高言明
- 作品数：68 被引量：318H指数：9
- 供职机构：贵阳中医学院更多>>
- 发文基金：贵州省科技厅重大专项国家自然科学基金贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 何首乌生品及4种炮制品中二苯乙烯苷含量测定被引量：9
- 2004年
- 目的 :对何首乌生品及其 4种炮制品中二苯乙烯苷的含量进行测定与比较。方法 :采用高效液相色谱法测定含量。结果 :二苯乙烯苷的含量为 :生品 >黄酒拌蒸品 >清蒸品 >黄酒炙品 >黑豆汁制品。结论 :何首乌 4种炮制品中二苯乙烯苷的含量均低于生品。
- 王建科高言明陈惠玲
- 关键词：二苯乙烯苷高效液相色谱仪
- 黔产益母草野生品和人工种植品中几种微量元素含量变化研究被引量：1
- 2011年
- 目的:考察不同生长方式及产地、不同采收期益母草中几种微量元素含量的变化,为今后研究益母草的质量与微量元素的关系提供实验依据。方法:采用原子吸收分光光度法进行测定。结果:益母草在开花前对5种元素的吸收均比其他时期的相对高些,从开花前到果期,总体上5种元素的吸收量呈增长趋势,益母草对锰有一定富集作用。结论:益母草中各种微量元素的含量高低除与其生长环境中的微量元素含量高低有密切关系外,还与其自身富集这些微量元素的能力大小有关。
- 蒋品高言明杨玉琴田源红李健何平凌玮梁婷
- 关键词：益母草微量元素原子吸收分光光度法
- 贵州栽培太子参与原引种产地太子参的微量元素分析被引量：11
- 2003年
- 目的 :比较贵州栽培太子参与原引种产地太子参中微量元素的含量差异。方法 :用AA - 6 70原子吸收分光光度计测定了 2种太子参微量元素的含量。结果 :贵州栽培太子参的微量元素中Zn、Fe、Mg、K、Rb、Ca含量明显高于原引种地太子参 ,而有害元素Pb。
- 张丽艳杨玉琴任永全高言明
- 关键词：太子参微量元素原子吸收分光光度法
- 黔产天麻等10种地道、常用药材生产加工技术及质量控制
- 张丽艳杨玉琴田源红刘毅徐文芬高言明罗君
- 中药产业是该省、市重点发展和扶持的行业，是贵州经济支柱之一。黔产天麻等10种地道、常用药材在该省医药工业产业链中具有重要地位，但其生产加工技术及质量控制均存在关键技术参数不明确，质量标准不完善有待提升等问题。该省天麻、何...
- 关键词：
- 关键词：地道药材
- 毛钩藤不同采收期总生物碱与多糖含量变化研究被引量：4
- 2014年
- 目的:通过测定不同采收期毛钩藤中总生物碱和多糖含量变化情况,研究毛钩藤的最佳采收期。方法:总生物碱和多糖均采用紫外——可见分光光度法进行测定。结果:毛钩藤中的总生物碱和多糖含量变化与当地气温密切相关,在气温相对较高的时段其含量较低,在气温相对较低的时段其含量较高。结论:毛钩藤药材的采收期在每年的深秋至次年的夏末,此时段采收毛钩藤的质量相对较好。
- 唐才林高言明杨春林昌虎吴明花徐东升
- 关键词：多糖紫外-可见分光光度法
- 7种传统经方中6种金属元素的含量测定
- 2014年
- 采用微波消解-原子吸收光谱法对戊己丸、四逆汤等7种传统经方中Zn、Fe、Cu、Mn、Pb、Cd的含量进行测定。样品用浓硝酸微波消解，含量用校准曲线法测定。结果显示，7种传统经方中均含有丰富的金属元素，方法的加标回收率为94％-106％，精密度的相对标准偏差（n=10）为1．091%-3．078％。方法简单快速，结果准确可靠。
- 贾宪生靳凤云杨玉琴高言明彭小冰
- 关键词：原子吸收光谱法金属元素
- 益母草野生品和栽培品中水苏碱的含量比较研究被引量：2
- 2010年
- 目的考察益母草野生品和栽培品中水苏碱的含量,为人工种植益母草提供依据。方法采用薄层扫描法进行测定。结果栽培品中水苏碱含量普遍比野生品中的水苏碱含量高。结论益母草栽培品比野生品质量好。
- 高言明贾宪生杨玉琴李健张丽艳何平李荣宇
- 关键词：益母草盐酸水苏碱薄层扫描
- 三黄泻心汤分煎与合煎方式对几种微量元素含量的影响被引量：3
- 2012年
- 目的:考察传统合煎方式和分煎后按配方混合方式制备中药制剂对其中微量元素含量的影响。方法:铜采用火焰原子吸收分光光度法;镉、铅采用石墨炉原子吸收分光光度法;砷、汞、硒采用原子荧光光度法进行测定。结果:在合煎制剂中镉、汞、硒的含量较分煎制剂高,而铅、砷较分煎制剂低。结论:不论是分煎与合煎,中药制剂中的微量元素受到的影响各不相同,呈现出不同的变化。
- 吴明花李健高言明贾宪生蒋品梁婷
- 关键词：三黄泻心汤微量元素
- 毛细管区带电泳法测定人工种植粗毛淫羊藿中绿原酸的含量被引量：6
- 2006年
- 目的:建立粗毛淫羊藿中绿原酸含量的 CZE 测定方法,比较不同地区人工种植粗毛淫羊藿中绿原酸含量。方法:采用熔融石英毛细管柱(50μm×95cm,有效长度86.8cm)作为分离通道;以20mmol·L^(-1)硼砂(pH=9.12)为运行缓冲液;运行电压30kV;毛细管柱温20℃;检测波长:327nm;精密量取样品溶液,外标法测定含量。结果:粗毛淫羊藿中绿原酸成分得到完全分离,测定精密度得到明显改善;绿原酸的线性范围为3.28～42.64μg·mL^(-1),r=0.9995;方法的加样回收率为98.6%,RSD 为2.0%。结论:本方法简便、准确,重复性好。
- 高言明宋勤陈惠玲魏升华王建科李健
- 关键词：粗毛淫羊藿绿原酸
- 毛细管区带电泳法测定几个不同种的淫羊藿中绿原酸的含量被引量：10
- 2006年
- 目的建立淫羊藿中绿原酸舍量的毛细管区带电泳（CZE）测定方法，比较不同种的淫羊藿中绿原酸含量。方法采用熔融石英毛细管柱（50μm×95cm，有效长度86．8cm）作为分离通道；以20mmol·L^-1硼砂（pH=9．12）为运行缓冲液；运行电压30kV；毛细管柱温20℃；检测波长：327nm；进样压力：5kPa，5s、外标法测定舍量。结果淫羊藿中绿原酸成分峰得到完全分离，测定精密度得到明显改善；绿原酸的线性范围为3．28—42．64mg·L^-1，r=0．9995；方法的加样回收率为100．36％，RSD为2．15％。结论本方法简便、准确，重复性好。
- 高言明陈惠玲魏升华王建科李健杨飞
- 关键词：毛细管区带电泳淫羊藿绿原酸
