应逸
- 作品数：86 被引量：256H指数：9
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- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤1例并文献复习
- 2017年
- 目的探讨母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤(blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm,BPDCN)的临床表现、免疫表型以及治疗。方法回顾性分析1例BPDCN患者临床资料并文献复习。结果患者为69岁的男性,以皮肤多发结节伴淋巴结肿大为首发表现。肿瘤细胞表达CD4、CD56、CDl23。PET-CT提示淋巴结、骨髓、脾脏均有侵犯。初始予CHOP方案化疗敏感,短期内复发后对CHOP方案耐药,改用GDP、MA、CAG方案化疗,效果均欠佳。结论 BPDCN好发于老年男性,具有独特的免疫表型。BPDCN是一种高度恶性的造血系统肿瘤,除侵及皮肤外,还侵犯骨髓、淋巴结等,预后极差。
- 陈小玉许世林许艳丽应逸陈少红王顺清
- 关键词：免疫表型
- G43.成套FISH技术检测多发性骨髓瘤患者染色体异常的临床观察
- 王顺清应逸袁乐
- 文献传递
- CYP3A5基因的多态性及其临床意义的研究被引量：9
- 2005年
- 目的了解中国人群中细胞色素P4503A5基因CYP3A5的多态性及其基因型与临床功能之间的关联。方法应用变性高效液相色谱技术对180份样本进行基因变异的检测,并经测序验证;以免疫荧光偏振技术监测12例造血干细胞移植患者环孢素(cyclosporinA,CsA)血浓度,数据经统计学软件分析和处理。结果180份样本中,共检测出1种等位基因即CYP3A53,其频率为76.1%(274/360);3种基因型,即纯合子CYP3A51/110份,占总数的5.6%;杂合子CYP3A51/366份,占总数的36.7%;纯合子CYP3A53/3104份,占总数的57.8%。12例造血干细胞移植患者中检测出两种基因型,即CYP3A51/12例和CYP3A51/310例。CYP3A51/1患者外周血均一化后的CsA浓度与CYP3A51/3相比较,前者谷浓度C0较后者低,相差2.3～6.6倍,差异有统计学意义(P<0.01);服药后2h峰值C2亦较后者低,相差1.4～3.8倍,同样差异有统计学意义(P<0.01)。结论CYP3A53是中国人群中最主要的多态性,CYP3A5基因型与造血干细胞移植患者血中CsA浓度紧密关联,CYP3A51/1比CYP3A51/3需要更大剂量的CsA以维持相同的血浓度。应用变性高效液相色谱对CYP3A5进行基因型分型,可以预测患者CYP3A5的功能,进而预测其CsA的需求量,使临床应用CsA更加安全有效和个体化。
- 王汉平谢健晋张泽云应逸朱志刚毛平
- 关键词：CYP3A5基因基因多态性环孢素基因型
- 荧光原位杂交检测BcR／ABL融合基因假阳性结果的校正被引量：1
- 2016年
- 目的探讨荧光原位杂交（fluorescenceinsituhybridization，FISH）检测BCR／ABL融合基因时假阳性信号对结果的影响，并探讨校正结果的方法。方法将阴性标本与BCR／ABL双色双融合（dual—colordualfusion，DCDF）、探针信号表现为1红2绿1融合（1R2G1F）且额外信号（extrasignal，ES）探针信号表现为1红1绿1融合（1R1G1F）的阳性标本按不同比例混合，分别应用BCR／ABLDCDF探针及ES探针对不同比例混合的标本进行检测，并对不同的混合比例下DF探针检测的结果以及ES探针校正前后的结果与理论值使用二项分布进行对比。结果随着阴性细胞比例的增高，假阳性率增加。阴性、5％、10％及25％阳性水平，未经校正ES探针的计数结果与理论值差异有统计学意义（P〈0．05）；50％及90％阳性水平，未经校正ES探针的计数结果与理论值差异无统计学意义（P〉0．05）。校正后ES探针的计数结果与理论值差异无统计学意义（P〉0．05）。结论对荧光原位杂交信号表现为1R1G1F的结果进行校正，能在一定程度上消除信号叠加所造成的假阳性，从而为低阳性水平标本提供更为可靠的结果。
- 杜庆华李庆山陈晓燕应逸王顺清
- 关键词：荧光原位杂交BCR/ABL融合基因
- RYBP基因稳定沉默的HL-60细胞系的构建被引量：2
- 2012年
- 目的利用慢病毒介导的RNA干扰（RNAi）技术，建立RYBP基因稳定沉默的HL．60细胞系。方法设计针对RYBP基因的5条短发夹状RNA（shRNA）序列，构建RYBPshRNA慢病毒重组载体，分别包装成慢病毒颗粒，直接感染HL-60细胞，同时设空载体和阴性对照shRNA慢病毒对照组。通过观察绿色荧光蛋白表达以监测感染效率，经嘌呤霉素（终质量浓度8μg／ml）筛选出稳定感染细胞。Westernblot实验初步鉴定出蛋白水平最低的RYBPshRNA组，用实时定量聚合酶链反应（PCR）进一步检测该组细胞mRNA表达水平。结果慢病毒感染的HL-60细胞经嘌呤霉素筛选成功，与对照组比较，5条RYBPshRNA组细胞RYBP表达均有不同程度减低（P〈0．01），其中以shRNA2沉默效果最佳，且shRNA2组的RYBP基因mRNA水平降低了95％以上（P〈0．05）。结论慢病毒介导的shRNA2能高效、稳定地沉默RYBP基因的表达，成功构建了RYBP基因稳定沉默的HL-60细胞系。
- 周家砚邓晖王春丽张玉平应逸许艳丽王顺清
- 关键词：短发夹状RNAHL-60细胞慢病毒属RNA干扰
- 不同细胞因子组合对人脐血单个核细胞体外扩增及CD49d和CXCR4表达的影响被引量：7
- 2006年
- 为了探讨不同的细胞因子组合对脐血单个核细胞体外的扩增作用及扩增后CD49d和CXCR4的变化,将新鲜脐血标本分离的单个核细胞接种于含有不同细胞因子组合的无血清无基质培养体系中培养7天,在0天,7天检测有核细胞数,CD34+细胞数及CD34+CXCR4+,CD34+CD49d+的细胞数和集落形成单位(CFU)数.根据不同细胞因子组合实验分组为:对照组;SF组(SCF+FL);SFT组(SCF+FL+TPO)和SFT6组(SCF+FL+TPO+IL-6)。结果表明,和对照组相比,SF组合仅能低水平支持脐血造血细胞扩增,加入TPO后即SCF/FL/TPO组合能有效的扩增脐血细胞,但SFT和SFT6两组之间差异却无明显发生(P>0.05);SF,SFT和SFT63组的细胞因子组合均可提高脐血CD34+细胞CD49d,CXCR4的表达,但3组之间差异无显著性(P>0.05)。结论:SF组合可协同扩增人造血细胞,但协同作用较弱;TPO在脐血造血干/祖细胞体外扩增中起重要调节作用,而IL-6作用不显著;SCF/FL/TPO3种因子组合不仅可促进脐血造血祖细胞的扩增,而且可上调脐血造血细胞CD49d,CXCR4表达。
- 毛平许力莫文健应逸许艳丽林秀梅
- 关键词：细胞因子组合体外扩增单个核细胞CD49DCXCR4
- 骨髓联合外周血造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血被引量：4
- 2003年
- 目的 探讨非清髓性、骨髓和外周血造血干细胞移植治疗高风险重型再生障碍性贫血 (SAA)及移植后供者干细胞输注 (DSI)的疗效和并发症。方法 移植治疗 3例高风险SAA。预处理 :抗淋巴细胞球蛋白 (ALG)联合环磷酰胺 (CTX) ,CTX总量为 60～ 12 0mg/kg ,ALG为 12 0mg/kg。移植物抗宿主病 (GVHD)的预防 :环孢素A(CSA)联合甲氨蝶呤 (MTX)或甲基强的松龙 (MP) ,CSA和MP分别用至 6个月和 2个月逐渐减量并停药。供者外周血造血干细胞 (PBSC)动员 :G -CSF 5 μg/ (kg·d)× 5d。移植细胞数分别为MNC :7 2 4× 10 8/kg ,6 0 0× 10 8/kg ,6 66× 10 8/kg ;CD3 4+ 细胞 :4 2 6×10 6/kg ,8 95× 10 6/kg ,4 66× 10 6/kg。移植后形成混合性嵌合体 (MC)者 ,进行DSI。结果 移植后 3例白细胞最低值 :0 2 6× 10 9/L ,0 5 0× 10 9/L ,0 10× 10 9/L ,中性粒细胞 >0 5× 10 9/L和血小板 >2 0× 10 9/L时间分别为移植后第 12 ,3 ,15天和 0 ,5 ,10天。 3例均获得造血细胞成功植入。 1例形成供者完全嵌合体 (CC)并长期维持造血。 2例MC者 ,1例出现排斥 ,1例巨核细胞植入不良 ,均经DSI ,造血均有恢复。 3例分别存活 10 ,6,3 4个月。结论 非清髓性骨髓联合外周血高剂量造血干细胞移植治疗高风险的SAA ,增加植入率。
- 李庆山毛平王顺清朱志刚应逸莫文健
- 关键词：骨髓移植外周血造血干细胞移植重型再生障碍性贫血并发症
- 环孢素免疫抑制作用的药效动力学监测
- 2008年
- 目的:以不同的T淋巴细胞功能标志物作为药效动力学指标,探讨环孢素(CsA)免疫抑制作用监测的可能性。方法:采用淋巴细胞体外培养与刺激的方法,分别在正常人外周全血中加入不同浓度(0、10、50、100和200 nmol/L)的CsA,然后加入一定浓度的刀豆蛋白A刺激培养;一段时间后分离出淋巴细胞,以流式细胞术检测代表不同T淋巴细胞功能的细胞表面标记(CD25、CD28、CD54)的表达水平和T淋巴细胞内IL-2水平。分析5例健康人,各个药效动力学指标均取均值,以SPSS13.0作相关性分析。结果:CD25与CsA剂量之间的相关系数r=-0.949,r2=0.901,P=0.014<0.05;CD28与CsA剂量之间的相关系数r=0.402,r2=0.162,P=0.502>0.05;CD54与CsA剂量之间的相关系数r=-0.974,r2=0.949,P=0.005<0.01;IL-2与CsA剂量之间的相关系数r=-0.652,r2=0.425,P=0.233>0.05。CD25和CD54与CsA剂量之间存在较好的负相关,具有显著性意义;而CD28、IL-2与CsA剂量之间相关性较差,不具有显著性意义。所有标志物均显示,在不同的药物浓度作用点上个体间均存在广泛的差异。结论:选择合适的T淋巴细胞功能标志物作为药效动力学指标,有可能对CsA免疫抑制作用进行监测,从而提升CsA治疗的功效和安全性。
- 朱志刚王汉平谢健晋许艳丽应逸李庆山毛平
- 关键词：环孢菌素免疫耐受药效动力学
- 枸杞多糖抗实验性肝癌作用及对VEGF表达与分泌的影响被引量：18
- 2006年
- 目的观察枸杞多糖对实验性肝癌小鼠模型肿瘤细胞VEGF表达及分泌的影响,进一步探讨枸杞多糖的抗肿瘤作用机制。方法枸杞多糖连续灌胃治疗两周后,LSAB免疫组织化学方法观察肿瘤模型组、LBP不同剂量组肿瘤组织VEFF表达情况,在小鼠脱颈处死前眼球放血,ELISA双抗体夹心法检测各组血清中VEGF水平。结果枸杞多糖不同剂量均可降低肿瘤组织中VEGF的表达,其中高剂量组与肿瘤模型组间差异具显著性,同样枸杞多糖高剂量组可下调血清中VEGF水平。结论枸杞多糖的抑瘤作用可能与抑制了肿瘤细胞VEGF因子的产生,从而减少了肿瘤间质中微血管的形成有关。
- 何彦丽应逸苏宁马为
- 关键词：枸杞多糖血管内皮生长因子
- 两步法脐血巨核细胞体外扩增的研究被引量：1
- 2005年
- 目的探寻一种通过脐血单个核细胞体外培养获得大量巨核细胞的方法.方法首先将脐血单个核细胞在无血清培养液中加入TPO、SCF、IL-6、IL-3培养至14d行巨核祖细胞体外扩增,然后单纯加入TPO、IL-6再培养4d诱导巨核细胞成熟.结果单个核细胞数扩增了约4.8倍,CD41+细胞扩增了44倍,有核细胞形态学分析50%～74%为巨核细胞,巨核细胞中94%～96%为颗粒及产板型巨核细胞,绝大部分呈'核浆发育不平衡、胞核发育延迟'现象.结论使用这种两步培养法在体外可获取大量的脐血来源的巨核细胞以供研究使用.
- 莫文健毛平何秋山应逸朱志刚许艳丽杜庆华
- 关键词：脐血单个核细胞无血清培养巨核细胞
