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李健

作品数:58 被引量:323H指数:9
供职机构:贵阳中医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程农业科学更多>>

文献类型

  • 52篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 51篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇农业科学

主题

  • 11篇色谱
  • 11篇薄层
  • 9篇液相色谱
  • 9篇相色谱
  • 9篇高效液相
  • 9篇高效液相色谱
  • 8篇中药
  • 8篇微量元素
  • 8篇薄层扫描
  • 7篇盐酸
  • 7篇小檗
  • 7篇小檗碱
  • 6篇盐酸小檗碱
  • 5篇液相
  • 5篇淫羊藿
  • 5篇茱萸
  • 5篇分光光度法
  • 5篇薄层扫描法
  • 5篇不同采收期
  • 5篇采收

机构

  • 58篇贵阳中医学院
  • 6篇贵阳中医学院...
  • 2篇余庆县黔龙民...
  • 1篇贵州省人民医...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国中医科学...

作者

  • 58篇李健
  • 31篇杨玉琴
  • 28篇张丽艳
  • 21篇高言明
  • 9篇张明昶
  • 8篇张丽丽
  • 8篇蒋品
  • 7篇罗君
  • 7篇田源红
  • 7篇梁婷
  • 6篇何平
  • 6篇梁光义
  • 6篇任永全
  • 5篇陈新华
  • 4篇贾宪生
  • 4篇魏升华
  • 4篇潘雯婷
  • 4篇王建科
  • 4篇王晖
  • 4篇钟正灵

传媒

  • 12篇微量元素与健...
  • 7篇中国实验方剂...
  • 7篇时珍国医国药
  • 4篇贵阳中医学院...
  • 4篇贵阳医学院学...
  • 3篇药物分析杂志
  • 3篇贵州医药
  • 2篇中国民族民间...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中成药
  • 1篇江西中医药
  • 1篇中草药
  • 1篇辽宁中医杂志
  • 1篇中药材
  • 1篇中南药学
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇第十二次全国...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2013
  • 6篇2012
  • 9篇2011
  • 4篇2010
  • 5篇2009
  • 7篇2008
  • 4篇2007
  • 5篇2006
  • 5篇2004
  • 4篇2003
  • 2篇2002
58 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
三黄泻心汤分煎与合煎样品中盐酸小檗碱的含量比较研究被引量:3
2012年
目的考察三黄泻心汤汤剂、合煎浸膏样品与分煎配方浸膏样品中小檗碱的含量,为临床合理应用配方颗粒剂提供依据。方法采用薄层扫描法进行含量测定。结果分煎配方浸膏样品中盐酸小檗碱的含量远远高于合煎汤剂和合煎浸膏样品中的含量。结论如果用盐酸小檗碱的含量来评价三黄泻心汤3种不同剂型的质量,则配方浸膏比合煎汤剂和合煎浸膏的质量优越。
梁婷梁光义高言明贺祝英李健蒋品蔡子涓
关键词:薄层扫描盐酸小檗碱
贵州栽培太子参与原引种产地太子参的氨基酸含量分析被引量:5
2004年
目的 :比较贵州栽培太子参与原引种产地福建拓荣太子参的氨基酸含量。方法 :用氨基酸分析仪对贵州栽培与原引种产地福建拓荣太子参中的氨基酸进行分析。结果 :贵州栽培太子参氨基酸含量高于原引种产地太子参氨基酸含量 ,二者均含大量人体必需氨基酸。结论 :为评价贵州栽培太子参内在质量 。
张丽丽张丽艳杨玉琴李健
关键词:太子参氨基酸
毛细管区带电泳法测定龙胆不同采收期龙胆苦苷含量的变化被引量:1
2010年
目的考察不同采收期龙胆中龙胆苦苷含量的变化,确定最佳采收期。方法采用熔融石英毛细管柱(50μm×52.1 cm,有效长度为43.9 cm)为分离通道;运行缓冲液为含25%甲醇的20 mmol.L-1硼砂缓冲液(pH=9.32,25℃);工作电压30 kV;柱温25℃;检测波长:275 nm;芦荟苷为内标物。结果龙胆苦苷在9,10月份含量相对较高。结论 9,10月份采收的龙胆质量较好。
蒋品高言明杨玉琴李健张丽艳何平刘光文
关键词:龙胆龙胆苦苷毛细管区带电泳不同采收期
吴茱萸及其提取物的高压液相指纹图谱的建立方法
本发明提供了一种贵州余庆GAP吴茱萸药材及提取物的HPLC指纹图谱质量控制方法,包括供试品溶液的制备,提取物的制备,色谱条件的确定,使用高效液相色谱仪进行测定,并首次选用吴茱萸的两种伪品(花椒、马桑子)完成指纹图谱适用性...
张丽艳罗君杨玉琴张丽丽陈新华李健何平王晖潘雯婷黄健
文献传递
吴茱萸药材薄层色谱指纹图谱研究被引量:27
2011年
目的:建立吴茱萸药材薄层色谱指纹图谱,用于产地、真伪鉴别及品质控制。方法:采用薄层色谱法对12批贵州余庆吴茱萸药材、9批其他不同产地吴茱萸药材及2种伪品进行薄层色谱的比较分析。结果:贵州余庆产12批吴茱萸药材的薄层色谱图和轮廓图十分相似,均有6个斑点和对应的6个峰;各峰在峰强度上有差异,体现了不同产地吴茱萸所含化学成分在含量上有差别;不同产地吴茱萸的主成分组成基本相同,但各组分的含量有较大的差异;2种伪品没有上述特征。结论:方法简单易于操作,便于推广应用,可用于采购及生产中的快速检验,为评价吴茱萸药材品质优劣和GAP规范化种植、种植标准操作规程的制定以及质量监控提供科学依据。
张丽艳罗君李健潘雯婷杨玉琴冉懋雄杨家林
关键词:薄层色谱指纹图谱
综合评分法优化黑豆汁炖何首乌炮制工艺被引量:20
2007年
目的优化黑豆汁炖何首乌炮制工艺。方法以何首乌中二苯乙烯苷、多糖、大黄素的含量为指标,采用正交设计综合评分法优化黑豆汁炖何首乌的工艺。结果优化所得工艺为炖36 h,干燥9 h,干燥温度80℃。结论合理优选出最佳的炮制工艺稳定。
田源红张丽艳杨玉琴李健徐兰楠
关键词:何首乌正交实验设计综合评分
黔产苗药虎耳草的HPLC指纹图谱研究被引量:5
2012年
目的:研究黔产苗药虎耳草的HPLC指纹图谱。方法:采用HPLC法,DiamonsiL C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温35℃,检测波长为250 nm。结果:确定了12批黔产虎耳草的指纹图谱共有模式,进行了相似度比较,不同产地虎耳草的主成分组成基本相同,但各组分的含量有较大的差异。结论:所建立的方法可用于黔产虎耳草指纹图谱测定,并可对其今后规范药用资源及质量评价提供科学依据。
徐昌艳张丽艳李燕余欣洋杨玉琴李健
关键词:苗药虎耳草高效液相色谱指纹图谱
从微量元素探讨左归饮方增减药物对方剂组成及作用的影响被引量:1
2008年
目的:从微量元素探讨左归饮增减药物对方剂组成及作用的影响。方法:应用因子分析方法研究左归饮方加减药物后组成结构及作用改变与微量元素的关系。结果:因子分析所得方中药物的组合及作用大小排序与赠与中医方解一致。结论:方剂中药物加减化裁都可能影响方剂的组成结构及作用,这种改变与方剂中微量元素含量配比的改变密切相关。
张明昶任永全李健
关键词:微量元素左归饮药物功效
左归饮方中微量元素的含量测定被引量:6
2003年
目的 :探讨微量元素与左归饮方功能主治的关系。方法 :采用AA - 6 70型原子吸收分光光度计测定左归饮中Fe、Mn、Zn等微量元素的含量。结果 :Fe含量最高 ,Mn、Zn含量次之。结论
张明昶任永全李健
关键词:左归饮微量元素中药
毛细管区带电泳法测定人工种植粗毛淫羊藿中绿原酸的含量被引量:6
2006年
目的:建立粗毛淫羊藿中绿原酸含量的 CZE 测定方法,比较不同地区人工种植粗毛淫羊藿中绿原酸含量。方法:采用熔融石英毛细管柱(50μm×95cm,有效长度86.8cm)作为分离通道;以20mmol·L^(-1)硼砂(pH=9.12)为运行缓冲液;运行电压30kV;毛细管柱温20℃;检测波长:327nm;精密量取样品溶液,外标法测定含量。结果:粗毛淫羊藿中绿原酸成分得到完全分离,测定精密度得到明显改善;绿原酸的线性范围为3.28~42.64μg·mL^(-1),r=0.9995;方法的加样回收率为98.6%,RSD 为2.0%。结论:本方法简便、准确,重复性好。
高言明宋勤陈惠玲魏升华王建科李健
关键词:粗毛淫羊藿绿原酸
共6页<123456>
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