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熊怡

作品数：17 被引量：42H指数：4
供职机构：中山市博爱医院更多>>
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相关领域：医药卫生交通运输工程机械工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 14篇医药卫生
  • 1篇机械工程
  • 1篇交通运输工程

主题

  • 7篇产前
  • 5篇染色
  • 5篇染色体
  • 5篇产前诊断
  • 4篇穿刺
  • 3篇胎儿
  • 3篇综合征
  • 2篇地中海贫血
  • 2篇孕中
  • 2篇孕中期
  • 2篇胎心
  • 2篇胎心率
  • 2篇唐氏综合征
  • 2篇贫血
  • 2篇脐静脉
  • 2篇脐静脉穿刺
  • 2篇脐静脉穿刺术
  • 2篇染色体异常
  • 2篇静脉
  • 2篇静脉穿刺

机构

  • 15篇中山市博爱医...

作者

  • 15篇熊怡
  • 9篇江陵
  • 9篇王德刚
  • 8篇陆林苑
  • 6篇董兴盛
  • 6篇唐海深
  • 5篇欧德明
  • 5篇满婷婷
  • 2篇陈咏莲
  • 1篇熊小英
  • 1篇赵烨
  • 1篇李艳
  • 1篇姚英姿
  • 1篇梁少霞
  • 1篇王莹
  • 1篇张艳芳
  • 1篇万波
  • 1篇李海军
  • 1篇黄丽萍

传媒

  • 5篇中国计划生育...
  • 4篇中国优生与遗...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇哈尔滨医药
  • 1篇现代诊断与治...
  • 1篇现代医院
  • 1篇中国医学创新

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
共 17 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
羊水过多与胎儿染色体病的相关性分析被引量：2
2013年
目的分析羊水过多与胎儿染色体病的相关性,探讨其临床价值。方法回顾2009年1月至2012年1月期间中山市博爱医院产前诊断病例,将产前诊断指征为单纯羊水过多的138例孕妇作为观察组,羊水过多合并其他产前诊断指征的135例孕妇作为对照组,分析胎儿的染色体结果。结果观察组中5例胎儿为染色体多态性,无非整倍体;对照组中16例胎儿染色体异常,其中包括7例非整倍体,9例为染色体多态性。对照组胎儿非整倍体率显著高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论单纯性羊水过多胎儿妊娠结局良好,羊水过多合并其他产前诊断指征尤其是合并超声异常时提示胎儿非整倍体风险增加,应及时行侵入性产前诊断。
熊怡唐海深江陵
关键词：羊水过多染色体异常产前诊断
腺样体低温等离子消融加鼓膜穿刺治疗儿童亚急性期分泌性中耳炎的疗效
2018年
目的探讨腺样体低温等离子消融加鼓膜穿刺治疗儿童亚急性期分泌性中耳炎的疗效。方法选取2015年8月~2017年8月我院收治的儿童亚急性分泌性中耳炎伴腺样体严重肥大(均有严重打鼾)患儿53例,根据手术方案不同患儿分为观察组27例和对照组26例。对照组给予腺样本常规吸切切除术联合鼓膜穿刺治疗,观察组给予腺样体低温等离子消融术联合鼓膜穿刺治疗,观察两组临床疗效。结果治疗1个月后观察组总有效率(90.48%)略高于对照组(71.70%),差异无统计学意义(P>0.05);治疗3个月后观察组总有效率(92.86%)优于对照组(89.74%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论腺样本低温消融加鼓膜穿刺治疗儿童亚急性分泌性中耳炎效果较好,手术精准且安全系数高,对组织损伤较小。
陈文强熊怡
关键词：低温等离子消融术儿童
孕中期经腹氯化钾减胎术的临床应用被引量：8
2014年
目的探讨孕中期经腹氯化钾(KCl)减胎术的方法及妊娠结局。方法选择孕中期因多胎妊娠或双胎妊娠者有1胎异常的孕妇进行超声引导下经腹KCl减胎术,分析减胎方法、术后并发症和妊娠结局等。结果 9例妊娠中期经腹KCl减胎术均成功。1例术后流产,1例晚期流产,术后2周流产率11.10%。保留双胎2例,平均分娩孕周33+4周,新生儿出生体重(1.94±0.18)kg;保留单胎4例,平均分娩孕周39+3周,新生儿出生体重(3.26±0.14)kg;妊娠随访中1例。结论超声引导下孕中期经腹KCl减胎术可作为避免多胎妊娠及异常胎儿出生的安全、简便、有效方法。
王德刚董兴盛江陵陆林苑欧德明熊怡马肇华
关键词：多胎妊娠孕中期减胎术
颈项透明层增厚胎儿的遗传学检测结果分析
2020年
目的应用染色体微整列分析(Chromosomal microarray analysis,CMA)技术对核型正常的颈项透明层(Nuchal translucency,NT)增厚胎儿进行全基因组拷贝数变异(Copy number variants,CNVs)检测。方法选取因胎儿NT值≥3.0mm行介入性产前诊断穿刺的孕妇,对核型正常的胎儿进行CMA检测。结果NT值≥3.0mm胎儿致病性/疑似致病性CNVs发生率2.94%,NT值≥3.5mm的胎儿致病性/疑似致病性CNVs发生率高于NT值3.0~3.5mm的胎儿(P<0.05)。CMA结果未见异常孕妇不良妊娠结局发生率5.13%,NT值≥3.5mm的孕妇不良妊娠结局发生率高于NT值3.0~3.5mm的孕妇(P<0.05);NT值增厚且CMA正常胎儿有2.56%发生心脏异常。结论核型正常的NT增厚胎儿应进行CMA检测,可以检出致病性/疑似致病性CNVs,阻断缺陷儿出生。对于胎儿核型且CMA正常的孕妇应密切监测胎儿心脏发育,建议胎儿超声心动图检查。
王德刚董兴盛满婷婷江陵陆林苑熊怡欧德明唐海深李海军
关键词：颈项透明层胎儿
早孕期经腹绒毛穿刺104例临床分析被引量：3
2013年
目的探讨经腹绒毛穿刺(TA-CVS)在产前诊断中的应用价值及安全性。方法对104例孕11～14周需行产前诊断的孕妇施行超声引导下经腹绒毛活检,抽取绒毛并行染色体及地贫基因分析。结果取材成功率97.1%,自然流产0例,宫内感染0例,未出现肢端缺损。共发现染色体异常核型10例,包括染色体结构异常1例,常染色体三体3例,性染色体异常3例,染色体多态性2例,嵌合体1例。发现地中海贫血46例,其中重型地中海贫血10例。结论妊娠11周后经腹绒毛活检是一项安全可行的介入性产前诊断方法,可用于早孕期产前诊断。
熊怡江陵陈咏莲
关键词：染色体地中海贫血产前诊断
50例单脐动脉临床分析
2013年
目的:了解单脐动脉胎儿染色体异常的发生率、妊娠结局,指导产前咨询。方法:回顾性分析产前超声诊断为单脐动脉并行胎儿染色体核型分析的病例共50例,就染色体检查结果、妊娠结局进行评估分析。结果:32例单纯单脐动脉中,发现2例染色体多态性;单脐动脉合并1种超声异常16例,合并2种以上种超声异常2例,合并超声异常组中发现1例13-三体嵌合体,1例染色体多态性。结论:单纯性单脐动脉胎儿妊娠结局良好,对于同时合并有其他超声异常,建议行胎儿染色体核型分析。
熊怡满婷婷江陵
关键词：单脐动脉产前诊断染色体
超声引导下经皮脐静脉穿刺术导致胎心率减慢的危险因素分析
2020年
目的分析超声引导下经皮脐静脉穿刺术所致胎心率减慢(fetal bradycardia following percutaneous cordocentesis,FBFC)的危险因素,为制定预防措施提供依据。方法回顾性分析2010年5月至2017年6月在中山市博爱医院进行超声引导下经皮脐静脉穿刺术的2181例孕妇的临床资料,根据是否发生FBFC分为FBFC组和胎心率正常组。对两组病例的母体因素、胎儿因素及手术因素进行单因素和多因素统计分析。结果FBFC组109例,胎心率正常组2072例,FBFC总发生率5.0%。单因素分析显示,与FBFC发生相关的因素包括:胎儿心血管系统异常、进针次数、穿刺时间、超声医师经验。多因素Logistic分析显示:穿刺进针2次、穿刺时间长、胎儿心血管系统异常及超声医师经验少(独立完成操作不足200例)可能是FBFC发生的独立危险因素。结论FBFC是超声引导下脐静脉穿刺术常见并发症,FBFC的发生受母体、胎儿及手术等诸多因素影响。应重视超声异常胎儿的脐静脉穿刺术,特别是心血管系统异常胎儿,提高医师超声定位技能,缩短穿刺时间和减少进针次数可减少FBFC的发生。
王德刚满婷婷江陵陆林苑熊怡欧德明唐海深马肇华董兴盛
关键词：脐静脉穿刺术产前诊断
孕早、中期血清学产前筛查染色体异常的效果分析被引量：2
2012年
目的探讨不同孕期血清学产前筛查的实际效果。方法孕早期4297例孕妇采用PAPP-A+free-β-hCG血清标志物进行产前筛查,孕中期28490例孕妇采用free-β-hCG+AFP+uE3三联血清标志物进行产前筛查,筛查结果应用Lifecycle.3.0软件计算唐氏综合征及18三体危险概率。对高风险孕妇进行羊水或脐血细胞染色体分析。结果孕早期高风险孕妇157例,产前确诊唐氏综合征患儿3例,孕中期高风险孕妇1978例,确诊唐氏综合征患儿15例,18三体5例,13三体1例。在本研究中孕早期的筛查假阳性率为3.34%,而孕中期组假阳性率为6.74%,明显高于孕早期组(P<0.01),假阳性率下降了50.45%。结论孕早期筛查模式要优于孕中期,孕早期接受筛查可显著降低参加产前诊断人数,避免了不必要的胎儿丢失。
江陵王莹王德刚熊怡陆林苑陈咏莲姚英姿
关键词：唐氏综合征产前筛查孕早期孕中期假阳性率
联合干预措施对降低孕产妇剖宫产率的临床观察被引量：6
2012年
目的探讨孕期对孕妇进行健康教育,个体化营养指导,产时实施自控硬膜外镇痛分娩同时导乐陪产多方面联合干预措施,对降低孕产妇剖宫产率的疗效观察。方法将2010年10月至2011年9月在中山市博爱医院门诊进行产前检查无高危因素的孕妇,自愿就诊营养门诊、参加孕妇学校、健康教育系列活动,并实施自控硬膜外镇痛分娩的孕妇2160例作为观察组,同时以同期仅进行常规围产期保健检查的孕妇1320例作为对照组。比较指标变化,检验干预结果。结果观察组:阴道产1933例,剖宫产227例(10.51%);对照组:阴道产1085例,剖宫产235例(17.80%)。采取联合干预措施后剖宫产率显著下降(P<0.05)。死产率、新生儿窒息率、阴道助产率差异无统计学意义(P>0.05)。结论通过联合干预措施合理降低剖宫产率效果显著。
赵烨熊小英万波熊怡
关键词：营养指导镇痛分娩联合干预剖宫产率
耳聋基因芯片在非综合征性耳聋出生缺陷防控中的应用研究被引量：1
2018年
目的论证耳聋基因芯片检测在对非综合征性耳聋出生缺陷二级预防中的有效性,了解本区域正常听力人群中非综合征耳聋的发病率、基因热点突变的分布特征和突变频率。方法对我院2014年11月至2016年12月正常听力的1598例孕妇利用耳聋基因芯片检测4个国人中常见的耳聋相关基因,阳性结果孕妇进行遗传咨询和生育指导,GJB2及SLC26A4阳性者配偶需进行相应基因的检测,若发现双方均带有相同的突变耳聋基因,则进行产前诊断并进行遗传学生育指导。结果在1598例受检孕妇中,共检出51例携带常见耳聋基因突变,检出率为3.19%,其中25例携带GJB2基因突变,占1.56%;17例携带SLC26A4基因突变,占1.06%;3例携带线粒体突变,占0.19%;6例携带GJB3基因突变,占0.38%。对51例突变携带者及其配偶电话召回并进行遗传咨询,其中32位孕妇配偶进行了相应基因的检测,有6对夫妇同为GJB2携带者或SLC26A4携带者。6对夫妇进行遗传咨询,告知其后代耳聋风险为25%,其中1对夫妇选择进行产前诊断,产期诊断结果显示,这对夫妇胎儿为GJB2 235del C单杂合突变携带者。结论本区域正常人群中GJB2及SLC26A4是最常见的基因,其次为线粒体DNA 12S r RNA基因及GJB3。利用耳聋基因芯片对孕期妇女普遍性耳聋基因筛查,指导基因携带者的婚育,并对有需要的患者进行产前诊断,可有效防止聋儿出生,证实了耳聋基因芯片在对非综合征性耳聋出生缺陷二级预防中的有效性。
熊怡陆林苑张艳芳董兴盛王德刚欧德明
关键词：非综合征性耳聋
全选 清除 导出
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