王汉平
- 作品数：58 被引量：156H指数：7
- 供职机构：广州市第一人民医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 卵巢癌相关基因筛选的初步研究被引量：5
- 2002年
- 目的 通过研究人卵巢癌组织和正常卵巢组织中差异表达的基因 ,筛选出卵巢癌相关基因以用于早期诊断和治疗。方法 以cDNA基因表达谱芯片分析研究卵巢癌组织样本和正常卵巢组织的基因表达谱 ,计算机分析后比较两种组织中差异表达的基因。结果 共筛选出差异表达的基因 178条 ,表达上调基因有 4 0条 ,下调基因 138条 ,有显著表达差异的基因 5 4条 ,涉及到 11大类基因。结论 卵巢癌同其它恶性肿瘤一样 ,是多种基因结构和功能改变的结果 ,有关卵巢癌特异性相关基因及其作用尚有待进一步研究。
- 卢丽娜王汉平谢健晋毛平
- 关键词：相关基因筛选卵巢癌基因表达CDNA芯片
- 成套荧光原位杂交探针在慢性淋巴细胞白血病染色体异常检测中的应用被引量：1
- 2014年
- 目的 探讨成套探针荧光原位杂交（FISH）技术在慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者染色体异常检测中的应用,并初步分析染色体异常与其他预后指标的相关性及其临床意义.方法 对21例初诊CLL患者同时应用序列特异性探针D13S25（13q14.3）、RB1（13q14）、ATM（11q22.3）、p53（17p13.1）及着丝粒探针CSP12（12p11.1-12q11.1）进行间期FISH检测,分析患者染色体异常的发生率,同时分析染色体异常与CLL患者年龄、性别、Binet分期、CD38表达及乳酸脱氢酶（LDH）间的相关性,并对生存情况进行初步观察.结果 21例CLL患者中,13例发现有染色体异常（61.90％）,其中11例为单条染色体异常,1例为2条染色体异常,1例为3条染色体的复杂异常.按染色体异常发生率的高低依次为13q14-9例（42.86％）（其中D13S25单独缺失7例,D13S25和RB1同时缺失2例）,＋123例（14.29％）,11q22-（ATM缺失）2例（9.52％）,17p13-（p53缺失）2例（9.52％）.染色体异常与患者年龄、性别、Binet分期、CD38表达以及LDH水平未发现相关性.结论 成套探针FISH技术能够快速、敏感、准确地检测CLL患者的染色体异常.
- 应逸陈晓燕杜庆华王汉平谢健晋陈小卫
- 关键词：荧光原位杂交染色体
- 肺炎克雷伯菌产新型β-内酰胺酶耐药基因表型的研究
- 目的对广州地区肺炎克雷伯菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)各种SHV亚型的流行情况进行研究, 对新发现的亚型进行比较,了解耐药特性。方法对53株产ESBL肺炎克雷伯菌进行SHV型质粒基因扩增,然后测序以确定其基因亚型;采...
- 刘朝晖左斌王汉平杨银梅叶慧芬赵子文
- 文献传递
- 运用变性高效液相色谱快速检测CTX-M超广谱β内酰胺酶基因型被引量：5
- 2006年
- 目的直用变性高效液相色谱(DHPLC)技术对确认产 ESBLs 的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌临床分离株 CTX-M 型质粒酶进行基因分型,探讨其灵敏度和特异度,以建立快速检测 CTX-M 型 ESBLs 的新方法。方法采用 PCR 技术从大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌临床分离株中扩增出 CTX-M 型质粒的编码序列,用 DHPLC 技术对扩增产物进行分析和 DNA 测序,确定其基因突变的类型,通过比对两者结果后确定其基因型。结果从34株产 ESBLs 大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌临床分离株中扩增出35份 CTX-M 型 ESBLs 编码序列(其中1株同时扩增到2份 CTX-M 型编码序列)。11份与标准菌株 CTX-M-3一致:4份与标准菌株 CTX-M-9一致;测序确定分别为 CTX-M-3型和 CTX-M-9型:20份表现为3种形态各异的异常洗脱峰,测序结果表明20份样本与其标准株对比均存在着基因突变,DHPLC 中异常峰一致的样本均为同一基因亚型。结论 DH-PLC 可用于 ESBLs 基因分型的检测,能快速检测 CTX-M 的基因型,具有准确性高、简便快捷、经济等特点,有很大的临床应用价值。
- 刘朝晖张盛斌王汉平杨银梅
- 关键词：变性高效液相色谱超广谱Β内酰胺酶基因型
- 脐血CD34^+细胞巨核系定向诱导分化的研究
- 2002年
- 目的 :研究TPO与SCF、IL - 11协同在体外促进入脐血CD34+ 细胞向巨核系增殖分化的效应。方法 :利用流式细胞仪分离纯化脐血CD34+ 细胞 ,在含血清液体培养体系中、细胞因子诱导下培养 14d。采用流式细胞术测定不同时间点培养体系中CD4 1+ 细胞的比例 ;同时采用甲基纤维素半固体集落培养测定CFU -MK的数量。结果 :经 14d培养 ,TPO +SCF +IL - 11组可使CD4 1+ 细胞和CFU -MK数量分别扩增 4 0 .83± 12 .4 1倍、7.86±2 .6 3倍 ,明显高于TPO组的 2 8.6 9± 8.2 7倍、4 .4 8± 1.2 5倍。结论 :在体外SCF和IL - 11可以协同增强TPO诱导脐血CD34+
- 应逸毛平许艳丽王汉平王顺清
- 关键词：造血祖细胞CD34巨核细胞诱导分化
- 高分辨熔解曲线分析慢性骨髓增殖性疾病JAK2V617F基因突变被引量：3
- 2011年
- 目的研究慢性骨髓增殖性疾病(CMPDs)获得性JAK2V617F突变检测方法。方法应用高分辨熔解曲线分析技术(HRM),对前期经等位基因特异性PCR法(AS-PCR)分析过的36例CMPDs样本进行JAK2V617F基因突变检测,并与AS-PCR检测情况进行比较分析,结果经测序验证。结果 36例CMPDs样本均得到可供分析的JAK2V617F基因突变HRM检测结果,与AS-PCR法相比较,二者的符合率为97%(35/36);只有一份样本结果不相符,经测序验证,结果与HRM检测相一致;HRM检测的敏感性和特异性均达100%。结论应用HRM技术检测JAK2V617F突变快速简便、而且敏感,是一项适合临床开展的新方法,可用于临床辅助CMPDs的诊断。
- 谢健晋周薇王汉平应逸杜庆华陈晓燕陈小卫
- 关键词：JAK2V617F突变慢性骨髓增殖性疾病等位基因
- 变性高效液相色谱技术快速检测下呼吸道致病性细菌的实验研究
- 2008年
- 目的运用变性高效液相色谱（DHPLC）技术检测5种下呼吸道致病性细菌，建立一种快速检测下呼吸道致病性细菌的分子生物学方法。方法以下呼吸道致病性细菌16SrRNA基因的保守区设计通用引物，并在引物前加上40-bpGC，特异性扩增该基因的保守区和可变区，运用DH—PLC技术对PCR产物进行分析。选取50株临床分离菌株验证该方法的有效性。结果通用引物可特异性扩增细菌16SrRNA，PCR产物经DHPLC分析后每种细菌均能得到特征性的洗脱峰。DHPLC检测临床分离菌株结果显示，与常规培养方法的符合率为100％。结论DHPLC技术具有准确、简便、快捷和高通量等特点，在临床检测下呼吸道致病性细菌中具有潜在的应用价值。
- 张晓燕刘朝晖梁志科王汉平叶惠芬杨银梅谢健晋
- 关键词：变性高效液相色谱基因聚合酶链反应细菌
- 莪术注射液抑制K562细胞增殖及诱导其凋亡的研究被引量：13
- 2000年
- 目的 :探寻新的抗白血病药物。方法 :采用 MTT法 ,以柔红霉素 ( DNR)、阿糖胞苷 ( Ara- C)和羟基脲作对照 ,了解莪术注射液对 K562细胞增殖抑制作用 ;通过流式细胞仪检测和 DNA凝胶电泳 ,观察莪术注射液诱导 K562细胞凋亡的情况。结果 :莪术注射液对 K562细胞不仅具有强大的增殖抑制作用 ,功效明显强于对照 DNR、Ara- C和羟基脲 ;而它更主要的作用是诱导 K562细胞凋亡。结论 :莪术注射液可抑制 K562细胞增殖更诱导其凋亡 。
- 王汉平毛平许艳丽钟志敏
- 关键词：K562细胞细胞增殖细胞凋亡药理
- 环孢素免疫抑制作用的药效动力学监测
- 2008年
- 目的:以不同的T淋巴细胞功能标志物作为药效动力学指标,探讨环孢素(CsA)免疫抑制作用监测的可能性。方法:采用淋巴细胞体外培养与刺激的方法,分别在正常人外周全血中加入不同浓度(0、10、50、100和200 nmol/L)的CsA,然后加入一定浓度的刀豆蛋白A刺激培养;一段时间后分离出淋巴细胞,以流式细胞术检测代表不同T淋巴细胞功能的细胞表面标记(CD25、CD28、CD54)的表达水平和T淋巴细胞内IL-2水平。分析5例健康人,各个药效动力学指标均取均值,以SPSS13.0作相关性分析。结果:CD25与CsA剂量之间的相关系数r=-0.949,r2=0.901,P=0.014<0.05;CD28与CsA剂量之间的相关系数r=0.402,r2=0.162,P=0.502>0.05;CD54与CsA剂量之间的相关系数r=-0.974,r2=0.949,P=0.005<0.01;IL-2与CsA剂量之间的相关系数r=-0.652,r2=0.425,P=0.233>0.05。CD25和CD54与CsA剂量之间存在较好的负相关,具有显著性意义;而CD28、IL-2与CsA剂量之间相关性较差,不具有显著性意义。所有标志物均显示,在不同的药物浓度作用点上个体间均存在广泛的差异。结论:选择合适的T淋巴细胞功能标志物作为药效动力学指标,有可能对CsA免疫抑制作用进行监测,从而提升CsA治疗的功效和安全性。
- 朱志刚王汉平谢健晋许艳丽应逸李庆山毛平
- 关键词：环孢菌素免疫耐受药效动力学
- 广州地区人群中硫嘌呤甲基转移酶基因的等位基因频率及分布被引量：2
- 2004年
- 目的 :了解硫嘌呤甲基转移酶 (ThiopurineS methyltransferase ,TPMT)基因常见的遗传多态性在广州地区人群中的分布及其频率。方法 :应用聚合酶链反应 等位基因特异性扩增 (PCR ASA)和聚合酶链反应 限制性片段长度多态性分析 (PCR RFLP)对文献报道的TPMT基因中三种常见的基因突变 (G2 38C、G4 6 0A和A719G)进行检测。结果 :在我们调查的人群中只检测到A719G(TPMT/ 3C) ,其频率为 0 .7% (3/ 392 ) ;该突变基因在人群中以杂合子形式存在 ,基因型频率为 1.5 % (3/ 196 ) ,未发现突变型纯合子 ,亦未检测到另外两种基因突变。结论 :广州地区人群中TPMT等位基因的频率及分布与白人存在明显差异 ,与黑人及日本人较为接近 。
- 王汉平毛平谢健晋朱志刚
- 关键词：等位基因频率基因型基因突变遗传多态性
