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肿瘤坏死因子对间充质干细胞体内外免疫调节作用的影响被引量：3: 2012年; 间充质干细胞(MSC)具有特征性的免疫调节作用;然而MSC对胶原诱导性关节炎(CIA)无治疗作用。肿瘤坏死因子-α(TNF-α)是类风湿性关节炎发生发展中的关键因素,因此本研究利用人脐带MSC为研究对象,观察TNF-α处理后MSC细胞内炎性反应相关转录因子NF-κB核转移情况;利用MTT法检测TNF-α对MSC增殖的影响;以SD大鼠脾脏为刺激细胞,Wistar大鼠脾脏单个核细胞为反应细胞,观察MSC对混合淋巴细胞反应的抑制作用;以Wistar大鼠CIA模型为研究对象,探讨MSC或TNF-α处理的MSC的治疗作用,用膝关节病理评分记录治疗效果。结果表明:TNF-α处理后NF-κB迅速从胞浆内转移至细胞核,但这种作用不影响MSC体外增殖。在不同细胞浓度条件下,无论用TNF-α处理与否,MSC均可显著抑制淋巴细胞增殖(均P<0.001);TNF-α处理的MSC有更强的抑制作用,在低细胞密度条件下尤为显著。然而,病理分析显示,MSC治疗组关节炎性浸润显著加重,病理评分明显高于未治疗组(P<0.05)。结论:TNF-α对体内外MSC的免疫调节作用具有不同的影响,其机制尚需进一步阐明。; 王勇奇李志勇曹小芳王恒湘郭子宽; 关键词：肿瘤坏死因子Α 间充质干细胞胶原诱导关节炎免疫调节

急性白血病异基因造血干细胞移植后髓外复发8例临床分析被引量：2: 2014年; 目的：探讨急性白血病异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）后髓外复发的危险因素、临床表现及治疗方法。方法：回顾性分析急性白血病Allo-HSCT后出现髓外复发的8例患者的临床资料。结果：8例患者髓外复发的中位时间为移植后4（2-57）个月。复发部位以软组织为主,其次为中枢神经系统和锁骨上淋巴结。8例患者中7例存在高危因素,包括发病时白细胞数高者3例,染色体异常者6例,4例急性粒细胞白血病患者CD56^＋,2例为难治性白血病。除1例放弃治疗外,其余7例均接受供者淋巴细胞输注、化疗、局部放疗和手术等治疗。8例患者均已死亡,死亡中位时间为髓外复发后3个月。结论：急性白血病Allo-HSCT后髓外复发与移植时疾病状态有关。目前对髓外复发仍缺乏有效的治疗方法,整体预后较差。; 刘丹波王志东郑晓丽邵群王勇奇董磊丁丽阎洪敏王恒湘; 关键词：异基因造血干细胞移植髓外复发

高迁移组蛋白1-A盒对大鼠胶原诱导的关节炎的治疗作用被引量：1: 2013年; 目的探讨高迁移组蛋白1-A盒(A-box of high mobility group protein-1,A-BOX)对类风湿性关节炎的治疗作用。方法以胶原诱导的关节炎(Collagen-induced arthritis,CIA)大鼠模型为研究对象,在胶原造模4周后,进行关节炎症状评分,并将实验动物随机分为三组(每组12只),腹腔内分别注射A-BOX(每只大鼠注射0.62 mg,A-BOX组)、甲氨蝶呤(1 mg/Kg,MTX组)和生理盐水(阴性对照组),每周一次,连续治疗4周。治疗后进行关节炎症状评分、踝关节病理学及X线摄片检查。结果所有造模大鼠均出现了关节炎症状,造模后关节炎评分为(7.25±0.70),显著高于正常大鼠(P<0.01)。治疗4周后,阴性对照组症状评分为(7.77±0.44),显著高于MTX组(6.25±1.03)(P<0.05)和A-BOX组(6.12±0.99)(P<0.01)。MTX组与A-BOX组无显著差异(P>0.05)。病理学显示,A-BOX组滑膜增生、血管新生和炎症评分分别为(0.00±0.00),(1.14±0.69)和(1.71±0.75);MTX组分别为(0.71±0.48),(1.57±0.78)和(1.42±0.53),均显著低于阴性对照组的(2.28±0.45),(1.85±0.69)和(2.14±0.89)(P<0.05)。A-BOX组未见滑膜增生,评分低于MTX组(P<0.05);两组间其他改变无显著差异(P>0.05)。X线摄片A-BOX组、MTX组及阴性对照组评分分别为(1.85±1.06),(1.85±1.06)和(3.28±0.48),均有统计学差异(P<0.05)。结论 A-BOX对大鼠CIA治疗作用稍优于MTX,具有药物开发前景。; 曹小芳毕晓云王勇奇李志勇陈晶砺黄舒郭子宽王恒湘; 关键词：甲氨蝶呤

人间充质干细胞治疗类风湿性关节炎的可行性研究: 目的：通过建立标准的大鼠类风湿性关节炎模型,观察间充质干细胞在CIA模型中的免疫调节与组织修复功能。　　对象与方法：1.SPF级体重160±20g左右wistar雄性大鼠,按照文献报道方法建立标准的类风湿性关节炎模型。2...; 王勇奇; 关键词：类风湿性关节炎间充质干细胞动物模型; 文献传递

飞行员非霍奇金淋巴瘤诊治1例: 2013年; 1病例报告患者男,51岁。运输机飞行员,飞行总时间4500h。因＂发现颈部包块1年余,明显增大2个月＂入院。患者2011年6月无明显诱因出现右侧颌下包块,大小约1cm×1.5cm,质软,边界清,可活动,无压痛,未予重视。2012年8月发现包块较前明显增大,且左颌下、双侧耳后、颈前均出现大小不等肿大淋巴结。就诊于某医院,颈部超声检查提示双侧颈部淋巴结增大,结构异常，不除外非霍奇金淋巴瘤（NHL）。; 康阳郑军薛梅王勇奇刘晶; 关键词：非霍奇金淋巴瘤飞行员

人骨髓间充质干细胞裂解物对胶原诱导的大鼠关节炎的治疗作用被引量：1: 2013年; 以往的研究表明,间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC)对Wistar大鼠胶原诱导性关节炎(colla-gen-induced arthritis,CIA)模型无治疗作用。本研究进一步探讨细胞裂解物是否具有CIA治疗作用。在造模4周后,裂解物治疗组CIA大鼠腹腔内注射1×107人骨髓MSC裂解物,阳性对照组CIA大鼠腹腔注射甲氨蝶呤(meth-otrexate,MTX)1 mg/kg,阴性对照组CIA大鼠腹腔注射生理盐水,以上各组治疗频率皆为每周1次,连续治疗4周。治疗4周后,记录大鼠踝关节肿胀程度变化,并进行病理学及X线摄片检查。结果表明:所有实验组大鼠都出现了关节炎症状,并在实验后期出现了关节畸形。治疗组关节炎综合评分均显著高于正常对照组(P<0.01),治疗4周后综合评分分别为6.87±0.83,6.44±1.13和7.33±0.77,治疗组之间无显著差异。病理学分析显示,MSC裂解物治疗组和对照组炎症综合评分分别为2.28±0.48和2.28±0.55,显著高于MTX组(0.71±0.48,P<0.05)。然而,踝关节X线分析显示,对照组评分为4±0.57,显著高于裂解物治疗组(2.71±0.75)和MTX治疗组(2.57±0.78,P<0.05)。结论:MSC裂解物对大鼠CIA有一定的治疗作用,但效果不及MTX。; 曹小芳王勇奇李志勇郭子宽王恒湘; 关键词：间充质干细胞胶原诱导关节炎细胞治疗

人骨髓间充质干细胞对胶原诱导的大鼠关节炎无预防和治疗作用被引量：4: 2012年; 为探讨间充质干细胞(MSC)在类风湿性关节炎治疗与预防中的作用,以胶原诱导性关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)Wistar大鼠模型为研究对象,分别于胶原免疫次日(预防组)和造模2周后(治疗组),腹腔内注射107人骨髓MSC,每周1次,连续2周(预防组)或4周(治疗组)。对照组相应注射生理盐水(NS)。自第2周始,每周记录大鼠踝关节肿胀程度,6周时进行病理学检查及脾脏单核/巨噬细胞活性测定。结果表明:所有实验组大鼠都出现了关节炎症状,而且在后期出现了关节畸形。MSC预防组与治疗组关节炎评分均显著高于NS对照组(P<0.01),6周时分别为9.5±0.5,9.4±0.6和7.6±0.6,MSC预防组和治疗组之间无差异。病理学分析显示,MSC预防与治疗组膝关节滑膜炎和关节炎评分均高于模型组。此外,MSC预防组、治疗组和NS对照组大鼠脾脏有核细胞中,CD86+分别为(4.16±1.48)%,(4.06±1.97)%,(4.15±2.04)%,各组CD11b/c+CD86+分别为(1.04±0.68)%,(0.95±0.56)%,(0.98±0.44)%,3组之间没有显著差异,但均高于健康大鼠〔(0.97±0.18)%和(0.30±0.17)%,均P<0.05。结论:MSC输注对大鼠CIA没有预防及治疗作用,反而加重了关节病理损伤,其机制尚需进一步探讨阐明。; 王勇奇曹小芳何梓铭肖凤军王恒湘郭子宽; 关键词：骨髓间充质干细胞胶原诱导关节炎

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王勇奇

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