朱晓燕
- 作品数：16 被引量：45H指数：4
- 供职机构：第三军医大学大坪医院野战外科研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金重庆市科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术机械工程更多>>
- 靶向TGF-Ⅱ型受体的核苷酸配基阻抑人成纤维细胞增殖的实验研究
- 谢琳朱晓燕李磊谭燕吴晓凤李海军
- 人眼Tenon囊成纤维细胞体外培养及生长特性的比较被引量：7
- 2012年
- 目的观察在相同培养条件下不同组织来源的人眼Tenon囊成纤维细胞的生长特性,探讨不同组织来源对细胞培养的影响。方法分别取正常人、青光眼患者及翼状胬肉患者Tenon囊组织,均采用组织块贴壁法培养成纤维细胞,用含10%胎牛血清的DMEM培养基,于相同培养条件下进行离体培养,倒置显微镜下观察细胞生长情况并拍照记录,分别取传代第3、4、5代的成纤维细胞,于接种后第3天行MTT试验检测细胞增殖活力。结果青光眼组、翼状胬肉组较正常人组Tenon囊成纤维细胞离体培养细胞生长无明显差异,培养细胞2 d至6 d处于对数生长期。结论青光眼、翼状胬肉患者Tenon囊组织离体培养成纤维细胞的生长及增殖特性较正常人无明显差异,提示对相关疾病的研究及药物治疗的评价应以体内实验为主要参考,才能准确进行评估。
- 朱晓燕李磊鲜光军李海军谢琳
- 关键词：TENON囊成纤维细胞翼状胬肉青光眼
- Pentacam测量曲伏前列素眼液对角膜厚度以及眼压的影响
- 朱小敏谢琳李海军朱晓燕
- 一种针对转化生子因子βⅡ型受体的核酸适配子纳米制剂及其制备方法
- 本发明提供一种针对转化生子因子βⅡ型受体的核酸适配子纳米制剂。该核酸适配子纳米制剂为由壳聚糖和核酸适配子组成的球形微粒，壳聚糖包裹核酸适配子，其中壳聚糖与核酸适配子的摩尔比大于20∶1；所述核酸适配子纳米制剂的粒径为10...
- 谢琳陈侠李磊朱晓燕
- 文献传递
- 常染色体显性遗传玻璃体视网膜脉络膜病变一家系的致病基因筛查及临床分析被引量：1
- 2016年
- 目的使用外显子结合目标区域捕获测序检测常染色体显性遗传玻璃体视网膜脉络膜病变(autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy,ADVIRC)家系的致病基因,并分析其临床表型。方法收集重庆地区常染色体显性遗传玻璃体视网膜脉络膜病变先证者及4代成员的临床资料,完善眼科检查。采集该家系4例患者及8例健康成员的外周静脉血,提取基因组DNA,运用外显子结合目标区域捕获测序芯片进行测序,并对测序结果进行分析后得到候选致病基因性突变位点。运用PCR和直接测序进行验证,确定致病基因。根据致病基因的临床表型对该家系进行临床分析。结果基因检测发现第六外显子的杂合突变BEST1(c.704TR>C),家系患者中出现的小角膜、先天性白内障、周边视网膜脉络膜发育不良、晚期易发生青光眼等符合该突变基因的临床表型。结论 BEST1基因的c.704TR>C杂合突变为该ADVIRC家系的致病基因之一。
- 宣杰吴静李海军朱晓燕朱小敏宿艳李欣黄辉祁鸣谢琳
- siRNA沉默FoxO1对STZ诱导的糖尿病大鼠视网膜IL-1β的影响及其作用机制被引量：4
- 2018年
- 目的:探讨抑制叉头状转录因子O1(FoxO1)表达对糖尿病大鼠视网膜IL^(-1)β的影响及其作用机制。方法:将人视网膜微血管内皮细胞(HRCECs)用不同浓度葡萄糖处理后,采用RT-PCR和Western blot检测细胞FoxO1、IL^(-1)β表达。HRCECs按照处理方式分为空白对照组(Mock组)、阴性对照组(NC-FoxO1组)和siFoxO1组(si-FoxO1组),RT-PCR检测各组细胞FoxO1、IL^(-1)βmRNA表达,Western blot检测各组细胞FoxO1、IL^(-1)β、p-P38、p-JNK、p-ERK蛋白表达。60只大鼠随机分为对照组(Control组)、DM组、si-FoxO1转染组(LV-si-FoxO1组)和空病毒转染组(LV-NC组),DM组、LV-si-FoxO1组、LV-NC组建立糖尿病大鼠模型,造模成功后向大鼠玻璃体腔注射LV-si-FoxO1或LV-NC慢病毒载体,注射12周后分离视网膜组织,分别采用免疫组织化学染色、RT-PCR和Western blot检测大鼠视网膜组织FoxO1、IL^(-1)β表达。结果:与5 mmol·L^(-1)葡萄糖浓度组比较,15 mmol·L^(-1)浓度组FoxO1、IL^(-1)βmRNA和蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05),25 mmol·L^(-1)浓度组FoxO1、IL^(-1)βmRNA和蛋白表达明显高于5 mmol·L^(-1)浓度组,而35 mmol·L^(-1)浓度组FoxO1、IL^(-1)βmRNA和蛋白表达增加的更明显,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。si-FoxO1组IL^(-1)βmRNA和蛋白表达明显低于NC-FoxO1组和Mock组(P<0.05),NC-FoxO1组和Mock组IL^(-1)βmRNA和蛋白表达比较差异无统计学意义(P>0.05)。DM组和LV-NC组FoxO1、IL^(-1)βmRNA和蛋白表达明显高于Control组和LV-si-FoxO1组(P<0.05),LV-NC组与Control组FoxO1、IL^(-1)β表达差异无统计学意义(P>0.05),DM组和LV-NC组FoxO1、IL^(-1)β表达差异无统计学意义(P>0.05)。si-FoxO1组p-P38、p-JNK、pERK蛋白表达明显低于NC-FoxO1组和Mock组(P<0.05),NC-FoxO1组和Mock组p-P38、p-JNK、p-ERK蛋白表达比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:高糖能够诱导HRCECs FoxO1、IL^(-1)β表达增加,抑制FoxO1表达可能是通过降低MAPK磷酸化下调HRCECs细胞IL^(-1)β表达�
- 廖洪霞魏艳丽朱晓燕叶剑周琦吕红彬
- 关键词：糖尿病视网膜病变白细胞介素-1Β
- 一种针对转化生长因子βⅡ型受体的核酸适配子纳米制剂及其制备方法
- 本发明提供一种针对转化生长因子βⅡ型受体的核酸适配子纳米制剂。该核酸适配子纳米制剂为由壳聚糖和核酸适配子组成的球形微粒，壳聚糖包裹核酸适配子，其中壳聚糖与核酸适配子的摩尔比大于20∶1；所述核酸适配子纳米制剂的粒径为10...
- 谢琳陈侠李磊朱晓燕
- 文献传递
- 壳聚糖纳米微粒对靶向转化生子因子-βⅡ型受体核酸适配子的缓释作用及其安全性研究被引量：2
- 2013年
- 背景本课题组前期已筛选得到了靶向转化生长因子-β（TGF-β）Ⅱ型受体（TpRⅡ）的核酸适配子S58，并证明S58可抑制TGF-β介导的人Tenon囊成纤维细胞（HTFs）转分化作用。壳聚糖纳米微粒（ CS-NP）已被证实可作为药物载体，但其包埋S58后抑制HTFs增生的有效性和安全性值得关注。目的制备CS（S58）-NP，研究其生物学特性，并观察CS～NP对S58的保护及缓释作用。方法本研究所用细胞由本课题组前期原代培养的HTFs传代而来，取第4-10代对数生长期的细胞用于实验。以S58为实验对象，通过离子交联法制备出不同浓度CS-NP与S58表面电荷比（N／P比）的CS（S58）-NP。应用Zeta粒径分析仪检测CS（S58）-NP粒径及其Zeta电位；用扫描电子显微镜观察粒径的大小、形态及分布情况；采用琼脂糖凝胶电泳法检测CS-NP与S58的结合情况，并评估CS（S58）-NP对核酸酶的抵抗能力；用紫外分光光度计检测不同时间点缓释液PBS中S58的含量，以判断CS（S58）-NP缓释S58的情况；利用乳酸脱氢酶（LDH）释放实验检测CS（S58）-NP对HTFs的细胞毒性。结果制备的CS（S58）-NP粒径分布于130～270nnl之间，其Zeta电位分布范围为＋16-＋28mV；扫描电子显微镜下可观察到CS（S58）-NP呈球形，分布均匀，粒径在300nm以内。当CS-NP与S58N／P比例为10、20、30、40时，CS（S58）．NP平均包封率分别为88．9％、89．3％、91．7％、90．5％；加入DNaseI组与无DNaseI组比较，S58经CS-NP包裹后能够明显抵御DNaseI的酶解作用；体外缓释实验发现，CS-NP在PBS中持续缓慢释放S58，随着时间的延长，S58累计释放量增加，以24～36h释放速率最高，96hS58累计释放量为100％。随着CS（S58）-NP浓度的增加，HTFs上清液中LDH相对释放率逐渐增加，差异有统计学意义（F=588．018，P=0．000）。50nmol／LCS（S58）-NP处理HTFs48h时LDH相对释放率最大，为（12．853±
- 陈侠李磊鲜光军王薇朱晓燕谢琳
- 关键词：TENON囊成纤维细胞转化生长因子生物靶向治疗
- 转化生长因子-β与青光眼滤过术后抗瘢痕研究被引量：6
- 2011年
- 青光眼滤过术是目前抗青光眼药物无法控制眼压时青光眼的首选手术方法。但术后结膜下瘢痕形成导致滤过泡通道建立失败一直是困扰青光眼治疗的一个重要因素。目前抗眼表瘢痕形成药物的基础和临床研究虽取得了一定的成果,但寻求一种效率高、安全稳定的抗瘢痕药物仍是一个尚待解决的难题。本文就青光眼术后抗瘢痕形成药物的相关研究作一综述,着重介绍细胞因子相关抗瘢痕药物的研究。
- 朱晓燕谢琳
- 关键词：转化生长因子青光眼滤过术瘢痕形成
- 靶向转化生长因子-βⅡ型受体核酸适配子结合位点预测及相关验证研究
- 2014年
- 目的预测转化生长因子-βⅡ型受体(TRβⅡ)胞外段蛋白与靶向适配子S58的结合位点,并在体外进行验证,证实S58的结构稳定性。方法通过适配子ssDNA序列建立其三维结构,在蛋白质数据库搜索受体蛋白TRβⅡ胞外段的晶体结构,运用计算机辅助技术对两个分子进行对接实验,根据结果指导剪切优化适配子结构,分别用生物传感器技术及蛋白免疫印迹法验证其亲和力。结果核酸适配子ssDNA S58与TRβⅡ胞外段蛋白结合的可信位点包括位点Ⅰ(T4、T5、G6、C7)、位点Ⅱ(G13、A14、T15、C16、G17、C18)、位点Ⅲ(T31、G32、T33、C34)及位点Ⅳ(G40、A41、T42、T43、T44、G45、G46)。S58与TRβⅡ胞外段蛋白的亲和力高,S58的α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达明显较DMEM对照降低(P<0.05),根据结果剪切适配子S58后得到优化后的ssDNA亲和力、α-SMA表达均不如S58。结论核酸适配子S58为受体蛋白TβRⅡ的高特异性分子,具有一定稳定性,任何结构的改变均会降低与TβRⅡ的亲和力。计算机辅助的分子对接技术成为一项探索分子间作用的重要手段,为医学基础研究提供了良好的理论依据。
- 王薇黄阳玉朱晓燕陈侠许多肖奕谢琳
- 关键词：寡核苷酸类结合位点TRANSFORMINGFACTORBETA
