王红亮
- 作品数：4 被引量：20H指数：2
- 供职机构：新乡学院数学与信息科学系更多>>
- 发文基金：黄土高原土壤侵蚀与旱地农业国家重点实验室开放基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：生物学经济管理更多>>
- 小鼠LEAP-2基因的克隆及其真核表达质粒的构建被引量：2
- 2010年
- 从小鼠肝中提取总RNA,采用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,获得了mLEAP-2基因编码区的cDNA,扩增出小鼠肝表达抗菌肽-2(mLEAP-2)成熟肽基因片段,重组入克隆载体pUCm-T,经DNA测序,该基因为120 bp,编码40个氨基酸。用限制性内切酶切下目的基因,插入毕赤酵母表达载体pPIC9中,构建成表达载体pPIC9-LEAP-2。重组毕赤酵母表达载体pPIC9-LEAP-2的结构,可望获得超量表达的高活性肝表达抗菌肽-2,为研制具有抗菌活性的新型基因药物奠定基础。
- 王红亮
- 关键词：抗菌肽克隆
- 低温胁迫下MeJA对小麦幼苗内源激素含量的影响被引量：13
- 2010年
- 本文研究了茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)和低温处理对小麦幼苗生长和内源激素ABA和GA含量的影响。100μmol·L-1MeJA喷施叶面后,常温下能促进苗的生长,而低温下则抑制苗的生长,提高抗寒性。与此同时,两种培养温度下叶片中内源ABA含量比对照都显著提高,而GA含量在常温条件下显著提高,但在低温条件下则反而降低。MeJA处理促进了ABA/GA比值的提高,低温处理的促进作用更为显著。
- 齐付国王红亮柳兴丞
- 关键词：小麦MEJA植物激素
- 小鼠LEAP-2成熟肽基因在毕赤酵母中的分泌表达被引量：1
- 2011年
- 实验利用已构建的分泌型重组表达质粒pPIC9-mmLEAP-2,氯化锂转化表达宿主菌GS115毕赤酵母;应用表型和PCR技术筛选高拷贝转化株。经摇瓶发酵和甲醇诱导,SDS-PAGE分析重组mmLEAP-2表达量,为进一步研究mmLEAP-2的活性奠定了基础。
- 王红亮
- 关键词：毕赤酵母分泌表达
- 豫北低山丘陵区农业生态安全及可持续发展对策被引量：4
- 2010年
- 在对豫北低山丘陵区近30 a农业生态系统演变过程分析的基础上,从生态环境质量、生态环境压力和保护整治能力方面对这一区域农业生态安全进行评价。结果表明,1975～1995年农业生态环境质量指数大幅度下降;2000年后农业生产环境质量指数开始缓慢上升。农业生态环境压力指数从1980年以来一直处于上升状态。从1975年以来农业生态环境整治能力指数呈波动式上升状态,这一指数在1985年和2000年分别比上一年稍有降低。随着农业生态环境质量指数、农业生态环境压力指数和农业生态环境整治能力的变化,农业生态安全度指数在2000年以前一直处于下降趋势,2000以后开始缓慢上升。在分析各指数变化原因的基础上,提出了太行山低山丘陵区农业可持续发展的生态安全建设对策。
- 马守臣王红亮王锐
- 关键词：低山丘陵区农业生态安全可持续发展
