李偲俊
- 作品数：17 被引量：23H指数：3
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西医学科学实验中心开放基金广西研究生教育创新计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Sombati癫痫细胞模型中高迁移率族蛋白1的表达变化
- 黄金山李偲俊刘夕霞谭明会覃维含吴原
- 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎1例报告
- 2013年
- 1病例报告
患者女性，17岁，因“睡眠差10余天，言行异常1周”于2012年12月5日入我院心理卫生科治疗。患者于2012年11月下旬无明显诱因下出现睡眠差，自觉记忆力下降，家人发现其表情紧张，右侧肢体动作僵硬，反复说“考试了、开始了”。且反应明显迟钝，执行能力减退，少语，来回走动，夜晚不睡。查体：意识清，问话不答，与周围环境不接触，情感平淡，与周围环境不协调，意识活动减退，有反复动作等怪异行为。外院脑电图（EEG）示慢波稍增多，评价为轻度异常EEG；头颅CT检查未见异常；腰穿检查脑脊液压力为60mmH20，常规、生化检查均未见异常。
- 韦兴吴原李偲俊黄金山任海涛
- 关键词：精神行为异常癫痫激素冲击治疗
- Sombati细胞模型中Toll样受体4的表达及意义被引量：2
- 2014年
- 目的:研究Sombati细胞模型中神经元Toll样受体4(TLR4)表达变化,探讨TLR4在Sombati癫痫细胞发病过程中的意义。方法:将新生SD乳鼠海马神经元进行体外培养至第9天,随机分为对照组和Sombati细胞模型组,分别检测TLR4蛋白及TLR4 mRNA的表达。结果:免疫组化结果显示Sombati细胞TLR4蛋白表达增强,荧光定量PCR显示Sombati细胞组TLR4 mRNA表达增加(P<0.05),且随时间的延长而增强。结论:Sombati细胞模型中TLR4 mRNA与蛋白表达均增加,可能与癫痫的发病有关。
- 李偲俊吴原黄金山叶洁梅韦兴刘夕霞
- 关键词：癫痫神经元TOLL样受体4
- 海人藻酸致痫大鼠海马差异表达蛋白的筛选
- 目的：应用蛋白芯片技术筛选海人藻酸(KA)致痫大鼠海马区差异表达的蛋白,探讨癫痫的发病机制并寻找新的治疗靶点。方法：2只健康雄性SD大鼠随机分为2组(n=21),分别为假手术对照组及KA模型组。于第7天取大鼠海马组织,应...
- 谭明会刘秋弟叶洁梅黄金山韦兴李偲俊
- 关键词：蛋白芯片差异蛋白DOUBLECORTIN
- 慢病毒载体介导的整合素β1基因沉默对体外难治性癫痫细胞的作用及机制研究
- <正>目的初步探讨整合素β1(Integrinβ1)在体外癫痫细胞模型中的可能作用及机制。方法(1)将体外培养第14天SD新生乳鼠海马神经元,参照Sombati法制备癫痫细胞模型,继续培养4天,采用Real-time q...
- 叶洁梅吴原黄金山李偲俊
- 文献传递
- Sombati癫痫细胞模型中高迁移率族蛋白1的表达变化
- 目的研究Sombati癫痫细胞模型中高迁移率族蛋白1(HMGB1)的变化规律方法新生SD乳鼠,断头后迅速钝性分离出双侧海马,海马神经元体外培养至第9天,将神经元随机分为模型组(无镁细胞外液处理)和对照组(正常细胞外液处理...
- 黄金山李偲俊刘夕霞谭明会覃维含吴原
- 文献传递
- 难治性癫痫细胞模型中N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Vb和肌营养不良蛋白聚糖基因的表达变化及意义
- 2014年
- 目的探讨难治性癫痫细胞模型(Sombati癫痫细胞模型)中N-乙酰氨基葡萄糖转移酶Vb(GnT-Vb)和肌营养不良蛋白聚糖(dystroglycan)基因的表达变化及意义。方法取新生24 h内SD乳鼠,分离其双侧海马进行原代海马神经元培养。将培养至第14天的海马神经元分为对照组和模型组,模型组利用低镁细胞外液培养3 h制备Sombati癫痫细胞模型。通过实时定量聚合酶链式反应(real-time qPCR)方法测定对照组和模型组造模后第1天和第4天GnT-Vb和dystroglycan的基因表达水平。结果造模后第1天,模型组GnT-Vb基因表达水平低于对照组(P<0.05);而两组dystroglycan基因表达水平间无差异(P>0.05)。造模后第4天,模型组GnT-Vb、dystroglycan基因表达水平均高于对照组(P<0.05)。结论 GnT-Vb和dystroglycan基因在Sombati癫痫细胞模型中表达呈增高趋势,并呈现一定时间的动态变化;GnT-Vb和dystroglycan基因可能同时参与了难治性癫痫的形成过程。
- 叶洁梅吴原黄金山李偲俊韦兴刘云
- 关键词：癫痫
- Sombati细胞模型中Toll样受体4的表达及意义
- 目的:利用Sombati细胞模型制造癫痫样放电神经元，研究Sombati细胞模型中神经元TLR4表达变化，探讨TLR4在Sombati癫痫细胞发病过程中的意义。 方法:分离SD乳鼠海马，海马神经元体外细胞培养，倒置显微...
- 李偲俊
- 关键词：癫痫TOLL样受体4发病过程
- 文献传递
- α-细辛醚治疗前后海人酸致癎大鼠海马差异表达蛋白质的筛选研究被引量：3
- 2012年
- 目的应用蛋白质芯片技术筛选海人酸致癎大鼠于α-细辛醚治疗前后海马区差异表达蛋白质,寻找α-细辛醚治疗癫癎的药物作用靶点。方法健康成年SD大鼠20只,随机分为模型组和α-细辛醚组,经腹腔注射海人酸制备癫癎模型,选择Racine发作标准达Ⅳ～Ⅴ级的大鼠作为观察动物,BCA法分别测量o-细辛醚治疗前后海马组织差异表达的蛋白质水平,以INR≥1.30表示蛋白质表达水平上调、INR≤0.77表示蛋白质表达水平下调。结果共发现35种差异表达的蛋白质,与模型组大鼠相比,α-细辛醚组大鼠海马组织共有5种高表达蛋白质、30种低表达蛋白质,其中大多数蛋白质参与了机体的细胞信号转导、细胞周期调控、基因转录及调控、细胞凋亡和神经生物学等重要生物功能。结论α-细辛醚可调节由海人酸诱发的SD大鼠海马组织中多种蛋白质的表达变化,提示α-细辛醚具有多个药物治疗靶点。
- 谭明会吴原刘秋弟叶洁梅黄金山韦兴李偲俊
- 关键词：寡核苷酸探针蛋白质类
- 抗NMDA受体脑炎相关癫痫小鼠脑组织小胶质细胞及IL-1β、TNF-α表达的变化被引量：7
- 2022年
- 目的探讨抗NMDA受体脑炎相关癫痫小鼠海马组织的小胶质细胞及其相关炎症因子的改变。方法选取雄性C57BL/6J小鼠构建抗N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体脑炎相关癫痫小鼠模型,麻醉处死后取脑组织,应用尼氏染色观察小鼠大脑神经元细胞形态变化;ELISA检测小鼠海马组织中炎症因子IL-1β、TNF-α表达水平;蛋白印迹法检测IBA1、iNOS及Arg-1蛋白的表达水平。结果模型组小鼠中有3只死亡,死亡率为27%。尼氏染色显示模型组小鼠脑组织中部分神经元细胞变性坏死,细胞形态不完整,细胞肿胀或皱缩,轮廓模糊,界限不清。ELISA显示与对照组比较,模型组海马组织中炎症因子TNF-α、IL-1β均增高(P<0.05)。蛋白印迹法提示IBA1、iNOS显著增高(P<0.05),Arg-1和p-p38均减少(P<0.05)。结论抗NMDA受体脑炎相关癫痫可导致神经元损伤,激活M1型小胶质细胞,上调IL-1β、TNF-α表达水平。
- 叶霖黄虹蜜吴莹杨升煜李偲俊罗小丹马美刚吴原
- 关键词：脑炎癫痫小胶质细胞
