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陈安家: 作品数：36 被引量：204H指数：8; 供职机构：山西医科大学药学院更多>>; 发文基金：山西省自然科学基金国家自然科学基金山西省回国留学人员科研经费资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学农业科学化学工程更多>>

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款冬花的高效毛细管电泳指纹图谱被引量：1: 2013年; 目的:建立款冬花的高效毛细管电泳(HPCE)指纹图谱,为款冬花的质量控制提供依据。方法:采用未涂层毛细管柱(75μm×57 cm,有效长度50 cm)为分离通道,以30 mmol.L-1硼砂(含甲醇25%,pH 8.8)溶液为背景电解质,分离电压20 kV,检测波长214 nm,柱温25℃。结果:测定了15批款冬花药材的高效毛细管电泳指纹图谱,确定了26个共有峰并指认了6个峰。结论:该方法操作简单、准确可靠,为科学评价款冬花药材的质量提供依据。; 王国艳郝增燕胡明勋张红芬陈安家; 关键词：款冬花毛细管电泳指纹图谱

基于三乙醇胺修饰的CdSe量子点-芦丁二元体系的相互作用及其对痕量铝快速、灵敏检测研究: 2020年; 合成了三乙醇胺(TEA)修饰的硒化镉量子点(CdSe Quantum Dots)纳米材料(TCQs),分别利用透射电子显微镜(TEM)、红外光谱、荧光光谱及紫外吸收光谱对其进行研究,结果表明合成的TCQs具有非常好的荧光特性.在TCQs中加入芦丁,TCQs的荧光强度降低.随后加入铝离子,荧光强度恢复,且铝离子浓度在1.6×10-7~1.7×10-5 mol·L-1的范围内,与相对荧光强度变化呈良好的线性关系,线性方程为:F/F0=4 856.7c+1.005 4,r=0.999 2,检测限为5.3×10-8 mol·L-1,回收率为96.3%~106.1%.进一步采用荧光分光光度法,对油条中痕量铝离子进行了检测.对芦丁作用TCQs的猝灭机理及Al3+对TCQs-芦丁二元体系的荧光恢复机理进行了讨论.该结果可为食品、药品以及其他领域铝离子的检测提供新的思路和方法.; 张红芬王文鑫石恩娴陈安家尚卓镔; 关键词：芦丁荧光分析法铝离子

非水毛细管电泳技术在植物药及保健食品分析中的应用研究: 本论文在前人工作的基础上，开展了如下几方面的创新性研究工作：依据植物药中不同活性成分之间性质上的差异，建立了三个分离测定不同植物药中活性成分的非水毛细管电泳新体系;首次建立了测定三种保健食品中褪黑素的非水毛细管电泳新方法...; 陈安家; 关键词：植物药非水毛细管电泳保健食品褪黑素; 文献传递

山西道地药材远志的毛细管电泳指纹图谱研究被引量：5: 2012年; 目的建立山西道地药材远志的毛细管电泳指纹图谱(CEFP),获得对照图谱,并与不同产地远志药材指纹图谱相比较,以控制远志质量。方法未涂层毛细管柱(75μm×57 cm,有效长度50 cm);缓冲液:25%甲醇的20 mmol.L 1硼砂溶液;分离电压:18 kV;检测波长:210 nm;温度:25℃;进样条件:0.5 psi,5 s。使用指纹图谱相似度评价软件进行数据处理,比较分析远志HPCE指纹图谱的相似度。结果建立了山西道地远志药材的HPCE指纹图谱共有模式,并比较了不同产地远志药材HPCE指纹图谱的相似度。结论所建立的CEFP具有较好的重复性,为远志药材质量控制提供了新方法。; 王洁张一鸣郝增燕张红芬陈安家; 关键词：毛细管电泳法远志指纹图谱

市售大山楂丸中总黄酮的分光光度法测定及相关分析被引量：1: 2015年; 目的:测定并比较市售不同厂家大山楂丸中总黄酮的含量。方法:紫外分光光度法,对照品为槲皮素,络合显色,波长510nm,测定吸光度,从而测定总黄酮的含量。结果:在线性范围0.0312-0.1157mg.ml-1,r=0.9991之间,平均回收率97.39%,rSd=1.32%(n=5)。结论:该方法操作简单、安全、快速、精确,可作为测定大山楂丸中总黄酮含量的一种常规方法。; 于海霞李露黄亚云陈安家; 关键词：总黄酮紫外分光光度法大山楂丸

HPCE测定脑力宝丸中远志皂苷元和远志酸: 2011年; 目的:建立测定脑力宝丸中远志皂苷元和远志酸含量的高效毛细管电泳法。方法:未涂层毛细管柱(75μm×57cm,有效长度50 cm);缓冲液20 mmol.L-1硼砂与20%甲醇;分离电压25 kV;检测波长210 nm。结果:远志皂苷元、远志酸的线性范围分别为13.25～212 mg.L-1(r=0.997 1),12.5～200 mg.L-1(r=0.997 7)。脑力宝丸中远志皂苷元、远志酸的平均回收率分别为100.5%,100.6%。结论:该法简便,准确、重复性好,可用于脑力宝丸的质量控制。; 王洁曹冲张一鸣陈安家; 关键词：远志皂苷元远志酸毛细管电泳脑力宝丸

中国产紫苏果实形态特征研究被引量：5: 2017年; 该文对55份中国产紫苏的果实形态特征(粒径、百粒重、颜色、硬度、表面脊纹高度)进行了描述和统计分析。经聚类分析可以分为6个大类,分别是:Ⅰ,大粒(粒径1.5 mm以上及百粒重0.16 g以上),脊纹低,硬;Ⅱ,大粒,脊纹低,软;Ⅲ,大粒,脊纹高,软,白色;Ⅳ,大粒,脊纹高,灰褐色或深褐色;Ⅴ,小粒(粒径1.5 mm以下及百粒重0.16 g以下),脊纹低,硬,多深褐色;Ⅵ,小粒,脊纹低,硬,黄棕色。其中38份果实种植后获得植株,其中31份可归为紫苏变种,4份回回苏变种,3份野生紫苏变种;从紫苏叶化学型归类,29份为PK型,3份PA型,2份PL型,2份PP型,1份EK型,1份PAPK型。符合药典规定形态的药材紫苏子来自于栽培紫苏,但来自栽培紫苏的紫苏子不一定都符合药典规定的形态特征。具白色果皮的白苏子主要来自于紫色叶的栽培紫苏。小粒、脊纹低、质地硬、黄棕色或深褐色的果实形态具有较大可能为PA型紫苏,且主要为回回苏变种。; 张琛武魏长玲张芬田景陈安家郭宝林; 关键词：紫苏子

热碱解改性UiO-66材料对槲皮素的装载、释放及抗氧化作用研究: 2023年; UiO-66(University of Oslo 66)可以提高难溶性中药活性成分的释放率和生物利用度,是一种具有临床应用前景的金属有机骨架材料。然而原型UiO-66对槲皮素的装载不理想。将UiO-66置于碱性溶液中加热后获得了“热”碱解改性材料UiO-66-BH(UiO-66-blend-heating)。UiO-66-BH维持着UiO-66八面体结构的轮廓,但表面出现明显粗糙不平的孔隙。UiO-66-BH对槲皮素的饱和吸附量为138.92 mg·g^(-1),对槲皮素的吸附属于单分子层吸附,吸附过程受控于化学吸附作用。UiO-66-BH可控制槲皮素在模拟胃肠液中的释放,并在长时间释放后模拟肠液中药物浓度明显高于原料药(36%vs 9%)。与槲皮素相比,载有槲皮素的UiO-66-BH@槲皮素载药系统对2,2′-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(2,2′-azinobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)ammonium salt,ABTS)自由基的清除能力有所下降,而对1,1-二苯基-2-苦味基肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基的清除能力几乎不变,显示了载药系统类似槲皮素的抗氧化作用。研究表明,本文合成的UiO-66-BH可控制槲皮素在模拟胃肠液中的释放,有望改善槲皮素的生物利用度。; 畅瑞苗张艳洋康安娟张广彬张广彬任俊照陈安家陈安家; 关键词：槲皮素抗氧化活性体外释放

硫磺熏蒸对黄芪中黄酮类和皂苷类成分的影响被引量：6: 2014年; 目的测定硫磺熏前后黄芪中黄酮类和皂苷类成分的变化,确定硫磺熏对黄芪药材质量的影响,为评价熏硫加工对黄芪质量的影响提供依据。方法对收集的黄芪进行熏硫加工,采用HPLC-DAD法测定了毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素4种黄酮成分,UPLC-ELSD法测定了黄芪皂苷I、黄芪皂苷II、黄芪皂苷III、黄芪甲苷4种皂苷成分。结果硫磺熏过的黄芪药材中毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷含量降低,毛蕊异黄酮、芒柄花素、黄芪皂苷I、黄芪皂苷III、黄芪甲苷的含量变化不明显。结论黄芪熏硫加工后,黄酮苷成分有所降低,其余成分变化不明显。; 翟宇瑶胡明勋陈安家郭宝林黄文华曹秀娟侯美利; 关键词：硫磺熏蒸黄酮皂苷

超声提取合HPLC测定三黄片中大黄素和大黄酚的含量被引量：6: 2010年; 目的:采用超声波法提取三黄片中的大黄素和大黄酚,用高效液相色谱法测定其含量,并与传统回流提取法比较,以优化和改进药典方法。方法:以超声波提取法为试验组,以传统回流法(药典法)为对照组,进行平行试验;用反相高效液相色谱法测定大黄素与大黄酚的含量。结果:采用超声波法和传统回流法分别提取三黄片中的大黄素和大黄酚,测定结果显示提取量相当。结论:超声波法提取三黄片中的大黄素和大黄酚较传统回流法而言,具有节省时间、操作简便等优点,值得推广应用。; 王洁张嫱张一鸣李进冉李霞陈安家; 关键词：超声提取三黄片高效液相色谱

陈安家

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