杜莉莉
- 作品数：30 被引量：151H指数：7
- 供职机构：中国医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：辽宁省科技厅基金国家重点基础研究发展计划辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 组织块贴壁法提取胎盘、脐带和胎膜间充质干细胞效果观察被引量：6
- 2011年
- 目的为临床移植组织工程等提供足够数量的种子细胞。方法利用组织块种植贴壁培养法提取胎盘、脐带和胎膜原代间充质干细胞,观察细胞形态、最早爬出时间,计算提取成功率及鹅卵石样细胞集落比例;MTT法检测传代前和传代后细胞生长曲线。结果原代培养细胞形态呈长梭形和卵圆形,传代后为均一长梭形;胎膜来源细胞最早爬出,胎盘次之,脐带最晚,且脐带来源原代提取成功率较低、鹅卵石样细胞集落比例大。生长曲线表明传代初细胞处于缓慢增殖期,胎膜来源细胞生长较为迅速,P5代时三种来源细胞进入对数增长期,增殖均旺盛。结论组织块种植贴壁培养法可成功提取间充质干细胞;提取的干细胞传代培养后细胞形态单一,增殖旺盛,可为临床移植组织工程等提供足够数量的种子细胞。
- 马海英李丽马玲魏文娟金玉楠卢晓梅杜莉莉于艳秋
- 关键词：间充质干细胞胎盘脐带胎膜细胞培养
- HIF-1α在间充质干细胞向内皮细胞分化中的作用
- 目的:探讨缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)在人胎盘来源的间充质干细胞向血管内皮细胞分化中的作用。方法:构建pHIF-1α/EGFP-C2质粒,应用RT-PCR法、...
- 马玲李丽金玉楠马海英魏文娟卢晓梅杜莉莉于艳秋
- RNA干扰对小鼠脾淋巴细胞分泌TNF-α的影响
- RNA干扰对活化的小鼠脾淋巴细胞分泌TNFα的影响
目的
肿瘤坏死因子/(tumor nectosis factor-α,TNF-α/)由活化的巨噬细胞和T淋巴细胞产生,是一类...
- 杜莉莉
- 关键词：RNA干扰转录后基因沉默TNF-ΑLPS
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- RNA干扰对小鼠脾淋巴细胞分泌TNF-α的影响被引量：1
- 2006年
- 目的:探讨小干扰RN(A siRNA)对小鼠脾淋巴细胞分泌的肿瘤坏死因子α(TNF-α)的抑制效果。方法:体外PCR扩增合成针对TNF-α靶位点的DNA表达盒,转染经脂多糖(LPS)激活的小鼠脾淋巴细胞,在细胞内源性RNA聚合酶III作用下转录形成siRNA,诱发目标mRNA的降解。于转染后48 h收集细胞培养上清。TNF-α浓度用ELISA方法测定。结果:与空白对照组和无关干扰组相比,干扰组TNF-α分泌量明显降低(P<0.05),抑制率约为16%。结论:RNA干扰技术可以在原代培养的小鼠脾淋巴细胞中发挥特异性干扰作用,产生抑制TNF-α分泌的效果,为TNF-α的基因治疗开拓新途径。
- 郑宁宁丁旭东宋晓宇杜莉莉孙杰金玉楠张海鹏
- 关键词：RNA干扰小干扰RNA转录后基因沉默肿瘤坏死因子Α
- 丹参诱导pαMHC-EGFP小鼠转基因胚胎干细胞向心肌细胞分化的作用被引量：7
- 2007年
- 目的:观察丹参对pαMHC-EGFP小鼠转基因胚胎干细胞向心肌细胞分化的诱导作用。方法:采用悬浮法,从拟胚体形成的第4、5、6、7d起在培养液中加入不同浓度的丹参诱导pαMHC-EGFP小鼠转基因胚胎干细胞向心肌细胞分化,计数第8、9、10、11、12d心肌细胞的分化率。用RT-PCR方法检测分化的心肌细胞αMHC、Anf、MLC2v基因的表达。结果:10、30、50、70mg/ml丹参在拟胚体形成的第10、11、12d均可明显提高心肌细胞的分化率(P<0.01)。RT-PCR结果αMHC、Anf、MLC2v基因在分化的心肌细胞中表达。结论:丹参可以体外提高pαMHC-EGFP小鼠转基因胚胎干细胞向心肌细胞的分化率。
- 于艳秋李昆卢晓梅金玉楠云伟杜莉莉
- 关键词：丹参胚胎干细胞分化
- 小鼠腹腔巨噬细胞不同分离方法的比较被引量：1
- 2015年
- 目的比较不同方法分离的小鼠腹腔巨噬细胞的生物学特性并找出最优方法。方法采用3种方法分离小鼠腹腔巨噬细胞:5%淀粉肉汤小鼠腹腔注射3 d后灌洗(5%淀粉肉汤组);直接DMEM液腹腔灌洗(无血清DMEM组);含75%血清DMEM液腹腔注射30 min后灌洗(75%血清DMEM组),每组6只小鼠。观察各组巨噬细胞形态、计数细胞数量、流式细胞仪测细胞纯度、台盼蓝染色测细胞存活率、划痕实验测迁移能力及ELISA检测脂多糖(LPS)刺激后巨噬细胞分泌TNFα、IL-6及IL-1β的水平。结果 3组巨噬细胞的形态、纯度、存活率相似,75%血清DMEM组巨噬细胞数量为(80.47±0.82)×105个,明显多于5%淀粉肉汤组(5.64±0.31)×105个及无血清DMEM组(2.63±0.42)×105个(P<0.05);75%血清DMEM组巨噬细胞迁移能力明显高于其他两组(P<0.05);75%血清DMEM组巨噬细胞分泌TNFα(15.51±0.51)ng/m L、IL-6(415.33±1.55)pg/m L、IL-1β(421.01±2.64)pg/m L,均多于5%淀粉肉汤组TNFα(10.50±0.50)ng/m L、IL-6(386.33±1.52)pg/m L、IL-1β(375.33±2.51)pg/m L(P<0.05),也多于无血清DMEM组TNFα(9.56±0.25)ng/m L、IL-6(384.66±1.15)pg/m L、IL-1β(393.34±2.62)pg/m L(P<0.05)。结论 75%血清DMEM液腹腔注射30 min后灌洗是一个比较好的分离小鼠腹腔巨噬细胞的方法。
- 杜莉莉吕润潇于艳秋辛娜金玉楠
- 关键词：巨噬细胞小鼠迁移细胞因子
- 高校病理生理学双语教学探析被引量：3
- 2016年
- 双语教学作为蕴含着全新教育理念的教学形式,是我国高等教育改革的一项新措施,适应新时代背景下社会对高质量人才的需求。探析双语教学引入高校病理生理学中的可行意义、病理生理学双语教学中存在的问题、病理生理学双语教学的改进路径,有利于高校病理生理学双语教学的实践,对高校教育改革及医学专业人才培养起到积极的推动作用。
- 杜莉莉吕润潇许静韩阳于艳秋
- 关键词：高校教育改革双语教学病理生理学
- 胎盘间充质干细胞缺氧培养液对成纤维细胞及巨噬细胞生物学特性的影响
- 2016年
- 目的探讨胎盘间充质干细胞(p MSCs)缺氧培养液对成纤维细胞及巨噬细胞的作用及机制。方法提取并鉴定胎盘间充质干细胞,ELISA法检测缺氧时p MSCs分泌胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平。台盼蓝染色及划痕实验检测p MSCs条件培养液中成纤维细胞增殖及成纤维细胞、巨噬细胞迁移情况。结果成功提取p MSCs,该细胞表达CD29、CD44,不表达CD31、CD34、CD45及HLA-DR。缺氧p MSCs分泌IGF-1增加。p MSCs缺氧培养液中成纤维细胞增殖快于p MSCs常氧培养液(P<0.05)。加入IGF-1Ab后,细胞增殖减慢(P<0.05)。p MSCs缺氧培养液中成纤维细胞或巨噬细胞迁移快于p MSCs常氧培养液(P<0.05)。加入IGF-1Ab后,细胞迁移减慢(P<0.05)。结论 p MSCs缺氧培养液促进成纤维细胞增殖及迁移,促进巨噬细胞迁移。其可能与p MSCs在缺氧培养液中分泌IGF-1增多相关。
- 杜莉莉吕润潇杨晓漪许静于艳秋马廷贤
- 关键词：胎盘间充质干细胞成纤维细胞巨噬细胞
- 胎盘间充质干细胞对小鼠小肠缺血再灌注损伤的作用被引量：2
- 2015年
- 目的探讨胎盘间充质干细胞(pMSCs)对小鼠小肠缺血再灌注损伤的作用。方法组织块培养法提取pMSCs,流式细胞技术鉴定。24只小鼠随机分为假手术组(Sham组),缺血30min再灌注6h组(I/R组)和再灌注1h尾静脉输入5×10 6个pMSCs组。缺血再灌注6h后观察肠道情况,HE染色观察肠组织形态,ELISA检测血清中二胺氧化酶(DAO)、TNF-α、IL-6及IL-10含量。结果 pM SCs阳性表达CD29,CD44。与Sham组相比,I/R组肠道损伤明显,肠黏膜上皮细胞脱落多,而pM SCs组肠道损伤轻,细胞脱落少。I/R组和pM SCs组小鼠血清中DAO、TNF-α、IL-6及IL-10含量明显多于Sham组(P<0.05)。与I/R组相比,pM SCs组小鼠血清中DAO、TNF-α、IL-6含量减少(P<0.05),IL-10含量增多(P<0.05)。结论 pM SCs可减轻小鼠小肠缺血再灌注损伤,机制与抑制再灌注后炎症反应相关。
- 杜莉莉杨晓漪吕润潇辛娜马玲
- 关键词：胎盘间充质干细胞肠缺血再灌注损伤肿瘤坏死因子Α白细胞介素6小鼠
- 灯盏花素对小鼠脑缺血再灌注损伤的影响被引量：14
- 2006年
- 目的探讨注射用灯盏花素对小鼠脑缺血再灌注损伤的影响。方法复制清醒小鼠脑缺血再灌注模型,并于术前15min腹腔注射灯盏花素注射液10mg/kg,在处死动物前1h经尾静脉注射2%伊文思蓝,采用ABC-ELISA法检测脑组织中IL-1β、TNFα、IL-6、IL-8的含量及分光光度法检测脑组织中伊文思蓝的含量。结果脑缺血再灌注组脑组织中细胞因子的表达及伊文思蓝的含量较假手术组显著升高(P<0.05)。灯盏花素治疗组与假手术组相比,细胞因子及伊文思蓝的含量变化不显著(P>0.05)。灯盏花素治疗组脑组织中细胞因子及伊文思蓝的含量较缺血再灌注组显著降低(P<0.05)。结论灯盏花素具有降低脑缺血再灌注损伤中脑部细胞因子的表达,降低血脑屏障的通透性的作用。
- 卢晓梅金玉楠杜莉莉张海鹏
- 关键词：灯盏花素脑缺血再灌注细胞因子血脑屏障
