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王智宇

作品数：35 被引量：99H指数：5
供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”青海大学中青年科研基金更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 35篇中文期刊文章

领域

  • 33篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 17篇细胞
  • 17篇膀胱
  • 9篇膀胱癌
  • 8篇移行细胞
  • 8篇移行细胞癌
  • 8篇细胞癌
  • 8篇膀胱移行细胞
  • 8篇膀胱移行细胞...
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  • 4篇生物信息学
  • 4篇睾丸
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  • 3篇上皮癌
  • 3篇肾上腺

机构

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  • 2篇郑州大学
  • 2篇皖南医学院第...
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  • 1篇华中科技大学...
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作者

  • 35篇王智宇
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  • 11篇蒋国松
  • 11篇顾朝辉
  • 8篇吕磊
  • 7篇童强松
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  • 6篇朱朝辉
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  • 3篇杨军
  • 3篇朱朝晖
  • 3篇朱照伟
  • 3篇万锋

传媒

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  • 1篇中华小儿外科...
  • 1篇肿瘤
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  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇包头医学院学...
  • 1篇肿瘤基础与临...

年份

  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 5篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2011
  • 7篇2010
  • 2篇2009
  • 6篇2008
  • 2篇2007
共 35 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
微小RNA-630靶向调控APC膜募集蛋白2/鸟嘌呤核苷酸交换因子促进膀胱尿路上皮癌细胞侵袭转移被引量：1
2021年
目的:探讨微小RNA(miRNA,miR)-630对膀胱尿路上皮癌侵袭转移的调控作用及其分子机制。方法:通过生物信息学预测,APC膜募集蛋白(Amer2)为miR-630下游靶基因。构建含miR-630结合位点的Amer2基因3’端非编码区(3’UTR)荧光素酶报告载体,检测miR-630与Amer2的3’UTR相互作用对荧光素酶活性的影响。miR-630模拟物(mimics)和抑制剂(inhibitor)用脂质体(Lipofectamine)2000在体外瞬时转染膀胱癌细胞株EJ,转染72 h后采用荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的方法检测Amer2、鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)的表达;蛋白质印迹法(Western blot)检测Amer2、GEF-H1蛋白的表达变化;细胞划痕实验、Transwell小室体外侵袭实验反映细胞增殖、转移潜能的变化,组间比较采用两独立样本t检验。结果:转染miR-630 mimics后,Amer2荧光海肾素酶活性低于对照组,差异有统计学意义(13.885±1.624比22.182±1.354,t=-6.885,P<0.05);转染miR-630 mimics后,膀胱癌细胞株EJ中Amer2的表达量明显低于对照组(11.786±4.123比8.327±3.863,t=5.780,P<0.05),差异有统计学意义,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)及Western blot结果显示GEF-H1基因及蛋白的表达水平明显高于对照组(9.886±5.422比13.565±4.476,t=5.420,P<0.05),差异有统计学意义;转染miR-630 inhibitor后,体外实验表明膀胱癌细胞的迁移活性[(42.320±4.183)%比(35.528±5.433)%,t=5.825]和侵袭能力[(49.180±5.677)%比(40.422±6.266)%,t=7.377,P<0.05]明显低于对照组,差异有统计学意义。结论:MiR-630在膀胱尿路上皮癌中高表达,可能通过调控Amer2/GEF-H1通路增强肿瘤细胞增殖,诱导膀胱癌细胞侵袭转移。
王智宇于栓宝朱照伟闫泽晨张雪培
关键词：微小RNA
微小RNA-107在膀胱移行细胞癌中的表达及临床意义被引量：1
2015年
目的 检测不同临床分期膀胱移行上皮癌（BTCC）组织中微小RNA（miRNA,miR）-107的表达水平,探讨miR-107调控通路与BTCC临床病理特征之间的关系.方法 选用BTCC手术切除标本56例,每例标本均选用癌组织中心及其远端正常黏膜对照.采用实时定量聚合酶链反应（Real-timePCR）和免疫组织化学技术检测切除标本中的miR-107、let-7、Dicer、Ras/高迁移率族蛋白A2 （HMGA2）、锌指E-盒结合同源异形盒1（ZEB1）/锌指E-盒结合同源异形盒2（ZEB2）的表达,并分析与各临床病理特征之间的关系.结果 （1） miR-107在BTCC组织中的表达明显高于正常黏膜（14.983±6.215比9.124±5.595）,其在浸润性尿路上皮癌中的表达高于非浸润性,并与肿瘤分化程度、肿瘤浸润深度有关（15.183±6.035比11.728±5.472,14.663±5.215比10.983±5.674,P＜0.05）,与淋巴结转移无明显相关（P＞0.05）;let-7下游调控因子Ras/HMGA2在BTCC组织中的表达明显高于正常黏膜（89.3％比23.2％,80.3％比28.6％,P＜0.05）;let-7、Dicer在BTCC组织中的表达明显低于正常黏膜（P＜0.05）;（2） miR-107与let-7、Dicer表达呈负相关.结论 miR-107与BTCC临床分期相关,可能通过调控let-7、Dicer通路,从而介导膀胱癌发生、发展.
王智宇顾朝辉杨锦建朱朝晖曾甫清魏金星
关键词：膀胱移行细胞癌上皮-间充质转化
茉莉素对人神经母细胞瘤细胞株SK—N—SH的抑制增殖及诱导凋亡作用被引量：4
2008年
目的观察茉莉素对人神经母细胞瘤细胞株SK—N—SH的抑制增殖及诱导凋亡作用，并比较茉莉酸甲酯、顺式茉莉酮、茉莉酸作用强度差异。方法1～10mmol／L茉莉酸甲酯、顺式茉莉酮、茉莉酸分别处理SK-N-SH细胞后，NTT法检测细胞生长活性；克隆形成实验检测细胞增殖能力；PI单染法流式细胞术检测细胞周期；AO／EB荧光染色法、Hoechst33258荧光染色法、Annexin V-FITC／PI双染法流式细胞术检测细胞凋亡。结果各浓度茉莉素作用后，SK-N—SH细胞呈时间、浓度依赖性生长抑制，其中茉莉酸甲酯作用最强，1～10mmol／L茉莉酸甲酯作用24h后，细胞生长抑制率为（22．74～88．67）％，IC50为1．44mmol／L；2．5mmol／L茉莉酸甲酯、顺式茉莉酮、茉莉酸作用后，细胞克隆形成能力分别降低87．00％、78．66％、39．00％，细胞周期示S期细胞比率显著增高，G0／G1期细胞比率下降，部分细胞发生典型的凋亡形态学改变；1．5～2．5mmol／L茉莉酸甲酯作用后，细胞凋亡率为（23．77—36，43）％。结论茉莉素能通过减弱瘤细胞增殖、诱导细胞周期阻滞和凋亡等机制抑制人神经母细恩情瘤细胞株的生长活性。
蒋国松童强松曾甫清郑丽端蔡嘉斌刘媛顾朝辉王智宇
关键词：茉莉素神经母细胞瘤增殖细胞周期脱噬作用
GP130在膀胱癌中的表达及其与膀胱癌细胞增殖、迁移、侵袭和顺铂敏感性的关系被引量：1
2021年
目的探讨糖蛋白-130(GP130)在膀胱癌中的表达及其与膀胱癌细胞增殖、迁移、侵袭和顺铂敏感性的关系。方法回顾性分析2018年1月至2020年5月收治的膀胱癌患者32例为研究对象。免疫组化法检测膀胱癌组织和癌旁组织的GP130表达水平。采用脂质体转染法将siRNA-GP130(siRNA-GP130组)、siRNA-NC(siRNA-NC组)转染至膀胱癌T24细胞,并设立空白对照组(不进行转染操作)。PCR和Western blotting检测各组GP130 mRNA和蛋白水平。MMT法检测各组细胞增殖情况,划痕实验和Transwell侵袭实验检测各组细胞的迁移和侵袭能力。通过含顺铂的培养基培养膀胱癌T24细胞测定比较三组的顺铂半数有效浓度(IC50)。结果膀胱癌组织GP130阳性表达率高于其癌旁组织(87.50%vs.46.88%,P<0.05)。siRNA-GP130组GP130 mRNA和蛋白水平、侵袭细胞数、迁移细胞数、顺铂IC50[(0.137±0.052)、(0.125±0.048)、(42.51±6.65)个、(56.74±7.96)个、(0.66±0.05)μmol/L]均低于siRNA-NC组[(0.865±0.098)、(0.859±0.115)、(98.26±9.87)个、(106.85±12.15)个、(1.35±0.17)μmol/L]和空白对照组[(0.870±0.109)、(0.862±0.106)、(95.78±10.74)个、(103.95±10.78)个、(1.31±0.16)μmol/L],而其(45.65±5.65)%细胞增殖抑制率则均高于siRNA-NC组(0.77±0.07)%和空白对照组(0.64±0.05%,P<0.05)。siRNA-NC组和空白对照组的GP130 mRNA和蛋白水平、侵袭细胞数、迁移细胞数、顺铂IC50、细胞增殖抑制率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论GP130在膀胱癌中的表达升高,且与膀胱癌细胞增殖、迁移侵袭和顺铂敏感性均相关,可能作为膀胱癌治疗靶点之一。
张欣雨王智宇赵文元马保录陶涛
关键词：膀胱癌细胞增殖迁移顺铂敏感性
小干扰RNA特异性沉默泛素特异肽酶22基因对膀胱癌细胞增殖的抑制作用
2011年
目的:研究小RNA干扰泛素特异肽酶22(ubiquitin specific peptidase22,USP22)基因表达对膀胱癌EJ细胞增殖的影响。方法:设计并合成针对USP22基因的3条特异性小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)及阴性siRNA,并同时设立空白对照,然后用脂质体Translipid转染EJ细胞。通过实时荧光定量RT-PCR和Western印迹法分别检测转染前后EJ细胞中USP22mRNA和蛋白表达水平,MTT法和克隆形成实验检测细胞增殖率,FCM法检测细胞周期分布。结果:3条针对USP22基因的特异性siRNA均能抑制USP22mRNA和蛋白的表达,其中USP22-siRNA-1的沉默效率最高。转染USP22-siRNA-148h后,EJ细胞中USP22mRNA和蛋白表达水平分别下调65%和80%,而且细胞增殖明显受到抑制,细胞周期被阻滞于G1期。结论:USP22特异性siRNA能够有效沉默USP22基因表达,并显著抑制膀胱癌EJ细胞增殖。推测USP22基因可能成为治疗膀胱癌的一个新靶点。
吕磊曾甫清唐冬王智宇蒋国松肖行远
关键词：膀胱肿瘤细胞周期
基于新型血小板指数评分构建预测膀胱癌患者术后复发的列线图模型被引量：3
2021年
目的基于新型血小板指数评分构建预测膀胱癌患者术后复发的列线图(nomogram)模型。方法回顾性分析2013年1月至2020年2月在我院行治疗的270例非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)患者临床资料。采用单因素和多因素Cox比例风险模型分析NMIBC患者复发的独立危险因素并构建nomogram模型。结果血小板计数(PLT)>266×10^(9)/L、血小板分布宽度(PDW)>14.7 fL、平均血小板体积(MPV)≤11.7 fL患者的无复发生存率低于对应组患者(P<0.05)。多因素Cox比例风险模型分析结果显示肿瘤直径(≥3 cm)、T分期(T1)、淋巴血管侵犯(是)、PnI(≤50.47)和PPM-PIS独立增加NMIBC患者复发风险(P<0.05)。在40.5个月、61.8个月及70.6个月时间点,nomogram模型的临床收益显著优于PPM-PIS和肿瘤直径+T分期+淋巴血管侵犯+预后营养指数(PnI)。结论该nomogram模型能更好地指导临床实践,为术后补充治疗及制定个体化随策略提供理论依据。
张欣雨王智宇赵文元马保录陶涛
关键词：非肌层浸润性膀胱癌血小板指数预后营养指数NOMOGRAM
基于TCGA和GTEx数据库分析GDF3在睾丸癌中的表达及意义
2023年
目的:通过生物信息学研究GDF3在睾丸癌中的表达及意义。方法:联合TCGA及GTEx数据库,通过差异分析和泛癌分析确定目标基因GDF3,通过UALCAN数据库分析睾丸癌中GDF3的临床相关性。基于R语言程序包“org.Hs.eg.db”,“clusterProfiler”,通过基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析研究GDF3在睾丸癌中潜在的功能。通过TISIDB数据库研究睾丸癌中GDF3与免疫趋化因子、免疫抑制剂的相关性。结果:GDF3在睾丸癌中显著高表达(P<0.001),且与临床分级(P<0.05)、肿瘤分型(P<0.001)密切相关。免疫相关性分析结果显示,GDF3与免疫趋化因子CCL26(rho=0.599,P<0.001)、CCL7(rho=0.525,P<0.001)、免疫抑制剂ADORA2A(rho=0.723,P<0.001)、PVRL2(rho=0.585,P<0.001)密切相关。结论:GDF3与睾丸癌的发生发展以及免疫微环境密切相关。
闫泽晨刘统虎于栓宝詹永豪王智宇王智宇朱照伟商学军张雪培
关键词：睾丸癌生物信息学免疫微环境
膀胱癌中Twist蛋白表达与上皮-间质转化的关系被引量：5
2010年
目的 探讨膀胱癌中上皮-间质转化因子Twist表达及其与上皮-间质转化及病理参数之间的关系.方法 应用E-钙黏蛋白和N-钙黏蛋白的表达来检测上皮-间质转化的发生.采用免疫组织化学SABC法、实时定量聚合酶链反应（PCR）和Western blot法观察45例膀胱癌组织和5例正常膀胱组织中Twist蛋白、E-钙黏蛋白和N-钙黏蛋白的表达.结果 45例膀胱癌组织和5例正常膀胱黏膜中Twist阳性率分别为26.66%和0,随着膀胱癌的病理分级及临床分期的增高,Twist的表达率逐渐升高.且Twist在有淋巴转移中的表达明显高于无淋巴结转移的膀胱癌.Twist的表达与E-钙黏蛋白和N-钙黏蛋白的表达显著相关.结论 Twist蛋白的表达对上皮-间质转化有重要影响,可为膀胱癌侵袭转移的研究和患者的预后判断提供参考.
张学能李叶红邢诗安朱朝辉王智宇吕磊何远桥刘朝祝建芳
关键词：膀胱癌TWIST蛋白
影响肾上腺嗜铬细胞瘤术中血流动力学稳定因素分析被引量：1
2019年
目的分析肾上腺嗜铬细胞瘤患者术中血流动力学不稳定的危险因素,提高围手术期安全性。方法收集2014年6月至2019年3月在我院行手术治疗的46例肾上腺嗜铬细胞瘤患者的临床资料,并将46例患者分为2组:血流动力学稳定组和血流动力学不稳定组。比较分析患者年龄、美国麻醉医师协会(ASA)分级、肿瘤长径、手术方式、术前α受体阻滞剂应用、儿茶酚胺检测、手术时间和失血量等因素与术中血压波动的关系。结果术中血流动力学稳定组和术中血流动力学不稳定组术前ASA分级比较差异有统计学意义(P<0.05),而2组患者的年龄、肿瘤长径、手术方式、术前服用α受体阻滞剂、术前儿茶酚胺检测结果、手术时间和失血量等指标比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。多因素logistic回归分析结果显示,患者术前ASA高危分级和未服用α受体阻滞剂是术中血流动力学不稳定的独立危险因素(OR=4.883,95%CI=1.356~17.123,P=0.027;OR=4.554,95%CI=1.238~16.885,P=0.034)。结论肾上腺嗜铬细胞瘤患者术前ASA高危分级和未服用α受体阻滞剂是术中血流动力学不稳定的独立危险因素。应严格掌握手术适应证,对可疑肾上腺嗜铬细胞瘤患者,建议术前服用α受体阻滞剂扩容治疗。
张欣雨王智宇
关键词：肾上腺嗜铬细胞瘤血流动力学Α受体阻滞剂
膀胱移行上皮癌临床进展与微小RNA-107调节脂质代谢的关系被引量：1
2015年
目的 探讨碳水化合物反应元件结合蛋白（ChREBP）、脂肪酸合酶（FASN）与膀胱移行上皮癌（BTCC）临床病理特征之间的关系,分析其与微小RNA（miRNA,miR）-107、Snail1的表达相关性.方法 选用膀胱移行细胞癌手术切除标本48例,每例标本均选用癌组织、癌旁组织以及远端正常黏膜作为对照.采用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测切除标本中的miR-107、Snail1、ChREBP、FASN的表达,并分析与各临床病理特征之间的关系.结果 （1）ChREBP、FASN在BTCC组织中的表达明显高于正常黏膜组织（12.278±4.035比8.442±7.658,13.536 ±4.776比9.183±6.112,P＜0.05）,其在高级别尿路上皮癌中的表达高于乳头状瘤,与肿瘤分化程度有关（14.963±5.367比10.738±5.332,14.558±7.728比9.738±5.332,P＜0.05）,与肿瘤浸润深度、淋巴结转移无明显相关（P＞0.05）.（2） miR-107与ChREBP、FASN在BTCC中表达呈正相关,癌旁组织中miR-107、Snail1与ChREBP、FASN表达呈负相关（67.5％比32.4％,73.0％比27.0％,P＜0.05）.结论 ChREBP、FASN与膀胱移行上皮癌病理分级相关,miR-107可能通过调控ChREBP、FASN通路,改变肿瘤细胞内传统代谢通路,促进膀胱癌进展.
王智宇顾朝辉杨锦建朱朝晖曾甫清魏金星
关键词：脂肪酸合酶膀胱移行细胞癌上皮-间充质转化
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