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殷成: 作品数：26 被引量：23H指数：3; 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金重庆市医学科研计划项目教育部留学回国人员科研启动基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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机械损伤神经元促进星形胶质细胞表达载脂蛋白E: 目的观察在损伤后神经元是否促进胶质细胞表达载脂蛋白E(ApoE),明确损伤神经元促进胶质细胞表达ApoE的信号通路,为后继研究创伤后神经元和胶质细胞在ApoE方面的相互关系奠定基础。方法取1日龄新生C57乳鼠皮质,使用酶...; 殷成蒋理孙晓川; 关键词：机械损伤星型胶质细胞 APOE ERK信号通路; 文献传递

Aβ诱导的认知障碍大鼠海马RGMa和RhoA表达的研究被引量：1: 2008年; 目的:探讨Aβ诱导的认知障碍大鼠海马内反义导向分子(Repulsiveguidancemolecule,RGMa)及Ras基因同源物A(RashomologousA,RhoA)表达情况。方法:20只SD大鼠被随机分为认知障碍模型组(10只),生理盐水对照组(10只),建立Aβ1-40致认知障碍大鼠模型,Morris水迷宫检测大鼠认知功能,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测RGMa和RhoAmRNA的表达,免疫组织化学方法检测RGMa蛋白的表达。结果:与对照组相比较,模型组大鼠显示学习、记忆能力明显下降(P<0.01),海马RGMamRNA表达下调(P<0.05),RGMa蛋白表达也降低(P<0.05),而RhoAmRNA表达显著增高(P<0.01)。结论:Morris水迷宫检测显示大鼠认知功能障碍,RGMa表达降低及RhoAmRNA表达上调可能参与了Aβ1-40致认知功能障碍大鼠海马神经元变性病理过程。; 尹红蕾秦新月罗家明王敬殷成陈黎燕; 关键词：Β-淀粉样蛋白海马神经元

体外神经块轴突机械切断再生模型的建立: 2012年; 目的建立适用于机械损伤后轴突再生研究的模型。方法微玻璃管接种神经块法或常规法分别接种神经块至培养皿，免疫荧光和RT—PCR检测胞体和树突在轴突区域的分布情况。显微镜下机械切断轴突后，免疫荧光和RT—PCR检测再生轴突的纯度。结果相对于常规神经块接种法，在使用微玻璃管接种法的神经块外1／2轴突中，免疫荧光和RT—PCR检测结果显示细胞核和树突为阴性。在使用微玻璃管接种法的神经块切断后再生轴突中，免疫荧光和RT—PCR检查结果显示树突和细胞核未混入再生轴突。结论微玻璃管接种神经块能获得足够纯净的轴突和再生轴突。机械切断模型的建立为创伤后轴突的分子研究奠定了基础。; 殷成蒋理周帅孙晓川

体外神经块轴突机械划伤模型的建立: 目的轴突再生的研究为现在神经研究的热点,本研究拟体外单独培养小鼠皮质神经块,建立机械划断轴突后的轴突再生模型。方法取新生一日龄小鼠脑组织,剥去脑膜后取皮质,剪刀剪碎皮质至0.3～0.5毫米左右脑组织块,将该组织块种板在多...; 殷成孙晓川蒋理朱继张晓冬; 文献传递

编码大鼠Nogo受体mRNA的shRNA重组腺病毒载体的构建和鉴定被引量：6: 2008年; 目的:构建Nogo受体(NgR)特异性shRNA重组腺病毒载体,为应用基因沉默技术从转录后水平进行缺血性脑损伤的基因治疗研究奠定基础.方法:将前期构建的大鼠Nogo受体mRNA的shRNA特异性真核表达载体pGenesil-1-shRNA的表达启动子U6连同shRNA亚克隆至穿梭质粒pAdTrack,酶切及DNA测序鉴定后,将含NgR基因的重组穿梭质粒pAdTrack-U6-shRNA经PmeI线性化后转化入pAdEasy-1感受态细菌.将pAd-U6-shRNA质粒经PacI线性化后转染293细胞,包装重组腺病毒Adeno-U6-shRNA,并进行PCR鉴定、PCR产物测序及病毒滴度测定.结果:结果证实pAdTrack-U6-shRNA及pAd-U6-shRNA质粒构建正确,收获病毒后的PCR及DNA测序结果证明Adeno-U6-shRNA包被成功.结论:成功构建了大鼠Nogo受体mRNA的shRNA重组腺病毒载体Adeno-U6-shRNA,将为应用基因沉默技术研究NgR在缺血性脑损伤后神经再生中的作用奠定基础.; 张沁丽秦新月殷成彭彦; 关键词：NOGO受体腺病毒

载脂蛋白E基因多态性与星形胶质细胞损伤后兴奋性氨基酸变化的实验研究: 目的探讨载脂蛋白E（apolipoprotein E,蛋白:apoE,基因:APOE）基因多态性与星形胶质细胞损伤后兴奋性氨基酸变化的关系。方法提取APOE敲除鼠新生2天内乳鼠大脑皮层星形胶质细胞,并以GFAP-FITC...; 武明明孙晓川殷成周帅吴海涛; 文献传递

载脂蛋白E对星形胶质细胞缺氧性损伤的保护作用被引量：1: 2012年; 目的探讨载脂蛋白E(apolipoprotein E,APOE)在星形胶质细胞缺氧性损伤中的作用及相关机制。方法①原代培养APOE基因敲除鼠、APOE基因野生鼠的星形胶质细胞,并分别予以缺氧6 h,流式细胞仪分别检测两组细胞早期凋亡率情况;②将培养成熟的APOE基因野生鼠的星形胶质细胞分为常氧组、缺氧组和干预组(缺氧+ERK抑制剂),分别予以缺氧组和干预组缺氧6 h,干预组在缺氧之前向培养基中加入ERK信号通路抑制剂U0126,Western blot法分别检测检测3组细胞APOE蛋白表达变化情况。结果①缺氧6 h后,APOE基因敲除鼠组星形胶质细胞早期凋亡率[(5.67±0.35)%]明显高于APOE基因野生鼠组[(2.77±0.24)%](P<0.05);②与常氧组、干预组相比较,缺氧组星形胶质细胞表达的APOE蛋白明显增加(P<0.05)。结论 APOE对星形胶质细胞缺氧性损伤具有保护作用,缺氧后星形胶质细胞APOE蛋白水平上调与ERK信号通路有关。; 周帅蒋理程崇杰殷成熊学华唐爽孙晓川; 关键词：载脂蛋白E 星形胶质细胞缺氧