金玉楠
- 作品数：33 被引量：135H指数：7
- 供职机构：中国医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 肿瘤相关巨噬细胞浸润与胃癌Borrmann分型及VEGF表达的关系被引量：4
- 2012年
- 目的探讨肿瘤相关巨噬细胞(TAM)浸润与胃癌Borrmann分型及胃癌组织中血管内皮生长因子(VEGF)表达的关系。方法应用免疫组织化学方法检测30例胃癌组织中CD68、VEGF的表达。结果 CD68阳性细胞在不同Borrmann分型组织中的浸润程度不同,Ⅲ～Ⅳ型多于Ⅰ～Ⅱ型(P=0.008)。胃腺癌细胞、癌旁正常腺细胞表达VEGF,不同Borrmann分型与正常组织中的表达无统计学差异(P>0.05)。结论 TAM浸润与胃癌大体分型相关,TAM通过上调VEGF表达促进血管生成,促进胃癌细胞的恶性行为。
- 金玉楠孙威马璐马玲卢晓梅于艳秋
- 关键词：血管生成因子CD68巨噬细胞
- 小鼠腹腔巨噬细胞不同分离方法的比较被引量：1
- 2015年
- 目的比较不同方法分离的小鼠腹腔巨噬细胞的生物学特性并找出最优方法。方法采用3种方法分离小鼠腹腔巨噬细胞:5%淀粉肉汤小鼠腹腔注射3 d后灌洗(5%淀粉肉汤组);直接DMEM液腹腔灌洗(无血清DMEM组);含75%血清DMEM液腹腔注射30 min后灌洗(75%血清DMEM组),每组6只小鼠。观察各组巨噬细胞形态、计数细胞数量、流式细胞仪测细胞纯度、台盼蓝染色测细胞存活率、划痕实验测迁移能力及ELISA检测脂多糖(LPS)刺激后巨噬细胞分泌TNFα、IL-6及IL-1β的水平。结果 3组巨噬细胞的形态、纯度、存活率相似,75%血清DMEM组巨噬细胞数量为(80.47±0.82)×105个,明显多于5%淀粉肉汤组(5.64±0.31)×105个及无血清DMEM组(2.63±0.42)×105个(P<0.05);75%血清DMEM组巨噬细胞迁移能力明显高于其他两组(P<0.05);75%血清DMEM组巨噬细胞分泌TNFα(15.51±0.51)ng/m L、IL-6(415.33±1.55)pg/m L、IL-1β(421.01±2.64)pg/m L,均多于5%淀粉肉汤组TNFα(10.50±0.50)ng/m L、IL-6(386.33±1.52)pg/m L、IL-1β(375.33±2.51)pg/m L(P<0.05),也多于无血清DMEM组TNFα(9.56±0.25)ng/m L、IL-6(384.66±1.15)pg/m L、IL-1β(393.34±2.62)pg/m L(P<0.05)。结论 75%血清DMEM液腹腔注射30 min后灌洗是一个比较好的分离小鼠腹腔巨噬细胞的方法。
- 杜莉莉吕润潇于艳秋辛娜金玉楠
- 关键词：巨噬细胞小鼠迁移细胞因子
- MT1-MMP基因敲除细胞的诱导多能干细胞系的构建
- 2011年
- 目的:观察野生型鼠和膜1型基质金属蛋白酶(MT1-MMP)基因敲除鼠的成纤维细胞重新编程为诱导多能干细胞(iPSCs)后,其细胞特性是否具有胚胎干细胞(ESCs)相似的潜能。方法:利用逆转录病毒介导Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4四种基因,转染到野生型鼠和MT1-MMP基因敲除鼠的成纤维细胞中。iPSCs克隆形成后,用免疫细胞化学检测ESCs特异性标志的表达情况。体外将iPSCs通过"悬滴法"向内皮细胞和心肌细胞分化,以检测其分化能力。结果:转染野生型鼠和MT1-MMP基因敲除鼠的成纤维细胞2周后,可见ESCs样克隆开始形成。iPSCs明显表达ESCs特异性标志物碱性磷酸酶(AP)、阶段特异性胚胎抗原-1(SSEA-1)和八聚体结合转录因子3/4(OCT3/4)。诱导分化的内皮细胞表达早期内皮标志物Flk-1/KDR;诱导分化的心肌细胞出现跳动,表达心肌标志物肌钙蛋白I。结论:野生型鼠和MT1-MMP基因敲除鼠的成纤维细胞可被重新编程为iPSCs,iP-SCs具有ESCs的特征及增殖分化能力,因此可能为再生医学的研究和临床上进行细胞移植治疗提供理想的种子细胞来源。
- 王彦霞马玲马海英魏文娟卢晓梅金玉楠于艳秋
- 关键词：胚胎干细胞诱导多能干细胞
- 体外D3小鼠胚胎干细胞向内皮细胞分化的研究
- 2011年
- 目的复制体外胚胎干细胞(ESCs)向内皮细胞分化的模型,明确ESCs向内皮细胞分化的进程,确定细胞移植的最佳时间点。方法在含有血管内皮生长因子165、碱性成纤维细胞生长因子的诱导分化培养基中,体外诱导小鼠ESCs向内皮细胞分化,在分化的第3、6、9、12天检测内皮细胞特异标志物血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)和血管性假血友病因子(vWF),并观察分化过程中细胞形态及生长方式改变。结果细胞分化第6天,部分细胞爬出细胞集落,增大并呈单层生长方式生长;第9天表达VEGFR-2及vWF;第12天细胞内空泡形成、胞体碎裂,细胞衰老。结论在本实验条件下,分化第9天的细胞分化完成、状态良好,适合血管损伤疾病的细胞移植治疗。
- 马玲卢晓梅金玉楠魏文娟于艳秋
- 关键词：胚胎干细胞内皮细胞血管内皮生长因子受体-2血管性假血友病因子
- 组织块贴壁法提取胎盘、脐带和胎膜间充质干细胞效果观察被引量：6
- 2011年
- 目的为临床移植组织工程等提供足够数量的种子细胞。方法利用组织块种植贴壁培养法提取胎盘、脐带和胎膜原代间充质干细胞,观察细胞形态、最早爬出时间,计算提取成功率及鹅卵石样细胞集落比例;MTT法检测传代前和传代后细胞生长曲线。结果原代培养细胞形态呈长梭形和卵圆形,传代后为均一长梭形;胎膜来源细胞最早爬出,胎盘次之,脐带最晚,且脐带来源原代提取成功率较低、鹅卵石样细胞集落比例大。生长曲线表明传代初细胞处于缓慢增殖期,胎膜来源细胞生长较为迅速,P5代时三种来源细胞进入对数增长期,增殖均旺盛。结论组织块种植贴壁培养法可成功提取间充质干细胞;提取的干细胞传代培养后细胞形态单一,增殖旺盛,可为临床移植组织工程等提供足够数量的种子细胞。
- 马海英李丽马玲魏文娟金玉楠卢晓梅杜莉莉于艳秋
- 关键词：间充质干细胞胎盘脐带胎膜细胞培养
- HIF-1α在间充质干细胞向内皮细胞分化中的作用
- 目的:探讨缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)在人胎盘来源的间充质干细胞向血管内皮细胞分化中的作用。方法:构建pHIF-1α/EGFP-C2质粒,应用RT-PCR法、...
- 马玲李丽金玉楠马海英魏文娟卢晓梅杜莉莉于艳秋
- 灯盏花素对脑缺血再灌注小鼠脑组织病理变化的影响被引量：4
- 2006年
- 目的探讨灯盏花素对脑缺血再灌注小鼠脑组织病理变化的影响。方法复制小鼠脑缺血再灌注模型,并于术前15m in腹腔注射灯盏花素注射液10mg/kg,于再灌注24h观察小鼠脑皮质血流,并取脑组织做石蜡切片,观察病理变化。结果缺血再灌注后脑皮质血流降低,病理切片反映脑细胞坏死严重;治疗后脑血流有所提高,脑细胞坏死减轻。结论灯盏花素能改善脑缺血再灌注小鼠脑皮质血流,减轻脑组织损伤。
- 金玉楠卢晓梅张海鹏
- 关键词：脑缺血再灌注灯盏花素
- 对高校学生科研实践现状的分析被引量：7
- 2006年
- 科研工作在高等学校发展过程中越来越得到人们的重视,大学生从事科研实践活动也成为高等学校发展的一大趋势。而科协作为可以吸收学生为会员的群团组织,与大学生从事科研活动有着密切联系。本文就医科大学学生的科研实践现状、成果和存在的问题,以及针对这些问题应采取的有效措施做了简单分析。
- 宋岩松金玉楠
- 奥美沙坦酯对自发性高血压大鼠主动脉衰老的作用被引量：2
- 2010年
- 目的探讨奥美沙坦酯对自发性高血压大鼠(SHR)主动脉衰老的作用。方法实验大鼠分为对照组(WKY组)、SHR组和SHR奥美沙坦酯处理组(OLM组)。每2周测鼠尾动脉压,饲养6周后处死取主动脉组织,一部分制做冰冻切片后β-半乳糖苷酶(β-gal)染色,其余用Western blot法测定Ras、p53、p21及β-actin蛋白的表达。结果与WKY组相比,各检测时间点SHR组血压升高(P<0.05),给药后OLM组血压降低(P<0.05)。WKY组主动脉β-gal染色未见蓝染颗粒;SHR组可见大量蓝染颗粒;OLM组也可见蓝染颗粒,但与SHR组相比明显减少。与WKY组相比,SHR组Ras、p53及p21的蛋白表达增加(P<0.05),OLM组上述指标降低(P<0.05)。结论 SHR通过Ras-p53/p21途径导致主动脉衰老,奥美沙坦酯对其具有显著的抑制作用,在降低血压的同时抑制血管病变的发生。
- 卢晓梅金玉楠于艳秋
- 关键词：奥美沙坦酯高血压
- 醛固酮对H9C2细胞胶原表达的影响
- 2011年
- 目的探讨醛固酮对H9C2细胞胶原表达的影响。方法以培养的H9C2细胞为模型,观察100 nM醛固酮刺激H9C2细胞后0、1、3、6、12、24及48 h后盐皮质激素受体、转化生长因子β、结缔组织生长因子、Ⅰ型和Ⅲ型胶原的表达情况。结果免疫印记检测可见醛固酮刺激H9C2细胞3 h开始,盐皮质激素受体表达增高,6 h达高峰。Real-time PCR检测结果显示,醛固酮刺激后,转化生长因子β和结缔组织生长因子的表达在6 h开始增高,12 h达高峰。Ⅰ型和Ⅲ型胶原的表达在6 h开始增高,24 h达高峰。与空白对照组相比差异有显著性(P<0.05)。结论醛固酮刺激H9C2细胞后,通过与盐皮质激素受体结合后促进转化生长因子β和结缔组织生长因子的表达进而促进胶原表达。
- 卢晓梅金玉楠于艳秋
- 关键词：醛固酮H9C2细胞胶原
