占位病变的鉴别诊断价值。方法选择因肺占位行^(18)F-FDG PET/CT检查的病例,病变FDG代谢活跃且不均匀、有穿刺或手术病理者共102例,分为肺癌组71例、炎性病变组31例。测量并计算病灶近心端/远心端的SUV_(max)比值(P/D值),将比值分为两种类型,即P/D>1或P/D<1,采用卡方检验比较两组间比值分型的差异。结果肺癌组以P/D>1为主,占91.5%(65/71),炎性病变组以P/D<1为主,占80.6%(25/31),两组差异有统计学意义(P<0.001)。结论肺癌^(18)F-FDG代谢分布多为近心端高于远心端,炎性病变代谢分布多为远心端高于近心端。^(18)F-FDG代谢分布特点可以为肺部高代谢占位的鉴别提供参考,提高诊断准确率。
- 周妮娜李囡于江媛王雪鹃朱华范洋杨志
- 关键词：肺癌18F-FDGPET/CT
- 恶性淋巴瘤的多模态显像研究进展被引量：6
- 2018年
- 医学影像学技术在肿瘤的临床分期、再分期、疗效评价甚至预后判断中发挥着重要作用，多模态影像技术（如PET／CT和PET／MR）近年来发展的非常迅速。18F-FDGPET／CT已广泛用于亲和18F-FDG的恶性淋巴瘤的初始分期以及疗效评估，治疗期间使用18F-FDGPET／CT评估治疗反应的价值尚不确定，初步的研究认为PET／MR应用于淋巴瘤的分期是可行的。笔者就多模态显像PET／CT、PET／MR在淋巴瘤中的研究现状及进展进行综述。
- 王剑杰王雪鹃蒲朝煜
- 关键词：淋巴瘤正电子发射断层显像术X线计算机
- 前哨淋巴结显像剂^(99)Tc^m-rituximab体外特性和安全限度的实验研究被引量：3
- 2011年
- 用99 Tcm标记rituximab(美罗华)评价特异性前哨淋巴结(SLN)示踪剂99 Tcm-rituximab体外特性及其体内应用的安全性。采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)检测了99 Tcm-Rituximab的分子完整性;采用间接酶联免疫荧光分析(ELISA)及流式细胞术检测了99 Tcm-rituximab的免疫活性;最后依据中华药典的要求行99 Tcm-Rituximab安全限度及在正常小鼠体内分布实验。结果显示:99 Tcm-rituximab标记率为90%～95%;标记化合物分子完整,免疫活性保留完全,标记化合物无菌无热源。受试小鼠以60mg/kg剂量注射99 Tcm-rituximab(相当于人体用量的500倍),1周内未见小鼠死亡。小鼠体内分布结果显示:99 Tcm-ritux-imab入血后主要通过肾脏排泄,放射性摄取值由1h的(14.01±0.61)%ID/g减少为24h的(3.51±0.48)%ID/g;肝脏亦可见摄取。各器官未见有明显的放射性滞留。因此,99 Tcm-rituximab结构及性能稳定,无急性毒性,使用安全,可应用于临床。
- 王雪鹃张岩李艳翟士桢林保和杨志
- 关键词：前哨淋巴结显像剂安全限度
- ^18F—FDGPET-CT在霍奇金淋巴瘤中的预后意义被引量：4
- 2014年
- 目的探讨PET-CT在霍奇金淋巴瘤（HL）患者中的预后价值。方法回顾性分析50例初治HL患者资料。所有患者在一线治疗前、治疗中期或者治疗后接受氟脱氧葡萄糖F18（”F．FDG）PET-CT检查，采用SPSS13．0软件对患者生存进行分析。结果50例患者一线接受ABVD（多柔比星＋博来霉素＋长春新碱＋氮烯咪胺）或BEACOPP（博来霉素＋依托泊苷＋多柔比星＋环磷酰胺＋长春新碱＋甲基苄肼＋泼尼松）方案化疗。中位随访时间29．4（12．2～52．4）个月。接受中期、治疗后PET-CT检查的患者分别为35、46例。中期PET-CT阴性、阳性患者分别为25、10例，3年无进展生存（PFS）率分别为100％、70％，差异有统计学意义（e=-o．004）。治疗后PET-CT阴性、阳性患者分别为36、10例，3年PFS率分别为100％、60％，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论治疗中期和治疗后PET-CT结果与HL患者PFS存在相关性，与总生存率的关系因随访时间过短不能确定。
- 应志涛王雪鹃宋玉琴郑文王小沛豫薏林宁晶涂梅峰平凌燕刘卫平邓丽娟张晨杨志朱军
- 关键词：氟脱氧葡萄糖F18霍奇金病存活率分析
