您的位置: 专家智库 > >

李越星

作品数:29 被引量:80H指数:5
供职机构:北京大学第一医院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金卫生部临床学科重点项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 27篇医药卫生

主题

  • 14篇病理
  • 7篇周围神经
  • 5篇线粒体
  • 5篇临床病理
  • 5篇活检
  • 5篇肌病
  • 5篇肌肉
  • 4篇蛋白
  • 4篇神经病
  • 4篇突变
  • 4篇临床及病理
  • 4篇肌萎缩
  • 3篇无力
  • 3篇基因
  • 3篇肌肉活检
  • 3篇X连锁
  • 3篇病理特点
  • 2篇蛋白类
  • 2篇多发性肌炎
  • 2篇形态计量分析

机构

  • 25篇北京大学第一...
  • 3篇北京医科大学...
  • 1篇北京大学
  • 1篇贵阳医学院附...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇日照市人民医...
  • 1篇郑州市中心医...
  • 1篇北京医科大学...

作者

  • 29篇李越星
  • 13篇吴丽娟
  • 12篇袁云
  • 9篇陈清棠
  • 9篇乔晓会
  • 4篇栾兴华
  • 4篇洪道俊
  • 3篇吴丽娟
  • 3篇陈彬
  • 2篇包新华
  • 2篇黄克武
  • 2篇常杏芝
  • 2篇许广润
  • 2篇常杏枝
  • 2篇王朝霞
  • 2篇聂立功
  • 2篇吕鹤
  • 1篇吴晔
  • 1篇左越焕
  • 1篇赵伟秦

传媒

  • 7篇中华神经科杂...
  • 3篇临床神经病学...
  • 3篇中国神经精神...
  • 2篇中国康复理论...
  • 2篇脑与神经疾病...
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇北京医科大学...
  • 1篇中文科技期刊...
  • 1篇第十二届全国...
  • 1篇第九次全国神...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2018
  • 1篇2012
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
  • 4篇2001
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 5篇1996
29 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
4例散发性包涵体肌炎的临床和病理特点
散发性包涵体肌炎是一组老年人最常见的慢性、进行性骨骼肌炎性疾病,病理改变以炎细胞浸润、肌纤维内出现镶边空泡和电镜下观察到管丝包涵体为特点。以前的报道认为临床主要表现为进行性四肢无力,以屈腕、屈指和屈膝无力为特点。本文总结...
郑日亮毕鸿雁李越星袁云
文献传递
氟美松对正常大鼠膈肌的影响被引量:5
1997年
利用氟美松制备的大鼠类固醇肌病模型,研究了氟美松对大鼠膈肌的重量、收缩特性、肌纤维的横断面积、氧化酶活性、糖原和超微结构的影响。结果发现:(1)氟美松的使用可使大鼠膈肌明显萎缩,以Ⅱa、Ⅱb型纤维萎缩为著;(2)在100Hz电刺激下,膈肌的张力明显下降,膈肌耐疲劳的能力(1/2RT)显著提高;(3)膈肌中Ⅰ型、Ⅱb型纤维中ATP酶、琥珀酸脱氢酶(SDH)的活性均下降,膈肌中糖原含量增加。电镜观察发现氟美松可以导致膈肌线粒体增生、空泡样变性及部分肌丝局灶性破坏。氟美松导致的上述各种改变,可能直接或间接地影响膈肌物质能量代谢而导致其收缩性能的改变。
黄克武许广润吴丽娟聂立功聂立功李越星
关键词:氟美松膈肌糖皮质激素类固醇肌病
肌肉、周围神经与皮肤病理检查对儿童神经肌肉病的诊断价值被引量:4
2006年
目的探讨肌肉、周围神经与皮肤活检在儿童神经肌肉病诊断中的价值。方法对1999年1月至2004年12月在我科接受肌肉、周围神经与皮肤活检术患儿的临床资料进行回顾性分析。结果102例患儿中82例接受肌肉活检,33例明确诊断,包括肌营养不良13例,炎症性肌肉病4例,先天性中央核肌肉病2例,空泡性肌肉病1例,线粒体肌肉病8例,脂肪累积性肌肉病1例,糖原累积性肌肉病1例,脊肌萎缩症3例。25例为非特异肌肉病理改变。24例肌肉活检未见异常。23例接受腓肠神经活检,9例诊断为遗传性运动感觉神经病,1例为异染性脑白质营养不良伴周围神经受累,11例为非特异性周围神经髓鞘或轴索病变,2例未见异常。8例接受皮肤活检,2例诊断为神经元蜡样质脂褐质沉积症,1例为婴儿神经轴索营养不良,1例为空泡性溶酶体病,4例皮肤活检未见异常。结论肌肉、周围神经与皮肤活检对明确儿童神经肌肉病的诊断具有重要价值。
常杏芝周嘉云袁云吴晔李越星张巍姜玉武包新华张月华王爽熊晖杨艳玲秦炯
关键词:活组织检查神经肌肉疾病
Charcot-Marie-Tooth病1X型的临床与分子遗传学研究进展
2009年
在Charcot-Marie-Tooth病(CMT)中,1X型发病率居于第2位,它由GJB1基因突变致Connexin32蛋白结构或功能异常,引起细胞间通道缺陷导致发病。文章综述了CMT1X的典型临床特征和分子遗传学进展,总结了CMT发病机制的研究。
乔晓会李越星
关键词:分子遗传学
临床病理讨论 第42例——双下肢无力、行走障碍、鸭步被引量:9
2001年
李越星吴丽娟陈清棠
关键词:儿童病理
杆状体肌病伴脊肌萎缩症1例临床及病理报告
2001年
李越星吴丽娟陈清棠
关键词:杆状体肌病脊肌萎缩症症状肌肉活检病理
脂肪累积性肌肉病线粒体形态计量分析被引量:3
2005年
目的:通过对脂肪累积性肌肉病(LSM)的肌肉标本进行线粒体形态计量分析,探讨LSM的发病机制及与线粒体肌病的关系。方法:肌活检证实的LSM30例,按照有无破碎红纤维(RRF)又分为RRF(一)的LSM-1组及RRF(+)的LSM-2组。线粒体肌病15例。正常对照15例。分别测量线粒体的平均周长、截面积、面数密度、比表面积,应用SPSS软件进行单因素方差分析及Q检验。结果:LSM-1组的线粒体各项指标与正常对照组比较无显著性差异(P>0.05)。LSM-1组与线粒体肌病组的差异有非常显著意义(P<0.01)。LSM-2组的线粒体的各项指标与正常对照组的差异有显著意义(P<0.05)。LSM-1组与LSM-2组的线粒体的各项指标的差异有显著意义(P<0.05)。结论:LSM是一病理诊断,其可由多种原因导致发病。LSM-1组可能为原发脂肪代谢异常导致。LSM-2组可能为继发于线粒体功能异常的脂肪代谢障碍,为线粒体肌病的一型。
赵亚明王得新吴丽娟袁云李越星赵伟秦
关键词:肌活检线粒体形态计量分析
临床病理讨论 第43例——四肢无力、吞咽困难、肌张力低、腱反射低被引量:1
2001年
李越星吴丽娟陈清棠
关键词:四肢无力吞咽困难肌张力低病理
类似多发性肌炎的线粒体肌病──附9例临床病理报告被引量:3
1996年
类似多发性肌炎的线粒体肌病──附9例临床病理报告李越星,吴丽娟,陈清棠贾钟,张秋荣,左越焕线粒体肌病是指因线粒体在代谢过程中缺少某些酶或酶系而不能产生足够的ATP,导致肌无力.在形态学检查中可发现线粒体堆积和形态异常,在生化检测中可发现某些酶的活性降...
李越星吴丽娟陈清棠贾钟张秋荣左越焕
关键词:线粒体肌病病理病例报告
营养不良对正常大鼠膈肌的影响被引量:1
1998年
营养不良对正常大鼠膈肌的影响黄克武△许广润聂立功李小玲吴丽娟△△李越星△△张秋荣△△(北京医科大学第一医院呼吸内科△△神经科,北京100034)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)中30%以上的病人有不同程度的营养不良[1]。据报道,营养不良对人体呼吸肌有...
黄克武许广润聂立功李小玲吴丽娟李越星张秋荣
关键词:营养不良膈肌阻塞性肺疾病COPD
共3页<123>
聚类工具0