林珊珊
- 作品数：10 被引量：34H指数：4
- 供职机构：重庆医科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 幽门螺杆菌耐药机制的研究进展被引量：3
- 2003年
- 幽门螺杆菌(helicobacter pylori, Hp)耐药问题日益严重,给临床治疗带来很大困难。本文根据近年来国内外的相关资料,对Hp耐药机制的研究进展进行综述。
- 林珊珊
- 关键词：幽门螺杆菌耐药机制抗生素
- 一、幽门螺杆菌napA基因的原核表达及初步分析 二、幽门螺杆菌vacA毒性片段与cagA融合基因的原核表达
- 目的: 采用基因工程技术获得高效表达的重组幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,H.pylori）中性粒细胞激活蛋白Nap,为研制H.pylori疫苗提供有效抗原，为探讨Nap致病机理、检测H.pylori...
- 林珊珊
- 关键词：幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白原核表达酶联免疫吸附测定
- 文献传递
- 幽门螺杆菌vacA毒性片段与cagA融合基因的构建与表达
- 2004年
- 目的 构建幽门螺杆菌空泡毒素 (VacA)毒性片段和细胞毒素相关蛋白 (CagA)的融合基因 (vlc) ,在原核细胞中表达 ,为Hp双价融合蛋白候选疫苗的研究提供材料。 方法 用GeneSOEing技术将vacA毒性亚单位片段 (v)与cagA保守片段 (c)用疏水性多肽接头 (Gly4Ser) 3 进行拼接 ,构建融合基因vlc,将vlc定向插入原核表达质粒pQE30 ,经DNA测序分析确认后 ,转化E .coliDH5a ,IPTG诱导表达 ,Westernblot分析其抗原性。结果 DNA序列分析表明融合基因的连接顺序、方向正确 ,有一个碱基发生了无义突变。工程菌诱导后可表达相对分子量为 5 8× 10 3 的融合蛋白 ,与预期分子量一致 ,约占菌体总蛋白的 8%。Westernblot显示融合蛋白具有良好的抗原性。结论 融合基因vlc构建成功 ,表达的融合蛋白具有良好的抗原性 ,有望进一步进行免疫保护性机制的研究和Hp疫苗的制备。
- 林珊珊杨致邦刘淼吴利先
- 关键词：幽门螺杆菌空泡毒素细胞毒素相关蛋白融合基因
- 幽门螺杆菌HpaA-CtxB融合蛋白的表达及其免疫原性研究被引量：5
- 2004年
- 目的 :探讨幽门螺杆菌融合蛋白粘附素 霍乱毒素B亚单位 (HpaA CtxB ,HCTB)经口服免疫小鼠后 ,机体产生的免疫应答。方法 :用PCR方法扩增HpaA和CtxB两个目的基因片段 ,将它们分别克隆至pET 32a( + )和pQE 30质粒上 ,然后同时插入pQE 30表达载体中 ,构建含双基因的的表达质粒pQE HCTB ,转化E .coliDH5α,经IPTG诱导表达融合蛋白HCTB ;West ernblot分析其免疫反应性。融合蛋白经镍离子柱纯化后 ,HCTB和HpaA分别给小鼠灌胃进行免疫 ,ELISPOT和ELISA分别检测小鼠胃粘膜、派伊尔小结 (Peyer′spatches ,PP)抗原特异性抗体分泌细胞 (ASC) ,和血清IgG、IgA、小肠粘液sIgA和粪便sIgA。结果 :经测序HCTB融合基因片段由 116 1bp组成 ,为编码 387个氨基酸残基的多肽。经SDS PAGE分析相对分子量 (Mr)约为4 0 0 0 0。可溶性表达占全菌的 2 5 %以上 ,经亲和层析后可获得纯度为 92 %以上的重组蛋白。Westernblot分析其能分别与HpaA抗血清和CT抗血清特异性反应。灌胃免疫小鼠后ELISPOT和ELISA检测结果 ,胃和PPsIgA ASC、IgG ASC数量明显增加 ,尤以sIgA ASC为甚 ,同时血清IgA、IgG ,粪sIgA ,肠粘液sIgA也明显高于HpaA组和对照组 (P <0 0 5和P <0 0 1)。结论 :融合蛋白HCTB经口服免疫可有效诱导粘膜免疫应答 。
- 吴利先杨致邦林珊珊刘淼
- 关键词：幽门螺杆菌粘附素霍乱毒素B亚单位口服疫苗
- 幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白的基因克隆与表达被引量：1
- 2004年
- 目的 克隆、表达幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白基因napA ,为研究幽门螺杆菌致病机理提供材料。方法 用PCR从幽门螺杆菌DNA中扩增出目的基因napA ,定向插入原核表达载体pQE30中 ,测序分析确认后 ,转化大肠杆菌DH5α ,IPTG诱导表达 ,表达蛋白以NI2 + NTA柱进行纯化。结果 PCR扩增出 4 35bp目的基因片段napA ,克隆入pQE30质粒。工程菌诱导后SDS -PAGE显示新生表达蛋白带 ,相对分子质量为 170 0 0 ,与预期一致 ,约占菌体总蛋白的 38% ,经Ni2 + NTA柱纯化后可获得纯度为 95 5 %重组蛋白。Westernblot显示重组蛋白具有良好的抗原性。结论 克隆napA基因成功 ,并在大肠杆菌DH5α中高效表达。
- 林珊珊杨致邦吴利先刘淼
- 关键词：幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白基因克隆
- 幽门螺杆菌细胞空泡毒素基因毒性片段的克隆与表达被引量：12
- 2003年
- 目的 :通过基因于程技术获得具有良好抗原性的重组细胞空泡毒素毒性亚单位蛋白。方法 :利用PCR从幽门螺杆菌 (Hp)空泡毒素基因中扩增毒性片段V ,克隆及序列分析后在大肠杆菌中高效表达 ,用免疫印迹法 (Westernblotting)检测其抗原性。结果 :序列分析所得片段完整 ,与标准株AF36 170 0比较有 1.5 %的bp及一个氨基酸发生变异。与文献报道的中国菌株相比有高度的同源性。SDS -PAGE显示表达产物相对分子量为 2 70 0 0 ,表达量为 30 %以上 ,Westernblotting显示该蛋白可被HP全菌抗血清所识别。结论 :基因重组Hp细胞空泡毒素毒性蛋白具有良好的抗原性 ,可用于制备Hp感染的诊断试剂与疫苗。
- 刘淼杨致邦林珊珊吴利先
- 关键词：幽门螺杆菌空泡毒素基因克隆
- 幽门螺杆菌vacA毒性片段与hpaA融合基因的原核表达被引量：1
- 2004年
- 目的:构建幽门螺杆菌vacA毒性片段(v)与hpaA融合基因的原核表达载体,并诱导表达,为制备具有治疗与预防作用的疫苗奠定基础. 方法:通过设计带有编码IL-3N端12个氨基酸引物,用PCR技术从pQE30-V质粒扩增出有接头的v基因,克隆至质粒pTrc99A-HpaA中与hpaA融合.将融合基因插入原核表达载体pQE30,再将pQE30-V-HpaA转化大肠杆菌DH5α,经IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析表达结果, Western blotting鉴定其抗原性. 结果:融合蛋白的相对分子量约为65 000,能与幽门螺杆菌感染的人阳性血清发生抗原抗体反应. 结论:重组表达质粒pQE30-V-HpaA表达成功,为进一步研究其免疫学活性及制备疫苗提供了材料.
- 刘淼杨致邦林珊珊吴利先
- 关键词：幽门螺杆菌原核表达氨基酸
- 幽门螺杆菌临床株粘附素HpaA基因的克隆表达及在诊断中的价值被引量：13
- 2004年
- 目的 构建表达幽门螺杆菌临床株粘附素 (HpaA)的重组质粒 ,在大肠杆菌中表达获得重组蛋白 ,探讨重组蛋白作为Hp抗原在感染诊断中的价值。 方法 用PCR方法从幽门螺杆菌临床株DNA中扩增HpaA基因片段。克隆及序列分析后在大肠杆菌中进行高效表达 ,表达产物经纯化和Westernblot鉴定后 ,作为Hp抗原 ,ELISA法对 10 0例临床标本进行相应抗体检测 ,并与细菌培养、组织学染色和快速尿素酶试验比较来评价其应用的可行性。结果 经酶切、测序分析插入的基因片段全长 783bp ,与基因文库中的粘附素基因同源性达 98 87%。表达蛋白经SDS -PAGE分析 ,相对分子量 (Mr)约为 300 0 0 ,可溶性表达占全菌的 4 1 6 7%以上 ,经亲和层析后可获得纯度为 90 %以上的重组蛋白。Westernblot证实了其免疫反应性。通过对临床病例的检测结果显示细菌培养、组织学染色、快速尿素酶试验和HpaA抗体检测的敏感性、特异性和准确性分别为 10 0 0 %和 80 9% ;10 0 0 % ;和 90 5 % ;90 5 %和 85 8% ;93 3%和 85 9% ,相差不多。结论 HpaA能在大肠杆菌中高效表达 ,具有较强的免疫反应性 ,作为检测试剂敏感性和特异性均较好 ,有望成为Hp新的非侵入性的检测方法。
- 吴利先杨致邦林珊珊刘淼
- 关键词：幽门螺杆菌粘附素HPAA基因克隆
- 幽门螺杆菌重组中性粒细胞激活蛋白蛋黄抗体的制备被引量：6
- 2007年
- 目的:制备高效价的抗Nap蛋黄抗体(IgY).方法:大量诱导、培养重组菌pQE30-NapA-DH5α获得重组蛋白Nap,经Ni2+-NTA树脂纯化后,Bradford法测定蛋白浓度.用纯化的Nap蛋白免疫鸡,水稀释结合氯仿有机沉淀法提取IgY.ELISA法测定抗体产生的时间-效价变化.将效价高的Nap-IgY用硫酸铵沉淀法纯化浓缩,间接ELISA法检测效价,Bradford法测定蛋白含量.Western blot检测制备的Nap-IgY的抗体活性.结果:Nap重组蛋白主要以包涵体形式表达,蛋白含量为0.37g/L.免疫鸡的蛋黄提取物可与Nap发生特异性反应,IgY效价随免疫时间增加而升高,在110d达最高效价.经纯化浓缩后,Nap-IgY的效价为1∶12800,蛋白浓度为23.67g/L.结论:成功制备了高浓度、高效价的Nap特异性IgY.
- 邓颖杨致邦黄伟林珊珊黄进叶翠莲
- 关键词：幽门螺杆菌重组蛋白中性粒细胞激活蛋白蛋黄抗体
- 幽门螺杆菌圆球体研究现状
- 2002年
- 林珊珊
- 关键词：生化代谢遗传学基础幽门螺杆菌圆球体
