焦自钊
- 作品数：21 被引量：16H指数：3
- 供职机构：日照市人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- VEGF165基因转染胰岛细胞提高移植的效果
- 目的 观察胰岛细胞转染慢病毒-VEGF165后,血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的表达及其对胰岛的血管重建、存活及功能的影响。方法 采用Liberas...
- 薛武军焦自钊
- 关键词：血管内皮细胞生长因子胰岛基因
- HUVECs与hADSCs接触式共培养促进HUVECs增殖
- 目的观察接触式细胞共培养条件下,人脂肪来源干细胞(human adipose derived stem cells,hADSCs)对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial ce...
- 焦自钊薛武军田晓辉李杨
- 重组人促红细胞生成素所致纯红再障性贫血的发病原因浅析被引量：1
- 2008年
- 焦自钊李万胜
- 关键词：纯红再障重组人促红细胞生成素重组人促红素贫血发病原因免疫抑制剂
- ADSCs与HUVECs体外共培养促进HUVECs增殖及成血管化作用被引量：3
- 2016年
- 目的为制备血管化胰岛,分离、培养脂肪来源干细胞(adipose derived stem cells,ADSCs),观察细胞共培养条件下,ADSCs对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVECs)增殖及成血管化功能的促进作用并探讨其机制。方法采用胶原酶消化法分别原代培养获得ADSCs与HUVECs,细胞形态学、免疫荧光或多向诱导分化鉴定,建立HUVECs与ADSCs接触式及间接共培养体系,设立HUVECs单独培养为对照组,比较两组成血管化功能、HUVECs增殖状况及上清液血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、碱性成纤维生长因子(basic fibroblast growth factor,b-FGF)浓度。结果通过原代培养成功获得ADSCs与HUVECs;第3代ADSCs呈均一的长梭形纤维细胞样形态,免疫荧光检测见CD44/CD49d(+)、CD31/CD34(-),并具有多向分化功能;第2代HUVECs免疫荧光检测示vWF/CD31(+)。于Matrigel内接触式共培养4h,ADSCs+HUVECs组血管密度高于HUVECs组;间接共培养时,HUVECs生长曲线于ADSCs+HUVECs组上移,在对数生长期的第3、4、5天,ADSCs+HUVECs组HUVECs计数为(4.52±0.31)×104、(7.18±0.45)×104、(8.23±0.36)×104,大于单独HUVECs组的(2.71±0.25)×104、(4.87±0.26)×104、(6.86±0.33)×104(P<0.01);ADSCs+HUVECs组HUVECs群体倍增时间为(1.36±0.23)d,短于单独HUVECs组的(1.62±0.31)d。四甲基噻唑蓝(methylthiazol tetraztlium,MTT)法测定HUVECs的A值培养第1、3、5、7天的ADSCs+HUVECs组高于单独HUVECs组(P<0.01)。培养第3、7、13天时ADSCs+HUVECs组上清液VEGF、b-FGF浓度均高于HUVECs组(P<0.01)。结论 ADSCs与HUVECs共培养时,ADSCs可能通过分泌或增加HUVECs分泌VEGF、b-FGF等细胞因子,进而促进HUVECs增殖及成血管化。
- 焦自钊薛武军田晓辉李杨郑瑾
- 关键词：共培养脂肪来源干细胞人脐静脉内皮细胞
- 活性维生素D3抑制非特异性炎症反应延长胰岛胰岛移植物存活
- 目的观察活性活性维生素D3(1,25(OH)2D3)能否能否抑制胰岛移植后非特异性炎症反应,延长胰岛移植物存活时间。方法SD大鼠采用戊巴比妥麻醉,采用胰管灌注1.5 mg/ml的胶原酶P,37℃消化胰腺,采用Ficoll...
- 李杨薛武军田晓辉冯新顺丁小明王晓红丁晨光焦自钊
- 糖尿病肾病维持性血液透析患者营养不良与下肢动脉硬化相关性分析
- 目的：评估糖尿病肾病(DN)接受维持性血液透析(MHD)治疗患者的营养状态，并观察其双下肢动脉硬化情况：探讨DN接受MHD治疗患者营养不良对双下肢动脉硬化的影响。
方法：选取DN接受MHD治疗患者67例，(1)...
- 焦自钊
- 关键词：糖尿病肾病血液透析营养不良下肢动脉硬化
- 文献传递
- 构建慢病毒-VEGF_(165)载体及其转染脂肪干细胞后表达的研究被引量：2
- 2016年
- 目的应用反转录-聚合酶链反应技术克隆目的基因,构建慢病毒-血管内皮生长因子_(165)(VEGF_(165))载体,转染脂肪组织来源的干细胞(adipose tissue derived stem cells,ADSCs),并验证VEGF_(165)蛋白的体内、外表达。方法应用RT-PCR技术克隆目的基因VEGF_(165)片段,并克隆于慢病毒骨架质粒p LVX-EF1α-IRES2-Ac GFP1中,构建慢病毒载体p LVX-EF1α-VEGF_(165)-IRES2-Ac GFP1,菌落PCR及测序分析加以鉴定。慢病毒载体主体质粒p LVX-EF1α-VEGF_(165)-IRES2-Ac GFP1,辅助质粒gag-pro、vpr-pol、Tet-Off~、tat-IRES-rev和包膜质粒env(VSV-G)共转染Lenti-X 293T细胞,包装慢病毒载体并测定滴度。胶原酶消化法分离、培养ADSCs,形态学、免疫荧光及多向分化鉴定。包装后的慢病毒载体转染ADSCs,免疫荧光、ELISA鉴定VEGF_(165)在ADSCs中的体外表达。转染VEGF_(165)的ADSCs体内注射,ELISA鉴定VEGF_(165)的体内表达。结果成功克隆了目的基因VEGF_(165)片段,构建的慢病毒载体p LVX-EF1α-VEGF_(165)-IRES2-Ac GFP1经菌落PCR鉴定存在目的基因VEGF_(165)片段,测序分析证实与Genbank报道的VEGF_(165)基因序列完全一致。六质粒共转染Lenti-X 293T细胞后,荧光显微镜下可见大量绿色荧光。包装后慢病毒测定滴度为1×10~8TU·m L^(-1)。培养的ADSCs经形态学、免疫荧光及多向分化鉴定,符合文献报道的ADSCs特点。慢病毒载体转染ADSCs后经免疫荧光验证约90%ADSCs可表达VEGF_(165),同时ELISA也证明VEGF_(165)在体内、外稳定高效表达。结论经RT-PCR法克隆目的基因,成功构建了表达VEGF_(165)基因的慢病毒载体,转染ADSCs后可在体内、外稳定表达VEGF_(165)。
- 焦自钊薛武军田晓辉李杨郑瑾
- 关键词：慢病毒载体反转录-聚合酶链反应脂肪干细胞
- 脂肪干细胞通过免疫抑制提高胰岛移植效果
- 目的 观察脂肪干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)对同种异体胰岛移植的免疫抑制作用及其对移植胰岛的存活及功能的影响。方法 采用Ⅰ型胶原酶分离并培养SD大鼠ADSCs、Liberase...
- 薛武军焦自钊
- 关键词：脂肪干细胞胰岛免疫抑制
- 脂肪干细胞通过免疫抑制提高胰岛移植效果
- 焦自钊薛武军田晓辉李杨郑瑾
- 费森尤斯5008S血液透析机无维修卡故障维修分析
- 2023年
- 费森尤斯5008S型血液透析机是在4008S系列基础上研发的[1]。5008S型血液透析机与4008S型相比更加智能化,能将所有模块的显示与控制功能集中于监控系统,极大地提高了集成度和操作舒适度[2]。而5008S型血液透析机的多重自动化控制系统可为患者提供更佳治疗效果并能更好保障患者安全。随着设备使用时间的延长,5008S型血液透析机陆续出现各类故障,但其维修权限并未对医院工程师开放,多数医院都缺少维修卡。使用维修卡可在血液透析机Service选项下查看错误代码;利用Calibrate选项可对S03、S07、S15、S16压力传感器、除气压(A02、P01)、温度、电导度、触屏等进行校准;利用Diagnostics选项可对电磁阀及部分配件进行诊断等,极大方便了工程师进行故障诊断及设备维修保养。本研究介绍了工程师无维修卡维修5008S型血液透析机消毒时水路测试故障1例,以供工程技术人员参考。
- 丁文娟焦自钊毛丽
- 关键词：血液透析机
