李建荣
- 作品数：78 被引量：551H指数：12
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 厚朴和凹叶厚朴对实验性胃肠动力障碍的药效作用差异研究被引量：45
- 2010年
- 目的:比较厚朴和凹叶厚朴缓解实验性胃肠动力障碍的药效。方法:采用左旋精氨酸和硫酸阿托品诱导的鼠胃肠动力障碍模型。观察给予厚朴和凹叶厚朴水煎剂后炭末排出时间?胃内残留率、小肠推进率、血清D-木糖含量、血清胃动素(MTL)和胃泌素(GAS)含量的改变。同时应用Bliss法计算ED50。结果:厚朴和凹叶厚朴均能不同程度的缓解实验性胃肠动力障碍,降低胃内残留率、促进小肠推进率、增加血清D-木糖含量及血清MTL和GAS水平;并且按上述指标计算出2种药物的ED50,发现厚朴<凹叶厚朴。结论:同凹叶厚朴相比,厚朴缓解胃肠运动功能障碍的作用较优。
- 彭博贺蓉杨滨路艳丽高杰李建荣
- 关键词：厚朴胃动素ED50
- 含重金属成分传统外用制剂生肌散的系统安全性研究
- ＜正＞目的:生肌散是中医外科的传统方剂,临床用于治疗难愈性溃疡疗效显著。其所含的重金属成分汞和铅在发挥特殊疗效的同时也带来一些安全性隐患。汞、铅成分可通过破溃皮肤直接吸收入血,长期反复用药后易蓄积于肾脏和血液中导致脏器损...
- 李建荣贺蓉彭博徐启华
- 金银花、连翘及银翘药对水煎剂的抗炎、解热作用研究被引量：65
- 2008年
- 林丽美王智民王金华崔海峰王维皓夏伯候张小光宗桂珍李建荣
- 关键词：金银花连翘水煎剂抗炎银翘散结消肿
- 大鼠口服不同形式茯苓三萜类成分提取物后有效成分的药代动力学分析被引量：2
- 2017年
- 目的:建立UPLC-Q-TOF/MS测定大鼠口服茯苓三萜类成分提取物粉末及软胶囊内容物后土莫酸及去氢土莫酸的血浆药物浓度,研究这2个成分的体内药代动力学过程,比较二者在粉末与软胶囊内容物中的药代动力学差异。方法:血浆样品采用乙酸乙酯提取,以甘草次酸为内标物,流动相0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B)梯度洗脱(0~3 min,50%~70%B;3~3.5 min,70%~100%B;3.5~4.5 min,100%B),正离子模式,毛细管电压3 k V,锥孔电压40 V,离子源温度120℃,脱溶剂温度500℃,脱溶剂气流速800 L·h^(-1)。结果:软胶囊内容物中土莫酸和去氢土莫酸药峰浓度(Cmax)及药时曲线下面积(AUC0-t)均大于粉末。软胶囊内容物中土莫酸的达峰时间(Tmax)大于粉末,而去氢土莫酸的Tmax则小于粉末,结论:植物油的加入促进了土莫酸和去氢土莫酸的吸收,推测由于土莫酸和去氢土莫酸的化学结构不同,剂型变化后会引起吸收速率的改变。
- 温彬宇闫妍王维皓王昭日刘明川黄佳慧李建荣
- 关键词：三萜类成分去氢土莫酸甘草次酸药代动力学
- 筋骨草属植物中8-乙酰哈巴苷的提取方法
- 本发明公开了一种筋骨草属植物中8-乙酰哈巴苷的提取方法，以专利申请号为200510085017的提取方法从筋骨草属植物中所得的提取物为原料进行提取。将原料溶于甲醇或乙醇溶剂中，过滤，滤液干燥得粗提物；将粗提物溶于特定有机...
- 仝燕王锦玉王智民李建荣
- 文献传递
- 基于PI3K/Akt信号通路探讨小金丹对巨噬细胞极化的调控作用及机制被引量：6
- 2022年
- 目的:探讨小金丹提取物(XJD)对巨噬细胞极化的调控作用及作用机制。方法:以脂多糖(LPS)、白细胞介素-4(IL-4)刺激RAW264.7细胞诱导M1型和M2型极化。采用细胞增殖活性检测(CCK-8)法检测10~80 mg·L^(-1)对RAW264.7细胞增殖活性的影响;采用Griess法检测一氧化氮(NO)的释放;采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测细胞因子白细胞介素-6(IL-6)释放;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测M1型和M2型巨噬细胞标志物的mRNA表达;采用流式细胞分析法检测CD206表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路关键蛋白的活化。结果:10~80 mg·L^(-1)XJD对0.5 mg·L^(-1)LPS和20μg·L^(-1)IL-4诱导的RAW264.7细胞增殖未见明显影响。与空白组比较,LPS诱导组M1型巨噬细胞标志物表达升高,主要包括显著增加NO、IL-6释放(P<0.01),明显上调M1型基因白细胞介素-1β(IL-1β)、一氧化氮合酶(iNOS)、前列腺素氧化环化酶-2(COX-2)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA表达(P<0.01)。同LPS诱导组比较,20~80 mg·L^(-1)XJD能浓度依赖性显著抑制NO、IL-6的释放(P<0.01);10~80 mg·L^(-1)XJD能浓度依赖性下调M1型基因IL-1β、iNOS、COX-2和TNF-αmRNA表达(P<0.01)。与空白组比较,IL-4诱导组M2型巨噬细胞标志物表达升高,主要包括CD206+巨噬细胞比例显著升高(P<0.01),显著上调M2型基因精氨酸-1(Arg-1)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-13(IL-13)和转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))mRNA表达(P<0.01)。同IL-4诱导组比较,10~80 mg·L^(-1)XJD能浓度依赖性显著降低CD206+M2型巨噬细胞比例(P<0.01);显著下调Arg-1、IL-10、IL-13和TGF-β_(1)mRNA表达(P<0.01)。Western blot结果显示,与空白组比较,LPS和IL-4诱导组磷脂酰肌醇3-激酶p110(PI3K-p110)和磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)表达均显著上调(P<0.01);同LPS或IL-4诱导组比较,XJD能明显降低PI3K p110蛋白表达和p-Akt水平(P<0.05,P<0.01)。结论:�
- 彭博练东银张广平陈颖侯红平贺蓉李建荣胡晓茹
- 关键词：小金丹RAW264.7
- 制何首乌大鼠长期毒性试验研究
- <正>目的:目前,对于何首乌是否存在肝毒性是一个存在争议的学术问题。近年来国内外均有由于不同需要服用何首乌后出现急、慢性肝损伤的临床文献报道。也见实验研究结果不一的文献报道。尽管导致肝损伤的原因及成分至今仍不明确,但未见...
- 杨依霏徐启华贺蓉彭博李建荣
- 文献传递
- 中药“毒”性研究述评被引量：9
- 2013年
- 随着中药的广泛使用，人们对中药的安全性也日趋关注和重视，尤其近年来，国内外报道中药中毒事件使人们对中药的安全性产生怀疑。中药的“毒”性是在功效的表征过程中逐渐被发现的，其毒性受到诸多因素的影响，通过准确辨证、配伍使用可达到减毒增效的目。有“毒”中药是在中药毒性理论指导下使用的，其有别于化药毒性。本文基于中医对中药毒性的认识，就近年有关中药“毒”性研究进展综述如下。
- 张广平李建荣朱晓光杨海润叶祖光
- 关键词：有毒中药炮制减毒配伍减毒
- 朱红膏促进大鼠慢性皮肤溃疡创面愈合量效关系研究被引量：12
- 2013年
- 目的:通过改变朱红膏纱条单位面积中药含量研究其量效关系,探讨最佳用药剂量。方法:70只SD大鼠随机分为7组:溃疡模型组,基质组(凡士林)及5个中药剂量组(A、B、C、D、E含中药分别为27.2、13.6、6.8、3.4、1.7mg/cm2)。连续给药7d,观察创面愈合速度及创面形态的变化,检测肉芽组织中总蛋白及羟脯氨酸含量。结果:基质组及中药D、E组大鼠创面愈合速度较快(P<0.01),A、B组创面愈合速度呈减缓趋势;D、E组用药早期较好的体现了提脓祛腐作用,后期创面平整光滑、质地柔软;各中药组肉芽组织中蛋白及羟脯氨酸含量均明显提高(P<0.01)。结论:朱红膏促进慢性皮肤溃疡创面愈合存在量效关系,增加剂量未见提高疗效,纱条中药含量1.7mg/cm2及3.4mg/cm2具有较好的促进愈合作用。
- 王乐平罗玲董建勋李建荣
- 关键词：外用制剂皮肤溃疡
- 附子黄芩配伍减毒存效研究被引量：7
- 2015年
- 目的:观察附子配伍不同比例的黄芩对附子毒性和药效的影响。方法:ICR小鼠,0.4m L/10g体质量灌胃给药,平行比较附子和附子配伍不同比例黄芩的急性毒性,测定其半数致死量(LD50);SD大鼠1m L/100g体质量灌胃给药,平行比较附子和附子配伍黄芩的心脏毒性;采用高效液相色谱法测定附子配伍前后乌头类生物碱成分的含量;通过小鼠耳肿胀试验、醋酸扭体试验和回阳救逆试验考察附子配伍黄芩对附子药效的影响。结果:随着黄芩配伍比例的增高,附子急性毒性LD50和附子心脏心律失常抑制率均有增大趋势,附子配伍黄芩后主要乌头类生物碱成分含量降低,但附子配伍黄芩后对附子抗炎、镇痛和回阳救逆药效没有明显影响。结论:黄芩对附子毒性具有剂量依赖型拮抗作用,黄芩配伍附子在减轻附子毒性的同时不影响附子的药效,附子配伍黄芩减毒时应该考虑黄芩的配伍比例。
- 高鹏李建荣叶祖光
- 关键词：附子黄芩配伍减毒
