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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇化学工程
  • 1篇金属学及工艺

主题

  • 4篇树脂
  • 4篇环氧
  • 4篇环氧树脂
  • 3篇粘剂
  • 3篇树脂胶
  • 3篇树脂胶粘剂
  • 3篇环氧树脂胶粘...
  • 3篇胶粘
  • 3篇胶粘剂
  • 2篇低温快速固化
  • 2篇硫醇
  • 1篇电化学
  • 1篇液体橡胶
  • 1篇增韧
  • 1篇增韧环氧树脂
  • 1篇室温固化
  • 1篇室温快速固化
  • 1篇酸酯
  • 1篇退火
  • 1篇凝胶时间

机构

  • 5篇桂林电子科技...

作者

  • 5篇沈灿军
  • 3篇罗炎
  • 1篇刘贵仲
  • 1篇李伟
  • 1篇韩静
  • 1篇罗晓艳

传媒

  • 1篇中国胶粘剂
  • 1篇云南大学学报...
  • 1篇热固性树脂
  • 1篇桂林电子科技...

年份

  • 3篇2009
  • 2篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
多主元AlFeCuCoNiCrTi_(1.5)合金的研究被引量:3
2009年
多主元高熵合金是一种新型的合金,具有许多优越的性能。通过电弧熔炼法制备了AlFeCuCoNiCrTi1.5高熵合金,并在不同温度下进行退火处理,利用XRD、SEM以及洛氏硬度仪分析了它在不同的退火温度处理后的组织及硬度变化,结果表明随着退火温度的逐渐升高,该合金中的相除了长大其组织结构保持不变,但是其硬度值会越来越高,到了1000℃甚至达到了61.5HRC。另外,利用阳极极化法测试了铸态下AlFeCuCoNiCrTi1.5高熵合金在0.5MH2SO4溶液和1MNaCl溶液中的电化学性能,极化曲线表明,在0.5MH2SO4溶液中的,与304不锈钢相比,该合金具有较低的腐蚀速率;在1MNaCl溶液,该合金的腐蚀速率与304不锈钢相当,但是其耐点蚀的能力要优于304不锈钢。
李伟刘贵仲沈灿军罗晓艳
关键词:退火电化学
聚丙烯酸酯液体橡胶增韧环氧树脂体系研究被引量:15
2008年
采用溶液聚合法合成了以丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸缩水甘油酯为主链的液体橡胶,将其用于增韧改性环氧树脂/间苯二甲胺(EP 828/mXDA)体系,研究了聚丙烯酸酯液体橡胶用量对共混体系的微观形态、力学性能和玻璃化温度的影响。电镜观察显示液体橡胶改性EP828/mXDA的共混物呈海岛结构,连续相为环氧树脂,分散相为液体橡胶。随着丙烯酸酯液体橡胶用量增加,海岛相区的粒径和数量均呈增长趋势。当丙烯酸酯液体橡胶质量分数为15%时,共混物中海岛相区的尺寸为1μm左右,共混体系的冲击强度增加151.8%,玻璃化温度下降11.3℃。以丙烯酸液体橡胶改性EP828/mXDA环氧树脂体系,可以较大程度提高其韧性,同时其耐热性基本保持不变。
韩静罗炎沈灿军
关键词:聚丙烯酸酯液体橡胶环氧树脂间苯二甲胺增韧
低温快速固化环氧树脂胶粘剂的研制被引量:7
2008年
以季戊四醇和巯基丙酸为原料合成了季戊四醇四巯基丙酸酯(PTM),与环氧树脂(EP828)扩链反应制得六元硫醇.为了能调制出满足不同环境温度的低温快速固化剂,研究了环氧树脂/六元硫醇/间苯二甲胺(EP828/六元硫醇/mXDA)混合体系的凝胶时间、玻璃化温度、热失重性能和力学性能等特性.研究结果表明,随着六元硫醇摩尔分数的增加,固化体系凝胶化时间明显缩短,固化物韧性增加.与此同时,随着碳硫弱共价键数量逐步增多,固化物力学性能略有降低、耐热性能迅速下降..
沈灿军罗炎
关键词:环氧树脂室温固化
室温快速固化氧树脂胶粘剂的研制
环氧树脂胶粘剂具有收缩率低、胶粘强度高、尺寸稳定、电性能优良、耐化学介质等优点,对多种材料具有良好的胶粘能力。但其存在固化温度高,固化速度慢等缺点,且应用于环氧树脂室温快速固化的固化剂很少。针对这一情况,本文研究了室温快...
沈灿军
关键词:环氧树脂胶粘剂凝胶时间
文献传递
低温快速固化环氧树脂胶粘剂的合成研究被引量:11
2009年
对季戊四醇四巯基丙酸酯(PTM)的合成工艺进行了研究,讨论了反应方式、反应温度和反应介质、反应时间、吸水剂种类和用量等对季戊四醇羟甲基酯化率的影响。结果表明:合成PTM的最佳条件是反应温度为115℃,反应介质为甲苯,吸水剂为分子筛,w(分子筛)=30%(相对于反应总单体而言),反应方式是在甲苯回流分水反应2.5h后再用装有吸水剂的索氏提取器脱水2.5h;将PTM与少量环氧树脂(EP)进行扩链反应制取六元硫醇固化剂,该固化剂可在低温条件下快速固化EP,并且其某些性能已超过同类进口产品。
沈灿军罗炎
关键词:环氧树脂酯化率
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