王怡君
- 作品数：10 被引量：22H指数：3
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- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- HPLC法测定冠心丸中丹酚酸B的含量被引量：3
- 2013年
- 目的：研究完善冠心丸的质量标准。方法：HPLC法测定制剂中丹酚酸B的含量。采用WatersC18色谱柱（250mm×4.6mm.5μm）;流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水（28.5∶9.5∶1∶61）,流速1.0mL·min-1;检测波长：286nm.柱温30℃。进样量为10μL。结果：丹酚酸B的线性范围分别为0.02475～0.7425μg（r=0.9998）,回收率为99.2%（RSD=0.34%,n=6）。结论：所建方法简单、可靠,可作为冠心丸的质量控制标准。
- 李秀贤柏丹凤田金苗王怡君
- 关键词：丹酚酸B高效液相色谱法
- 人参药材中有机氯农药残留量测定前处理方法比较被引量：4
- 2010年
- 目的采用4种前处理方法对人参药材进行有机氯农药残留量测定,以此对比不同方法间的提取差异。方法分别采用《中国药典》2005年版方法、混合小柱净化方法、凝胶制备色谱(GPC)净化方法、SPE(Florisil)小柱净化方法测定,并分别进行了回收率计算。结果采用《中国药典》2005年版方法、混合小柱净化方法测定回收率在60%～140%之间。结论分析了4种前处理方法对人参药材中有机氯农药残留量测定的影响,为优化实验条件提供依据。
- 王怡君郭汉文孙苓苓张满来
- 关键词：人参前处理方法
- 毛细管气相色谱法测定天麻、玉竹等中药材中12种有机氯农药的残留量被引量：4
- 2011年
- 目的:建立天麻、玉竹、平贝母、牛蒡子中有机氯类农药六六六的4种异构体、滴滴涕的4种异构体、五氯硝基苯、六氯苯、百菌清、三唑酮残留量的测定方法,考察不同产地药材中农药残留情况。方法:样品用非极性混合溶剂提取,硫酸磺化,采用DB-1701毛细管柱及电子捕获检测器,外标法测定。结果:12种农药在0.4～250μg.L-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;回收率为68.5%～117.5%。结论:毛细管气相色谱法测定天麻、玉竹等中药材中12种有机氯农药的残留量的测定方法可靠。
- 郭汉文侯峰王怡君孙苓苓张满来
- 关键词：毛细管气相色谱法有机氯农药残留量
- 原子吸收及原子荧光法测定鸦胆子油乳注射剂中5种重金属及有害元素的残留量
- 2013年
- 目的:建立鸦胆子油乳注射剂中重金属及有害元素(铅、镉、铜、砷、汞)的分析检测方法。方法:采用石墨炉原子吸收法测定铅、镉元素;火焰原子吸收法测定铜元素;采用原子荧光法测定砷、汞元素;利用标准曲线法测定样品中重金属元素含量。结果:重金属元素检测分析方法考察结果5种重金属元素相关系数为0.9978～0.9998,回收率为94.8%～103.4%。结论:该方法简便、准确,可较好的用于鸦胆子油乳注射剂中重金属及有害元素的测定。
- 李秀贤周海莉王怡君
- 关键词：重金属及有害元素原子吸收分光光度法原子荧光法
- 高效液相色谱法测定肾炎温阳片中大黄酚含量
- 2014年
- 目的完善肾炎温阳片的质量标准。方法采用高效液相色谱法测定制剂中大黄酚的含量，色谱柱为WatersC—s柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15），流速为1．0mL／min，检测波长为254nm，柱温为30℃，进样量为10μL。结果大黄酚进样量在0．0092—0．4600μg（r=0．9999）范围内与峰面积呈良好线性关系，平均回收率为97．42％，RSD=0．82％（n=6）。结论该方法简单、可靠，可用于肾炎温阳片的质量控制。
- 李秀贤柏丹凤田金苗王怡君
- 关键词：大黄酚高效液相色谱法
- HPLC法测定追风透骨片中龙胆苦苷的含量被引量：3
- 2012年
- 目的建立HPLC法测定追风透骨片中龙胆苦苷的含量。方法采用迪马Diamonsil C18色谱柱;流动相为甲醇-水(20∶80),检测波长为254nm。结果龙胆苦苷进样量在0.02～1.01μg范围内线性关系良好(r=0.9993);平均回收率为100.6%,RSD为0.96%(n=6)。结论本法简单、准确,可用于追风透骨片中龙胆苦苷的含量测定。
- 任春武洋王怡君
- 关键词：高效液相色谱法龙胆苦苷
- 鸦胆子油乳注射液质量标准研究
- :对鸦胆子油乳注射液进行质量标准研究.利用毛细管气相色谱法对鸦胆子油乳注射液中的油酸进行分析,建立鸦胆子油乳注射液指纹图谱,增加薄层鉴别项并对颗粒细度、钾离子进行测定.方法:采用SupelcowaxTM-10弹性石英毛细...
- 李秀贤王怡君
- 关键词：鸦胆子油乳注射液毛细管气相色谱法指纹图谱
- 尪痹胶囊的质量标准研究
- 2013年
- 目的:建立尪痹胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中的白芍、知母进行鉴别;采用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行定量分析。结果:薄层分离度良好,专属性强;淫羊藿苷进样量在0.030～2.0μg范围内具有良好的线性关系,回收率96.6%。结论:所建立之方法准确、灵敏度高、专属性强,可有效控制尪痹胶囊的质量。
- 郭汉文王怡君侯峰
- 关键词：知母淫羊藿苷TLCHPLC
- 安神类中成药中非法添加化学药成分检测方法研究被引量：7
- 2010年
- 目的建立对中成药中非法添加的10种苯二氮卓类化学成分的快速筛选方法。方法采用TLC法对安神类中成药中非法添加的地西泮、硝西泮、氯硝西泮、氯氮卓、奥沙西泮、马来酸咪哒唑仑、劳拉西泮、艾司唑仑、阿普唑仑、三唑仑进行快速筛选。结果建立了快速分离检验中成药中10种非法添加成分的测定方法,检测限低于0.1μg。结论该方法专属性强、灵敏度高,适用于安神类中成药中非法添加化学药成分的快速筛选。
- 王怡君孙苓苓朱莹
- 关键词：TLC非法添加快速筛查
- HPLC-ELSD法测定鸦胆子油乳注射液中溶血磷脂酰胆碱被引量：1
- 2013年
- 目的 采用HPLC-ELSD法测定鸦胆子油乳注射液中溶血磷脂酰胆碱（LPC）的量.方法 采用二羟基丙基硅烷键合硅胶柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温为30℃,体积流量为0.8mL/min.正庚烷-异丙醇（43：57）为流动相A,正庚烷-异丙醇-水（29.5：59：11.5）为流动相B,蒸发光散射检测,ELSD漂移管温度40℃,雾化气为空气,气体流量2.0 L/min.结果 在选定的色谱条件下大豆磷脂和溶血磷脂酰胆碱的分离度很好.溶血磷脂酰胆碱进样量在0.45 ～2.23μg范围内与峰面积的线性关系良好（r=0.999 4）,最低检测限为0.02 μg,平均回收率为101.6％.结论 该方法灵敏、快速、准确,可用于产品的质量控制.
- 李秀贤王怡君沈书博张迪
- 关键词：鸦胆子油乳注射液溶血磷脂酰胆碱高效液相色谱法蒸发光散射检测器
