杨晋静
- 作品数：15 被引量：28H指数：4
- 供职机构：山西医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划山西省卫生厅科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程理学更多>>
- 亚硝酰氢对心力衰竭大鼠心脏保护作用的研究被引量：2
- 2017年
- 目的 探讨亚硝酰氢对心力衰竭大鼠心脏是否有保护作用.方法 选取50只雄性Wistar大鼠,从中随机抽取42只采用结扎左冠状动脉前降支方法制作心肌梗死后心力衰竭模型,剩余8只作为假手术组（Sham组,n=8）.术后3d手术组大鼠存活17只,随机分为心力衰竭对照组（HF组,n=8）和亚硝酰氢治疗组（HNO组,n=9）.术后第3天开始给予HNO组大鼠腹腔注射亚硝酰氢供体Angeli＇s salt,HF组及Sham组均给予等量生理盐水;4周后用ELISA法检测大鼠外周血N末端B型利钠肽（NT-proBNP）水平,超声心动图检测大鼠心功能,左心压力导管检测大鼠血流动力学改变,最后处死大鼠,计算心体指数.结果 术后4周HNO治疗组大鼠与HF组相比,NT-ProBNP、左心室舒张末压（LVEDP）明显降低[（385.65±43.50）pg/ml比（496.13±52.80）pg/ml,P＜0.01;（17.49±2.04）mm Hg比（21.19±1.91）mm Hg,P＜0.05],左心室射血分数（LVEF）[（52.88±5.46）％比（39.71±3.64）％,P＜0.01]、左心室短轴收缩率（LVFS）[（23.75±3.11）％比（16.57±1.72）％,P＜0.01]、左心室内压力最大上升速率（＋dp/dt）[（3029.13±634.12）mm Hg/s比（2347.43±451.38）mm Hg/s,P＜0.05]、左心室内压力最大下降速率（-dp/dt）[（2896.50±642.66）mm Hg/s比（2169.29±433.17）mm Hg/s,P＜0.05]明显增加,心体指数（HW/BW）、左心室舒张末内径（LVEDd）、左心室收缩压（LVSP）无明显差异[（2.97±0.17）g/kg比（2.98±0.16）g/kg,（7.19±0.87）mm比（7.66±0.84）mm,（131.38±9.47）mm Hg比（130.57±11.46）mm Hg,P均＞0.05].结论 亚硝酰氢可以增强心力衰竭大鼠心脏功能,改善血流动力学,降低外周血NT-ProBNP水平,对心力衰竭大鼠心脏起保护作用.
- 徐继尧郭彦青杨晋静柴晓红王日军庞工力王婧王宁张昊洲王敬萍
- 关键词：心力衰竭血流动力学
- miR-16和miR-21作为冠脉不稳定斑块生物标志物的研究
- 范雪松谷春王宪云王芳杨晋静蔡琳丛祥凤陈曦
- miR-23a靶向抑制Lpal参与溶血磷脂酸诱导的心肌细胞肥大
- ＜正＞目的溶血磷脂酸（LPA）是一种内源性的生物活性脂质分子,通过其特异性C蛋白耦联受体发挥生物学功能,包括促心肌细胞肥大。研究表明microRNAs（miRs）可以通过抑制靶基因参与心肌细胞肥大的调节。本文探讨miR-...
- 杨晋静范雪松王宪云王芳聂宇丛祥凤陈曦
- 文献传递
- miR-23a靶向抑制Lpa1参与溶血磷脂酸诱导的心肌细胞肥大
- 杨晋静范雪松王宪云王芳聂宇丛祥凤陈曦
- β1及β3肾上腺素受体自身抗体在缺血性心肌病心衰中的临床研究被引量：6
- 2016年
- 目的 观察β1及β3肾上腺素受体自身抗体（β1-AA及β3-AA）在缺血性心肌病心衰不同时期的分布特点,探讨琥珀酸美托洛尔缓释片对不同抗体分布特点患者的疗效.方法 选择缺血性心肌病患者60例为心力衰竭组,健康对照组50例.分别于入院即刻测定两组血浆中β1-AA、β3-AA、氮末端脑钠肽前体（NT-proBNP）水平,入院后24 h内行心脏超声检查,测量左心室舒张末期内径（LVIDd）和左心室射血分数（LVEF）.心力衰竭组在琥珀酸美托洛尔缓释片治疗后7d、3个月再次测量血浆中β1-AA、β3-AA、NT-proBNP水平及LVIDd和LVEF等值;出院后1年随访其是否发生心血管事件（包括急性心力衰竭、恶性心律失常、死亡等）.结果 心衰组β1-AA/β3-AA值小于对照组[（1.53±0.33）ng/L比（1.76±0.68）ng/L,P＜0.05].心功能Ⅳ级的缺血性心肌病急性发作期患者β1-AA/β3-AA较心功能Ⅲ级患者低[（1.51±0.43）ng/L比（1.55±0.23）ng/L,P＜0.05）.随着心功能得到改善,β1-AA、β3-AA均有所下降,且二者比值短期内升高,后又有下降趋势（P＜0.05）.出院后1年时间内,与未发生心血管事件的患者相比,发生心血管事件患者的后期β1-AA/β3-AA、服用β受体阻滞剂时间/病史均较低（P＜0.01）.用全模型多元Logistic回归分析,后期β1-AA/β3-AA、服用β受体阻滞剂时间/病史为缺血性心肌病患者独立预后指标（P＜0.01）.结论 β1-AA/β3-AA失调与缺血性心肌病心力衰竭之间存在联系,可用于临床指导β受体阻滞剂治疗缺血性心肌病心力衰竭.
- 王婧王敬萍王慧仙杨晋静马秀瑞闫蕊
- 关键词：缺血性心肌病心力衰竭Β受体阻滞剂
- 血糖控制对急性心肌梗死合并2型糖尿病患者阿司匹林反应性及预后的影响被引量：7
- 2015年
- 目的 明确血糖控制对急性心肌梗死（AMI）合并2型糖尿病（T2DM）患者阿司匹林反应性的影响及对预后的判断价值.方法 选取2013年11月至2014年3月山西省心血管病医院冠心病重症监护室成功行PCI术的AMI合并T2DM患者97例,根据入院时糖化血红蛋白水平分为血糖控制良好组（52例）和血糖控制不良组（45例）.治疗第7天行血栓弹力图检测比较两组的阿司匹林抗血小板聚集抑制率,并观察两组患者出院后6个月内的主要不良心血管事件（MACE）有无差异.结果 ①血糖控制良好组花生四烯酸（AA）诱导的血小板聚集抑制率高于血糖控制不良组[（69.5±22.7）％比（52.5±22.5）％,P=0.005],血糖控制良好组阿司匹林反应低下的患者少于不良组（13例比21例,P=0.026）,差异有统计学意义.②6个月内随访结果显示,与血糖控制良好组比较,血糖控制不良组更易发生MACE事件（9例比3例,P=0.034）.③多因素Logistic回归分析表明,血糖控制不良和血小板聚集抑制率低下是AMI合并T2DM患者的独立预后指标.结论 血糖控制水平影响AMI患者阿司匹林反应性,同时血糖控制和AA诱导的血小板聚集抑制率对AMI合并T2DM患者预后判断有重要价值.
- 庞工力王敬萍柴晓红马秀瑞杨晋静魏红王宁王婧
- 关键词：糖尿病阿司匹林预后
- 外周血CD4^+CD28^- T淋巴细胞表达与UAP病人临床危险分层的关系被引量：1
- 2010年
- 目的探讨外周血CD+CD28-T淋巴细胞表达比例与不稳定型心绞痛(UAP)病人临床危险分层的关系。方法选择54例UAP病人和20名健康者为研究对象,UAP组按照我国UAP临床危险分层标准,分为低危组、中危组和高危组各18例;采用流式细胞术测定各组外周血CD+CD28-T淋巴细胞表达比例。结果外周血CD+CD28-T淋巴细胞表达比例高危组、中危组与低危组、正常对照组比较显著增加(P<0.01),高危组与中危组、低危组与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论外周血CD+CD28-T淋巴细胞表达比例对UAP临床危险分层有一定的预测价值,同时表明CD+CD28-T淋巴细胞与不稳定斑块关系密切,需要进一步的研究CD+CD28-T淋巴细胞在不稳定斑块发展中的作用。
- 杨晋静王敬萍张悟棠
- 关键词：不稳定型心绞痛T淋巴细胞
- 溶血磷脂酸受体基因在大鼠心肌细胞的表达分析及3型受体亚型的克隆鉴定
- 2012年
- 目的确定5种亚型溶血磷脂酸受体(LPAR)基因在大鼠心肌细胞中的表达,针对主要分布亚型LPAR3基因构建重组质粒。方法利用实时荧光定量PCR和Western Blot检测LPA受体亚型在原代培养乳鼠心肌细胞的表达量;克隆LPAR3基因的编码区全序列,构建重组质粒。结果在5种LPAR亚型中,LPAR3在心肌细胞中的表达最高,其次为LPAR1,LPAR4和LPAR5在心肌细胞中的表达较低,而LPAR2则未检测到;Western Blot检测显示LPAR3的表达明显高于LPAR1的表达。对LPAR3基因进行序列分析,结果显示GenBank中序列号为NM_023969.1的序列与其它物种的该序列比较,缺失了一段保守的碱基片段;根据另一条序列(AB051164.1)设计引物,成功扩增LPAR3全基因片段,构建重组质粒。结论 LPAR3是大鼠心肌细胞中主要的溶血磷脂受体亚型;GenBank中序列号为NM_023969.1的LPAR3基因序列存在碱基缺失,大鼠中编码LPAR3的正确序列为AB051164.1。
- 王芳聂宇杨晋静韩变梅丛祥凤陈曦
- 关键词：心肌细胞基因序列分析
- hHSP60对急性冠脉综合征CD4<'+>CD28<'->T细胞表达水平的作用研究
- 目的：
观察急性冠脉综合征(ACS)患者外周血CD4+CD28-T细胞表达百分率及血清人热休克蛋白60(hHSP60)的水平，并体外检测hHSP60刺激孵育ACS患者外周血单个核细胞(PBMC)后CD4+CD28-...
- 杨晋静
- 关键词：急性冠脉综合征热休克蛋白60免疫炎症反应
- 文献传递
- 溶血磷脂酸受体信号和miR-23a在心肌细胞肥大中的相互调节
- 杨晋静聂宇王芳侯剑锋丛祥凤陈曦
