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朱伟伟

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:烟台大学药学院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇衍生物
  • 1篇药物
  • 1篇体外
  • 1篇体外抗真菌
  • 1篇体外抗真菌活...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤细胞
  • 1篇肿瘤药
  • 1篇肿瘤药物
  • 1篇细胞
  • 1篇康唑
  • 1篇抗真菌
  • 1篇抗真菌活性
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗肿瘤药
  • 1篇抗肿瘤药物
  • 1篇化合物
  • 1篇黄芩
  • 1篇黄芩苷
  • 1篇活性

机构

  • 3篇烟台大学

作者

  • 3篇刘兴东
  • 3篇孟庆国
  • 3篇朱伟伟
  • 3篇白国静
  • 3篇杨帆
  • 2篇谭文娟
  • 2篇蔡艺
  • 1篇柴晓云
  • 1篇杜广营
  • 1篇王文智
  • 1篇杨静静
  • 1篇李新利
  • 1篇胡馨月

传媒

  • 2篇烟台大学学报...

年份

  • 2篇2015
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
氟康唑新衍生物的合成与体外抗真菌活性研究
2013年
基于前期计算机辅助药物研究结果,结合Lipinski类药规则,保留了氟康唑的2,4-二氟苯基、叔醇羟基和一个三唑环,合成了8个C-3连接尿嘧啶侧链的氟康唑新衍生物,并测定了其体外抗真菌活性.新衍生物结构经1H NMR、MS确证,初步体外抗真菌活性试验表明,化合物3b对新生隐球菌表现出一定的抗真菌活性.
谭文娟刘兴东杨帆胡馨月白国静朱伟伟孟庆国
关键词:氟康唑衍生物体外抗真菌活性
黄芩苷酯类衍生物的合成被引量:1
2015年
基于前药设计原理,设计合成了6个黄芩苷酯类衍生物.黄芩苷与甲烷磺酸甲酯、甲烷磺酸乙酯反应,得到目标化合物1和2.黄芩苷与乙酸酐反应,得到化合物3,3分别与甲烷磺酸甲酯、甲烷磺酸乙酯和甲烷磺酸异丙酯反应,得到目标化合物4、5和6.化合物结构均经ESI-MS和1H NMR确证.化合物4、5和6易溶于乙酸乙酯,具有较好的脂溶性.
刘兴东蔡艺张晰月杨帆朱伟伟白国静孟庆国
关键词:黄芩苷衍生物
苯并呋咱衍生物及其制备方法和用途
本发明涉及医药技术领域,公开了一种苯并呋咱衍生物及其制备方法和用途。本发明对苯并呋咱结构中的1,4,5,6,7位进行衍生化得到苯并呋咱衍生物。<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he...
孟庆国杜广营谭文娟杨帆柴晓云刘兴东朱伟伟白国静徐阳荣王文智杨静静李新利蔡艺张晰月
文献传递
共1页<1>
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