李进冉
- 作品数：9 被引量：37H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 超声提取合HPLC测定三黄片中大黄素和大黄酚的含量被引量：6
- 2010年
- 目的:采用超声波法提取三黄片中的大黄素和大黄酚,用高效液相色谱法测定其含量,并与传统回流提取法比较,以优化和改进药典方法。方法:以超声波提取法为试验组,以传统回流法(药典法)为对照组,进行平行试验;用反相高效液相色谱法测定大黄素与大黄酚的含量。结果:采用超声波法和传统回流法分别提取三黄片中的大黄素和大黄酚,测定结果显示提取量相当。结论:超声波法提取三黄片中的大黄素和大黄酚较传统回流法而言,具有节省时间、操作简便等优点,值得推广应用。
- 王洁张嫱张一鸣李进冉李霞陈安家
- 关键词：超声提取三黄片高效液相色谱
- 毛细管气相色谱法测定消肿止痛酊中樟脑与薄荷脑的含量被引量：12
- 2009年
- 目的建立测定消肿止痛酊中樟脑和薄荷脑含量的方法。方法采用毛细管气相色谱法。色谱柱为PEG-20M石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm);载气为氮气;正辛醇为内标;柱温160℃;氢火焰离子检测器;检测器和气化室的温度均为250℃;N2流速3ml/min;H2流速30ml/min;空气流速300ml/min;尾吹气N2流速30ml/min。结果樟脑、薄荷脑和正辛醇能达到良好分离;樟脑的线性范围3.00～18.00μg/ml(r=0.9992),薄荷脑的线性范围3.20～19.20μg/ml(r=0.9995);樟脑的回收率98.5%～101.5%,薄荷脑的回收率97.6%～101.7%。结论方法简便、准确、专属性强、重复性好,可用于消肿止痛酊的质量控制。
- 张晓霞陈安家张一鸣王洁李霞李进冉
- 关键词：毛细管气相色谱法消肿止痛酊樟脑薄荷脑
- 南葶苈子的质量标准及多成分含量测定研究
- 本文从南葶苈子药材中分离制备了5个化合物单体，分别是槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷、山萘酚-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D...
- 李进冉
- 关键词：植物药材南葶苈子化学成分药物分析
- 文献传递
- 毛细管气相色谱法测定消肿止痛酊中乙醇的含量被引量：1
- 2008年
- 目的建立测定消肿止痛酊中乙醇含量的方法。方法采用毛细管气相色谱法。以聚乙二醇石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)为色谱柱,正丙醇为内标物,用氢火焰离子检测器对消肿止痛酊中的乙醇进行含量测定。气相色谱条件为:柱箱温度采用程序升温的方式(初始温度80℃,以5℃/min程序升温至120℃);进样口温度为200℃;检测器温度为200℃;载气为氮气,流速为3ml/min。结果乙醇和正丙醇能达到良好分离;回归方程为Y=1.8468X+0.0076(r=0.9999);乙醇的回收率为98.6%-101.4%。结论本方法简便、准确、专属性强、重现性好,可用于消肿止痛酊中乙醇含量的测定。
- 张晓霞张一鸣陈安家王洁李霞李进冉
- 关键词：毛细管气相色谱法消肿止痛酊乙醇正丙醇
- 微乳液毛细管电动色谱法对匙鄂木中蒽醌类化合物的分离测定(英文)被引量：2
- 2008年
- 建立了一种快速、有效分离测定茜草科植物匙鄂木中3种蒽醌类化合物的微乳液毛细管电动色谱新方法.研究了硼砂浓度、微乳液浓度、乙腈浓度以及电压对分离行为的影响.实验结果表明:最佳缓冲体系组成为10 mmol/L硼砂-12%微乳储备液-5%乙腈,最佳运行电压为25 kV,检测波长为264 nm.分析物浓度与峰面积之间的线性关系良好,相关系数在0.999 2～0.999 5之间.该方法用于对匙鄂木中蒽醌类化合物的含量测定,回收率为97.3%～106.2%.
- 陈安家陈晓峰李进冉李霞李青山胡之德
- 关键词：蒽醌
- 南葶苈子药材含量标准的研究被引量：11
- 2010年
- 目的:建立高效液相色谱法测定南葶苈子药材中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷的含量,确定南葶苈子药材的含量标准。方法:供试品溶液制备方法为70%甲醇回流1h,色谱柱为VenusilMP C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸水溶液(11:89),流速1.0mL.min-1,检测波长254nm,柱温25℃。结果:槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷进样量在0.156～1.56μg范围内与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率为99.12%,RSD=1.3%(n=6)。结论:本方法分离度较好,具有很好的重现性和稳定性。综合28批南葶苈子药材含量测定结果,槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷的含量限度应不低于0.075%。
- 李进冉黄文华郭宝林陈安家
- 关键词：高效液相色谱法南葶苈子
- 南葶苈子药材中5种化学成分的含量测定
- 目的：建立同时测定南葶苈子药材中4种黄酮和芥子碱硫氰酸盐含量的方法，为完善南葶苈子药材的质量控制提供依据。方法： Venusil MP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm ,5μm)，乙腈和0.08 mol/L K...
- 李进冉孙欣光郭宝林黄文华
- 关键词：南葶苈子化学成分高效液相色谱法
- 文献传递
- 市售三黄片中大黄素和大黄酚的含量测定及相关分析被引量：3
- 2009年
- 应用反相高效液相色谱法测定市售三黄片中大黄素和大黄酚的含量,并依据含量测定结果,对市售三黄片中相关组分的含量进行分析。
- 王洁张一鸣李进冉李霞陈安家
- 关键词：大黄素大黄酚三黄片反相高效液相色谱法
- 炒南葶苈子饮片的质量标准研究被引量：4
- 2010年
- 目的:制定炒南葶苈子饮片的质量标准,为2010年版药典质量标准提供依据。方法:按照2005版药典附录规定进行了炒南葶苈子饮片的HPLC含量测定方法和薄层色谱鉴别研究。结果:11批炒南葶苈子饮片中槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷的质量分数为0.076%～0.132%。薄层鉴别用聚酰胺薄膜法,展开剂为乙酸乙酯-甲醇-水(7∶2∶1),对照品获得良好分离度。结论:炒南葶苈子饮片中指标成分槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷的质量分数不得少于0.08%,南葶苈子炒制过程对于指标成分没有影响,因此薄层色谱和高效液相质量分数上无法区别南葶苈子药材和炒制饮片。
- 李进冉郭宝林陈安家黄文华
- 关键词：薄层色谱法
