王晶珊
- 作品数：166 被引量：320H指数：11
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- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程文化科学更多>>
- 一种花生离体诱变定向筛选耐盐体的方法
- 本发明提供了一种花生离体诱变定向筛选耐盐体的方法，主要步骤是将花生种胚表面消毒；分离胚小叶接种到添加2,4-D和平阳霉素的体胚诱导及诱变培养基中诱变培养处理；将成活的形成体胚的外植体转移到添加了BAP和NaCl的体胚萌发...
- 王晶珊李冠张丹丹隋炯明乔利仙赵明霞纪瑞瑞王鹏姜德锋郭宝太
- 文献传递
- 花生与其近缘野生种间细胞融合及杂种愈伤组织的形成被引量：2
- 2012年
- 本研究旨在为体细胞杂交法在花生育种中的应用奠定基础。将花生栽培种Krapts和野生种A.stenosperma幼叶解离的原生质体,用PEG方法融合后,置于添加2mg/L毒莠定(Pic)、0.1mg/L苯基噻二唑基脲(TDZ)、2%的椰乳、5g/L聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和0.1%2-吗啉乙磺酸(MES)的改良MSB5(MS无机盐+B5有机成分)液体培养基中进行浅层培养。5周后将形成的小愈伤组织转移到添加3mg/L玉米素(ZT)、0.2mg/L6-苄氨基嘌呤(BAP)、0.1mg/L萘乙酸(NAA)的固体培养基上进行培养,促使愈伤组织增殖。观察发现,融合处理的原生质体在液体培养基上培养4天后开始分裂,2周后形成直径约300μm的细胞团,5周后小愈伤组织直径可达2～3mm。当将小愈伤组织转移到固体培养基上后,愈伤组织迅速增殖,并获得大量愈伤组织。提取愈伤组织DNA进行PCR检测,部分愈伤组织扩增出了双亲特异的DNA条带或双亲都不具有的新条带,说明愈伤组织来自于融合细胞。
- 乔利仙孙海燕隋炯明徐丽娟孙世孟王晶珊
- 关键词：花生细胞融合愈伤组织PCR检测
- KIbB1基因在植物抗逆性中的应用
- 本发明公开了KIbB1基因在植物抗逆性中的应用，属于生物技术领域。本发明所述KIbB1基因的核酸序列如SEQ ID No.1所示。将KIbB1基因构建到植物表达载体中，并转化拟南芥，能够显著提高拟南芥的耐低钾胁迫、耐高盐...
- 朱虹赵春梅李奇岩杨雪郭家宇马涛林顺钰刘书妍隋炯明王晶珊
- 文献传递
- 一种花生AhWRKY75基因及其在提高花生耐盐性中的应用
- 本发明公开了一种花生AhWRKY75基因及其在提高花生耐盐性中的应用，该基因编码SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列或编码由SEQ ID NO.2衍生的并且具有与SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列相同的功能的氨基酸...
- 乔利仙郭悦姜亚男潘雷雷姜平平刘文平朱虹隋炯明王晶珊郭宝太
- 文献传递
- 水分胁迫条件下花生萎蔫对农艺性状的影响被引量：7
- 1991年
- 在水分胁迫条件下进行了花生萎蔫对农艺性状影响的试验研究。结果表明,萎蔫次数与相对单株生产力、相对单株结果数呈显著的负相关;与相对单果重、相对饱果率相关不显著;与相对主茎高、相对总分枝数、生育期差值均无相关性。萎蔫可作为衡量花生抗旱性的依据之一。
- 杨国枝田明宝郑芝荣王晶珊
- 关键词：花生水分胁迫农艺性状抗旱性
- 一种创造花生新种质的方法
- 本发明涉及一种创造花生新种质的方法，属于花生遗传育种方法技术领域。该方法通过辐射诱变创造新种质，辐射材料选择成熟种子的胚，诱变结束后，将诱变过的胚进行组织培养，获得组培再生苗，组培再生苗以实生苗为砧木通过嫁接方式移栽到田...
- 杨庆利禹山林王晶珊
- 文献传递
- 一种与花生乙烯不敏感以及耐盐相关性状紧密连锁的分子标记及应用
- 本发明公开了一种与花生乙烯不敏感以及耐盐相关性状紧密连锁的分子标记及应用，属于植物分子遗传学和分子育种技术领域。本发明所述的与花生乙烯不敏感以及耐盐相关性状紧密连锁的分子标记为InDel标记Arahy01063和/或Ar...
- 唐艳艳李鑫胡畅丽周文杰孙明明乔利仙朱虹隋炯明王晶珊刘文平
- 文献传递
- 花生高油突变体的定向筛选及籽仁含油率与叶片水势的相关性分析被引量：3
- 2019年
- 本研究以花生品种'花育20号'作为诱变材料,以平阳霉素作为诱变剂添加于体胚诱导培养基中进行离体诱变,将存活并已形成体胚的外植体转移到添加羟脯氨酸的体胚萌发培养基中定向筛选高油突变体。再生植株经嫁接移栽田间,从突变体后代中获得了一批高含油率突变品系,并育成了'宇花9号'(含油率61.05%)等高产高油新品种。以突变品系及其亲本作为试验材料,测定突变体品系籽仁含油率与干旱胁迫后花生叶片水势,并研究了二者的相关性。结果表明,经干旱胁迫处理的叶片水势与籽仁含油率呈极显著正相关,相关系数为0.9121。本研究结果可为花生高油育种过程中含油率的鉴定提供简易的鉴定方法,并开辟了新的花生高油育种方法。
- 王霞李艳朱虹迟晓元吴兰荣赵龙刚王晶珊禹山林
- 关键词：花生离体诱变突变体筛选含油率叶片水势
- 马铃薯S病毒CP基因原核表达载体的构建被引量：2
- 2007年
- 以质粒pGEM-pvs为模板,经PCR扩增得到了长约890bp的PVS-CP基因条带。回收特异性DNA带并与T表达载体pBAD/Thio-TOPO连接,连接物转化受体菌获得了Amp抗性菌落。经PstⅠ、SphⅠ酶切鉴定,筛选到了PVS-CP基因正向插入载体的阳性克隆。DNA测序结果表明PVS-CP基因插入方向与读码正确,成功构建了PVS-CP基因的原核表达载体。经阿拉伯糖诱导获得了预期的49kDa融合蛋白,PVS-CP基因在受体菌中表达正确。
- 乔宁郭宝太王晶珊薛仁镐李汉燕王卉
- 关键词：马铃薯S病毒CP基因原核表达载体
- 快中子辐照对花生胚小叶体细胞胚胎发生的影响被引量：21
- 2011年
- 以花生品种鲁花11号成熟干种子为试材,经快中子0、9.7、14.0和18.0Gy辐照后,取胚小叶外植体接种于添加10.0mg/L 2,4-D的MSB5诱导培养基上诱导体细胞胚胎发生。培养4周后,将其转移到添加4.0mg/L BAP的培养基上进行培养。结果表明,快中子辐照处理对胚小叶组织培养及体细胞胚胎发生有很大影响。未处理的对照,体细胞胚(体胚)形成较早,培养15d开始观察到体胚的形成,并且体胚全部是在诱导培养基上直接从外植体形成,几乎未经过愈伤组织。经辐照处理的种子,其外植体只有少部分在诱导培养基上直接形成体胚,而大部分先形成愈伤组织,当转移到添加4.0mg/L BAP的培养基上后,部分愈伤组织进一步形成体胚。体胚诱导率因辐照剂量的大小存在很大差异,随辐照剂量的增加,体胚诱导率呈明显下降趋势。对照体胚诱导率高达80%以上,而辐照剂量由9.7Gy增加到14.0和18.0Gy时,体胚诱导率则由约55%降低到约40%和30%。本研究结果说明,快中子辐照对诱导花生基因突变是有效的,推断14.0Gy为适宜的诱变剂量。
- 王莉莉赵明霞乔利仙王晶珊隋炯明刘录祥
- 关键词：快中子辐照离体诱变体细胞胚胎发生
