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姚坤

作品数:8 被引量:17H指数:3
供职机构:哈尔滨医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省人事厅博士后基金黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇胆碱
  • 4篇乙酰胆碱
  • 4篇神经元
  • 4篇钾电流
  • 3篇延迟整流
  • 3篇延迟整流钾电...
  • 3篇乙酰
  • 3篇注射
  • 3篇尾核
  • 3篇脑室
  • 3篇脑室注射
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白激酶
  • 2篇蛋白激酶C
  • 2篇受体
  • 2篇痛抑制神经元
  • 2篇皮层
  • 2篇全细胞
  • 2篇全细胞膜片钳
  • 2篇膜片

机构

  • 8篇哈尔滨医科大...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇哈尔滨医科大...

作者

  • 8篇姚坤
  • 7篇曲丽辉
  • 7篇李玉荣
  • 6篇金宏波
  • 6篇田华
  • 5篇王腾
  • 4篇王伟
  • 3篇刘松涛
  • 2篇崔岚巍
  • 1篇贾淑伟
  • 1篇杨雷
  • 1篇陶海泉
  • 1篇王艳丽

传媒

  • 3篇哈尔滨医科大...
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇生理学报
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇中国应用生理...

年份

  • 1篇2013
  • 6篇2007
  • 1篇2006
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
M受体亚型阻断剂对大鼠尾核痛抑制神经元放电的影响
2007年
目的研究侧脑室注射M1、M3、M4受体亚型阻断剂对乙酰胆碱(ACh)引起的大鼠尾核痛抑制神经元(PIN)电活动的影响。方法以电脉冲刺激左侧坐骨神经作为伤害性刺激,用玻璃微电极细胞外记录大鼠尾核PIN放电的变化,观察侧脑室注射不同M受体亚型阻断剂对其影响。结果①脑室注射ACh(20μg/10μL)加强了尾核痛抑制神经元的电活动;②M1受体阻断剂哌仑西平(10μg/10μL)可部分阻断ACh的作用。而M3受体阻断剂4-DAMP和M4受体阻断剂托品酰胺对ACh的镇痛效应无明显作用。结论乙酰胆碱在尾核中起镇痛作用,其镇痛机制主要涉及M1受体。
姚坤李玉荣王腾曲丽辉田华金宏波王伟刘松涛
关键词:乙酰胆碱尾核痛抑制神经元脑室注射受体
花生四烯酸对大鼠顶叶皮层神经元延迟整流钾电流的抑制作用被引量:1
2007年
目的和方法:采用全细胞式膜片钳技术,观察花生四烯酸(AA)对大鼠顶叶皮层神经元延迟整流钾电流(Ik)的影响。结果:①AA(10μmol/L)对大鼠顶叶皮层神经元Ik有抑制作用,抑制率为33.9%±8.74%(P<0.01)。②AA可使IK激活曲线的斜率因子变大且曲线向右移动,IK激活曲线的V1/2和k分别由给药前的(-55.3±0.9)mV和(10.3±0.4)mV,变为给药后的(-50.8±2.4)mV和(21.0±3.5)mV。③AA可使IK失活曲线斜率因子变大且曲线向左移动,IK失活曲线的V1/2和k分别由给药前的(-45.3±0.3)mV和(15.6±0.8)mV,变为给药后的(-70.9±1.9)mV和(36.5±2.1)mV。结论:花生四烯酸可抑制大鼠顶叶皮层神经元的延迟整流钾电流,并影响其动力学特征。
田华李玉荣曲丽辉王伟金宏波姚坤王腾
关键词:花生四烯酸延迟整流钾电流
孤啡肽对大鼠顶叶皮层神经元延迟整流钾电流的抑制作用被引量:6
2007年
目的研究孤啡肽(orphanin FQ/nociceptin,OFQ/N)对大鼠顶叶皮层神经元延迟整流钾电流(IK)的影响,初步探讨其干扰学习记忆过程的离子机制。方法采用全细胞膜片钳技术,观察OFQ/N对急性分离的大鼠顶叶皮层神经元IK的作用。结果①OFQ/N明显抑制IK,并呈剂量依赖性(P<0.05)。②0.1μmol.L-1OFQ/N使IK的电流-电压(I-V)曲线降低(n=8,P<0.01)。③0.1μmol.L-1OFQ/N使IK激活曲线的半数激活电压(V1/2)和斜率因子(k)分别由给药前的(-43.4±6.1)mV和(11.5±1.1)mV变为给药后的(-19.1±4.6)mV和(17.3±3.2)mV(n=8,P<0.01)。④0.1μmol.L-1OFQ/N使IK失活曲线的半数失活电压(V1/2)和斜率因子(k)分别由给药前的(-68.8±2.6)mV和(16.5±1.7)mV变为给药后的(-76.8±2.8)mV(n=5,P<0.01)和(15.7±3.1)mV(n=5,P>0.05)。结论OFQ/N可抑制大鼠顶叶皮层神经元IK,使IK激活曲线右移,失活曲线左移。
曲丽辉李玉荣田华崔岚巍金宏波王伟姚坤王腾
关键词:孤啡肽延迟整流钾电流全细胞膜片钳技术
乙酰胆碱及其受体亚型阻滞剂对大鼠皮层体感区Ca^(2+),Mg^(2+)-ATP酶活性的影响
2007年
目的观察脑室注射乙酰胆碱及其受体亚型阻滞剂对大鼠皮层体感区Ca2+,Mg2+-ATP酶活性的影响,探讨乙酰胆碱中枢作用的可能机制。方法脑室注射ACh及其受体亚型阻滞剂后,采用定磷法检测Wistar大鼠皮层体感区Ca2+,Mg2+-ATP酶活性。结果①脑室注射20μg/10μl的乙酰胆碱可使Ca2+,Mg2+-ATP酶活性由脑室注射等量生理盐水的(8.271±1.298)μmolpi/mgprot升高到(16.444±3.270)μmolpi/mgprot(P<0.05,n=5);②两侧脑室同时分别注射6.4μg/10μl N受体阻滞剂维库溴铵和乙酰胆碱可使Ca2+,Mg2+-ATP酶活性由脑室注射乙酰胆碱的(16.444±3.270)μmolpi/mgprot降低到(8.854±1.366)μmolpi/mgprot(P<0.05,n=5);③两侧脑室同时分别注射3.5μg/10μl M1受体阻滞剂哌仑西平和乙酰胆碱或分别注射4.5μg/10μl M3受体阻滞剂4-DAMP和乙酰胆碱均可使Ca2+,Mg2+-ATP酶活性不同程度降低,但与脑室单独注射乙酰胆碱相比无显著差异(P>0.05,n=5)。结论乙酰胆碱在大鼠大脑皮层体感区的效应,主要是通过N型受体实现的。
刘松涛李玉荣王腾田华姚坤曲丽辉王伟金宏波
关键词:维库溴铵乙酰胆碱哌仑西平
N和M_1受体介导乙酰胆碱对大鼠尾核痛兴奋神经元放电的抑制作用
2007年
目的研究不同胆碱能受体及其亚型在乙酰胆碱(ACh)对大鼠尾核痛兴奋神经元(PEN)放电影响中的作用。方法以电脉冲刺激左侧坐骨神经作为伤害性刺激,用玻璃微电极细胞外记录神经元的放电变化,观察脑室注射ACh和M1、M3、M4以及N受体阻滞剂对尾核PEN电活动的影响。结果(1)脑室注射ACh(2g/L)可抑制大鼠尾核PEN的电活动,使PEN痛诱发放电频率减少,潜伏期延长;(2)ACh对PEN放电的抑制作用可被N受体阻滞剂筒箭毒碱(tubocurare,0.08g/L)和M1受体阻滞剂哌仑西平(pirenzepine,1g/L)所拮抗。(3)M3受体阻滞剂4-DAMP(1g/L)和M4受体阻滞剂托品酰胺(tropicamide,1g/L)不能拮抗ACh对PEN的抑制作用。结论ACh参与尾核镇痛作用可能主要是通过N受体和M1受体介导。
王腾李玉荣姚坤刘松涛曲丽辉田华金宏波
关键词:乙酰胆碱尾核痛兴奋神经元脑室注射
PKC在孤啡肽抑制大鼠皮层神经元瞬时外向钾离子电流中的作用被引量:3
2013年
目的研究蛋白激酶C(PKC)对孤啡肽(N/OFQ)抑制大鼠皮层神经元瞬时外向钾电流(IA)的影响,初步探讨N/OFQ抑制IA的PKC信号途径。方法采用全细胞膜片钳技术,观察PKC特异性抑制剂chelerythrine对N/OFQ抑制大鼠皮层神经IA的影响。结果①与0.1μmol/L N/OFQ单独作用时,对IA的抑制作用相比,在cherythrine预处理的大鼠皮层神经元,在-40~-15 mV电压范围内,N/OFQ使IA的I-V曲线升高,而在-15~+60 mV电压范围内使IA的I-V曲线明显降低(n=10,P<0.05);②在指令电压+60 mV时,给予N/OFQ使IA的电流值由(1778.51±239.50)pA降至(1175.1±257.03)pA(n=10,P<0.05),抑制百分率为(33.93±6.62)%,与N/OFQ单独作用引起的(23.20±2.17)%的抑制率相比,具有显著性差异(n=10,P<0.05)。结论在不同电压下,chelerythrine对N/OFQ抑制大鼠皮层神经IA的影响不同,说明PKC在N/OFQ抑制IA中的作用因不同电压而具有双向性。
王艳丽陶海泉田华姚坤李玉荣曲丽辉
关键词:蛋白激酶C孤啡肽瞬时外向钾电流神经元
ACh及其受体阻滞剂对大鼠尾核痛抑制神经元放电的影响
目的与方法:本实验采用电生理学方法,以电脉冲刺激左侧坐骨神经作为伤害性刺激,用玻璃微电极细胞外记录大鼠尾核痛抑制神经元放电的变化,观察脑室分别注射ACh、N受体阻滞剂、M<,1>、M<,3>、M<,4>受体亚型阻滞剂、对...
姚坤
关键词:痛抑制神经元脑室注射受体阻滞剂
文献传递
ACh对大鼠皮层体感区神经元延迟整流钾电流的抑制作用被引量:7
2006年
利用全细胞膜片钳技术研究乙酰胆碱(acetylcholine,ACh)对大鼠皮层体感区神经元延迟整流钾电流(IK)的调制作用。结果表明:(1)ACh(0.1、1、10、100 μmol/L)对大鼠皮层体感区神经元IK有抑制作用,并具有剂量依赖性关系(P<0.01)。 (2)ACh可使IK激活曲线的斜率变大,并使激活曲线向超极化方向移动。IK激活曲线的半数激活电压(V1/12)和斜率因子(k)分别由给药前的(-41.8±9.7)mV和(30.7±7.2)mV变为给药后的(-122.4±38.6)mV和(42.4±7.0)mV。(3)100 μmol/L的N受体拮抗剂筒箭毒碱(tubocurarine)可减弱ACh对IK的抑制作用,在指令电压+60 mV时tubocurarine+ACh组的IK幅度下降了(16.9± 13.8)%(n=8),与10 μmol/L ACh组引起的(36.5±7.8)%的IK下降幅度相比,有极显著差异(P<0.01)。10 μmol/L的M1受体拮抗剂哌仑西平(pirenzepin)拮抗ACh对IK的抑制作用不明显(n=7,P>0.05);而10 μmol/L的M3受体拮抗剂4-DAMP可部分拮抗ACh对IK的抑制作用,并且4-DAMP+ACh组使IK的电流值下降了(26.8±4.7)%(n=6),与ACh组引起的IK电流下降相比,有显著差异(P<0.05)。(4)蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)阻断剂chelerythrine拮抗ACh对IK的抑制作用,PKC激动剂PDBu可增强ACh对IK的抑制作用(P<0.05)。综上所述,ACh对人鼠皮层体感区神经元IK的抑制作用主要是通过烟碱受体(nAChRs)和M3受体介导,并经过PKC信号途径。
崔岚巍李玉荣杨雷贾淑伟曲丽辉姚坤金宏波
关键词:乙酰胆碱受体皮层延迟整流钾电流全细胞膜片钳蛋白激酶C
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