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制作胚胎干细胞饲养层细胞条件的优化被引量：2: 2010年; 背景:研究表明小鼠胚胎成纤维细胞的制作受多种因素的影响。目前对这些因素的研究均建立于半经验的基础上,缺乏客观定量的数据支持。目的:对小鼠胚胎成纤维细胞制作胚胎干细胞饲养层细胞条件进行优化。方法:用两种不同方法从孕13.5d昆明小鼠胚胎中分离胚胎成纤维细胞,采用锥虫蓝染色计数,比较两种分离方法在细胞活性和数量方面的差异。对分离得到的胚胎成纤维细胞用0.05%胰酶在室温下消化不同时间,分析胰酶消化时间解离贴壁细胞能力和其对细胞活性影响;采用梯度浓度国产丝裂霉素灭活饲养层细胞2h和2.5h并制作细胞生长曲线,探索丝裂霉素最佳浓度和处理时间;通过不同冻存方法比较复苏后胚胎成纤维细胞活性,筛选出适合小鼠胚胎成纤维细胞最佳冻存方法。结果与结论:胚胎成纤维细胞对胰酶极其敏感,短时间多次消化法方法显著提高细胞活性和数量;室温下4～6min胰酶消化时间有利于保存细胞活性;10mg/L2.5h和20mg/L2h丝裂霉素灭活适合制作饲养层细胞;程序性降温使细胞更能适应温度变化,显著提高解冻后细胞活性和数量。; 张万里李伟林学科李航翟荣林王国斌陶凯雄; 关键词：小鼠胚胎成纤维细胞胚胎干细胞饲养层细胞丝裂霉素

小鼠EDNRB基因启动子生物信息学分析被引量：5: 2011年; EDNRB/EDN3/ECE-1信号传导通路在胚胎发育期神经嵴细胞分化、迁移、发育为神经节细胞的过程中起到关键作用。采用进化足迹法,利用生物信息学在线软件分析先天性巨结肠相关EDNRB基因启动子序列,结果显示:小鼠EDNRB基因定位于14号染色体,编码442个氨基酸,分子量为:49430Da,转录起始点300bp左右可能为启动子区域,启动子区域包含长度为1473bp的CpG岛,存在两段保守序列,人类和小鼠保守区域内含有33个共同的转录因子结合位点。; 张万里李伟吴川清林学科李航王国斌陶凯雄; 关键词：EDNRB 启动子生物信息学转录因子

ATDC蛋白在大肠癌中的表达及意义: 2012年; 目的探讨共济失调性毛细血管扩张D组互补基因（ATDC）表达在大肠癌的发生发展中的作用及其临床意义。方法应用免疫组织化学方法检测大肠癌病人癌组织和正常大肠组织中的ATDC蛋白表达和定位，Westernblot和RT-PCR定量ATDC蛋白的表达水平，分析ATIX；蛋白和临床病理参数之间的关系。结果ATDC蛋白在正常组织和癌组织表达差异有统计学意义（P〈0．05），癌组织中ATDC表达在性别、年龄、Dukes分期因素之间差异无统计学意义，在淋巴结转移及分化程度因素间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论ATDC在癌组织中表达升高提示其可能参与了肿瘤的发生发展。检测ATDC表达对于大肠癌的诊断和判断预后有一定的意义。; 邓军吴珂李航童强卢晓明王国斌; 关键词：结直肠肿瘤基因调控网络印迹法逆转录聚合酶链反应

妊娠期间高叶酸饮食诱导子代小鼠先天性巨结肠模型的研究被引量：1: 2011年; 目的观察母体妊娠期间高叶酸（FA）饮食在子代小鼠先天性巨结肠（HD）发生中的作用。方法分别用0（低叶酸组）、2（正常对照组），40、160、320mgFA／kg（高叶酸组）RHAA配方饲料补充孕小鼠，分别观察上述5组不同叶酸饮食环境下刚出生的仔鼠的结肠标本是否具有HD表型，并采取酶联免疫吸附试验（ELISA）检测孕鼠及仔鼠的血清叶酸浓度。结果随着饲料叶酸含量的升高，孕鼠及仔鼠血清叶酸浓度也呈相应逐渐升高，直至160mgFA／kg饲料饮食，母鼠及仔鼠体内叶酸水平达到最高值；低叶酸组与正常对照组仔鼠无巨结肠发生；在高叶酸组中：40、160、320mg3组巨结肠发生率分别为2．1％（1／42）、6．1％（2／33）、2．8％（1／36），并与仔鼠血清叶酸浓度密切相关。结论母体妊娠期间高叶酸饮食可以诱导仔鼠HD的发生，高叶酸饮食因素在HD发病机制中有着重要作用。; 吴川清林学科陶凯雄杜寒松韩高雄李航帅晓明; 关键词：叶酸饮食先天性巨结肠

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李航