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李子银

作品数:12 被引量:357H指数:8
供职机构:中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划美国洛克菲勒基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 7篇生物学
  • 5篇农业科学

主题

  • 5篇水稻
  • 5篇基因
  • 3篇克隆
  • 2篇盐胁迫
  • 2篇盐胁迫应答
  • 2篇植物
  • 2篇植物遗传
  • 2篇农垦58S
  • 2篇染色
  • 2篇染色体
  • 2篇染色体定位
  • 2篇胁迫
  • 2篇胁迫应答
  • 2篇基因表达
  • 2篇基因定位
  • 2篇光敏核不育
  • 2篇光敏核不育水...
  • 2篇核不育
  • 2篇核不育水稻
  • 2篇分子标记

机构

  • 6篇华中农业大学
  • 6篇中国科学院遗...

作者

  • 12篇李子银
  • 5篇陈受宜
  • 4篇胡会庆
  • 1篇李玉京
  • 1篇梅明华
  • 1篇张启发
  • 1篇徐才国
  • 1篇张劲松
  • 1篇陈亮
  • 1篇李振声
  • 1篇林兴华

传媒

  • 2篇中国科学(C...
  • 2篇Acta B...
  • 2篇生物学杂志
  • 1篇生物工程进展
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇科学通报
  • 1篇生命的化学
  • 1篇云南大学学报...
  • 1篇高技术通讯

年份

  • 7篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1996
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
水稻盐胁迫应答基因的克隆、表达分析及染色体定位
1999年
李子银陈受宜
关键词:盐胁迫染色体定位应答基因水稻基因组基因片段结构域
农垦58S光敏不育基因突变位点的确定及pms3区间的进一步作图被引量:33
1999年
光敏核不育水稻农垦 5 8S系由正常晚粳品种农垦 5 8自然突变产生 .以农垦 5 8S与农垦 5 8杂交F2 为材料作RFLP分析 ,确定了原始光敏不育基因突变位点为位于第 1 2染色体上的pms3,即由正常品种农垦 5 8变为光敏不育农垦 5 8S是pms3上基因突变的结果 .还对 (农垦 5 8S× 1 5 1 4)群体做了大量的RAPD和AFLP分析 ,找到并定位了 4个与pms3连锁的标记 ,增加了该区间的分子标记密度 .
梅明华陈亮章志宏李子银张启发徐才国
关键词:光敏核不育水稻基因突变位点农垦58S杂交稻
农杆菌介导的植物遗传转化进展被引量:79
1998年
农杆菌介导的植物遗传转化进展@李子银@胡会庆¥华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室农杆菌介导的植物遗传转化进展李子银胡会庆(华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室武汉430070)根癌农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)和发根农杆菌...
李子银胡会庆
关键词:农杆菌介导植物
真核生物mRNA差显技术(Differential Display)的研究进展被引量:30
1998年
真核生物mRNA差显技术(DiferentialDisplay)的创立及其对该技术的一系列改进,为研究与生殖、发育、细胞分化、癌变、病变、衰老、程序化死亡及抗逆性与抗病性等生命过程有关的基因的差异表达,以及有关基因的分子克隆提供了有效工具。本文简要概述差显技术的原理、优越性、主要缺陷、技术改进等方面的研究进展。
李玉京李子银李振声
关键词:真核生物MRNACDNA-AFLP
mRNA差异显示阳性cDNA克隆的快速筛选与鉴定被引量:33
1999年
建立了一种快速筛选差异显示阳性cDNA 克隆的方法, 该方法利用两轮Reverse Northern 杂交,结合质粒酶切图谱分析,从30个DDRT差异cDNA片段中筛选鉴定出两个阳性cDNA克隆, 对其中一个克隆进行的Northern 分析证实了筛选方法的可靠性。
李子银陈受宜
关键词:阳性克隆MRNACDNA
Inducible Expression of Translation Elongation Factor 1A Gene in Rice Seedlings in Response to Environmental Stresses 被引量:18
1999年
Differences of gene expression between salinity_stressed and control rice ( Oryza sativa L. ssp. indica ) cultivar “Zhaiyeqing 8' were compared using differential display PCR (DD_PCR) technique. Sequence analysis of one salt_inducible cDNA clone revealed that this clone represented a new member of rice translation elongation factor 1A (eEF1A) gene family and was tentatively named REF1A. Northern blot hybridization using REF1A fragment as a probe was performed to investigate the expression of rice translation elongation factor 1A gene in response to various environmental factors. It was observed that expression of the eEF1A gene in rice shoots was dramatically induced by salinity stress or exogenous application of abscisic acid (ABA). The induction of this gene by ABA stress occurred more quickly than that by salinity stress. In addition, expression of rice translation elongation factor 1A gene was also induced by drought (15% PEG6000), cold (4 ℃) or heat_shock (37 ℃) stresses. The results suggested that the induction of translation elongation factor 1A gene expression by environmental stresses might reflect the general adaptive response of rice plants to the adverse circumstances.
李子银陈受宜
关键词:RICE
分子标记在植物遗传研究中的应用进展被引量:7
1997年
分子标记在植物遗传研究中的应用进展@胡会庆@李子银¥华中农业大学农学系分子标记在植物遗传研究中的应用进展胡会庆李子银(华中农业大学农学系,武汉430070)1953年Watson和Crick的DNA双螺旋结构模型的建立,奠定了现代分子遗传学的理论基石,19...
胡会庆李子银
关键词:植物遗传学分子标记
自私DNA及其功能被引量:1
1996年
自私DNA及其功能李子银,胡会庆(华中农业大学农学系,武汉430070)真核生物基因组的一个显著特点就是含有大量的非编码序列,这些DNA序列包括高度重复序列,特别是占总DNA1—30%的卫星DNA(SatelliteDNA);中度重复序列(如哺乳动物...
李子银胡会庆
关键词:DNA
水稻抗病基因同源序列的克隆、定位及其表达被引量:62
1999年
根据已知植物抗病基因的保守区域设计引物 ,从抗稻瘟病水稻品种窄叶青 8号第 1链cDNA和基因组DNA中扩增出 3个与植物抗病基因同源的序列 :Osr1 ,Osr2和Osr3,三者核苷酸水平的同源性在 98%以上 .这 3个基因均含有典型的NBS类抗病基因所拥有的保守结构域 ,如P 环 ,Kinase2a ,Kinase3a以及跨膜结构域等 .Southern杂交分析表明水稻抗病基因同源序列在基因组中以多基因家族的形式存在 ,以窄叶青 8号 /京系 1 7组合构建的DH群体和分子图谱将Osr1基因的 2个拷贝和Osr3基因的 1个拷贝定位在水稻第 1 2染色体上 ,位于 1个抗稻瘟病QTL附近 .Northern杂交结果显示Osr1基因在水稻叶片。
李子银陈受宜
关键词:水稻抗病基因基因表达克隆抗病育种
利用分子标记定位农垦58S的光敏核不育基因被引量:47
1999年
对农垦58S(Oryzasativasp.japonica)/大黑矮生标记基因系FL2组合组建可育集团和不育集团,并以亲本为对照进行了RFLP、RAPD和双引物RAPD分析,结果第12染色体上的一个单拷贝标记G2140与光敏核不育基因连锁遗传,二者间的遗传图距为14.1cM(centimorgan)。在筛选过的1040个随机单引物和190个双引物中,仅引物OPAU10扩增出与光敏核不育基因连锁的1.5kbDNA片段,回收、克隆该DNA片段并制备探针,将其转换成共显性的RFLP标记并命名为OPAU101500。分离群体连锁分析表明该标记与标记G2140紧密连锁,将农垦58S的一对光敏核不育基因定位于第12染色体上。
李子银林兴华谢岳峰张端品
关键词:光敏核不育水稻分子标记基因定位
共2页<12>
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