王腾
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
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- M受体亚型阻断剂对大鼠尾核痛抑制神经元放电的影响
- 2007年
- 目的研究侧脑室注射M1、M3、M4受体亚型阻断剂对乙酰胆碱(ACh)引起的大鼠尾核痛抑制神经元(PIN)电活动的影响。方法以电脉冲刺激左侧坐骨神经作为伤害性刺激,用玻璃微电极细胞外记录大鼠尾核PIN放电的变化,观察侧脑室注射不同M受体亚型阻断剂对其影响。结果①脑室注射ACh(20μg/10μL)加强了尾核痛抑制神经元的电活动;②M1受体阻断剂哌仑西平(10μg/10μL)可部分阻断ACh的作用。而M3受体阻断剂4-DAMP和M4受体阻断剂托品酰胺对ACh的镇痛效应无明显作用。结论乙酰胆碱在尾核中起镇痛作用,其镇痛机制主要涉及M1受体。
- 姚坤李玉荣王腾曲丽辉田华金宏波王伟刘松涛
- 关键词：乙酰胆碱尾核痛抑制神经元脑室注射受体
- 花生四烯酸对大鼠顶叶皮层神经元延迟整流钾电流的抑制作用被引量：2
- 2007年
- 目的和方法:采用全细胞式膜片钳技术,观察花生四烯酸(AA)对大鼠顶叶皮层神经元延迟整流钾电流(Ik)的影响。结果:①AA(10μmol/L)对大鼠顶叶皮层神经元Ik有抑制作用,抑制率为33.9%±8.74%(P<0.01)。②AA可使IK激活曲线的斜率因子变大且曲线向右移动,IK激活曲线的V1/2和k分别由给药前的(-55.3±0.9)mV和(10.3±0.4)mV,变为给药后的(-50.8±2.4)mV和(21.0±3.5)mV。③AA可使IK失活曲线斜率因子变大且曲线向左移动,IK失活曲线的V1/2和k分别由给药前的(-45.3±0.3)mV和(15.6±0.8)mV,变为给药后的(-70.9±1.9)mV和(36.5±2.1)mV。结论:花生四烯酸可抑制大鼠顶叶皮层神经元的延迟整流钾电流,并影响其动力学特征。
- 田华李玉荣曲丽辉王伟金宏波姚坤王腾
- 关键词：花生四烯酸延迟整流钾电流
- 孤啡肽对大鼠顶叶皮层神经元延迟整流钾电流的抑制作用被引量：6
- 2007年
- 目的研究孤啡肽(orphanin FQ/nociceptin,OFQ/N)对大鼠顶叶皮层神经元延迟整流钾电流(IK)的影响,初步探讨其干扰学习记忆过程的离子机制。方法采用全细胞膜片钳技术,观察OFQ/N对急性分离的大鼠顶叶皮层神经元IK的作用。结果①OFQ/N明显抑制IK,并呈剂量依赖性(P<0.05)。②0.1μmol.L-1OFQ/N使IK的电流-电压(I-V)曲线降低(n=8,P<0.01)。③0.1μmol.L-1OFQ/N使IK激活曲线的半数激活电压(V1/2)和斜率因子(k)分别由给药前的(-43.4±6.1)mV和(11.5±1.1)mV变为给药后的(-19.1±4.6)mV和(17.3±3.2)mV(n=8,P<0.01)。④0.1μmol.L-1OFQ/N使IK失活曲线的半数失活电压(V1/2)和斜率因子(k)分别由给药前的(-68.8±2.6)mV和(16.5±1.7)mV变为给药后的(-76.8±2.8)mV(n=5,P<0.01)和(15.7±3.1)mV(n=5,P>0.05)。结论OFQ/N可抑制大鼠顶叶皮层神经元IK,使IK激活曲线右移,失活曲线左移。
- 曲丽辉李玉荣田华崔岚巍金宏波王伟姚坤王腾
- 关键词：孤啡肽延迟整流钾电流全细胞膜片钳技术
- 乙酰胆碱及其受体亚型阻滞剂对大鼠皮层体感区Ca^(2+),Mg^(2+)-ATP酶活性的影响
- 2007年
- 目的观察脑室注射乙酰胆碱及其受体亚型阻滞剂对大鼠皮层体感区Ca2+,Mg2+-ATP酶活性的影响,探讨乙酰胆碱中枢作用的可能机制。方法脑室注射ACh及其受体亚型阻滞剂后,采用定磷法检测Wistar大鼠皮层体感区Ca2+,Mg2+-ATP酶活性。结果①脑室注射20μg/10μl的乙酰胆碱可使Ca2+,Mg2+-ATP酶活性由脑室注射等量生理盐水的(8.271±1.298)μmolpi/mgprot升高到(16.444±3.270)μmolpi/mgprot(P<0.05,n=5);②两侧脑室同时分别注射6.4μg/10μl N受体阻滞剂维库溴铵和乙酰胆碱可使Ca2+,Mg2+-ATP酶活性由脑室注射乙酰胆碱的(16.444±3.270)μmolpi/mgprot降低到(8.854±1.366)μmolpi/mgprot(P<0.05,n=5);③两侧脑室同时分别注射3.5μg/10μl M1受体阻滞剂哌仑西平和乙酰胆碱或分别注射4.5μg/10μl M3受体阻滞剂4-DAMP和乙酰胆碱均可使Ca2+,Mg2+-ATP酶活性不同程度降低,但与脑室单独注射乙酰胆碱相比无显著差异(P>0.05,n=5)。结论乙酰胆碱在大鼠大脑皮层体感区的效应,主要是通过N型受体实现的。
- 刘松涛李玉荣王腾田华姚坤曲丽辉王伟金宏波
- 关键词：维库溴铵乙酰胆碱哌仑西平
- N和M_1受体介导乙酰胆碱对大鼠尾核痛兴奋神经元放电的抑制作用
- 2007年
- 目的研究不同胆碱能受体及其亚型在乙酰胆碱(ACh)对大鼠尾核痛兴奋神经元(PEN)放电影响中的作用。方法以电脉冲刺激左侧坐骨神经作为伤害性刺激,用玻璃微电极细胞外记录神经元的放电变化,观察脑室注射ACh和M1、M3、M4以及N受体阻滞剂对尾核PEN电活动的影响。结果(1)脑室注射ACh(2g/L)可抑制大鼠尾核PEN的电活动,使PEN痛诱发放电频率减少,潜伏期延长;(2)ACh对PEN放电的抑制作用可被N受体阻滞剂筒箭毒碱(tubocurare,0.08g/L)和M1受体阻滞剂哌仑西平(pirenzepine,1g/L)所拮抗。(3)M3受体阻滞剂4-DAMP(1g/L)和M4受体阻滞剂托品酰胺(tropicamide,1g/L)不能拮抗ACh对PEN的抑制作用。结论ACh参与尾核镇痛作用可能主要是通过N受体和M1受体介导。
- 王腾李玉荣姚坤刘松涛曲丽辉田华金宏波
- 关键词：乙酰胆碱尾核痛兴奋神经元脑室注射
