刘兴东
- 作品数：5 被引量：3H指数：1
- 供职机构：军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 氟康唑新衍生物的合成与体外抗真菌活性研究
- 2013年
- 基于前期计算机辅助药物研究结果,结合Lipinski类药规则,保留了氟康唑的2,4-二氟苯基、叔醇羟基和一个三唑环,合成了8个C-3连接尿嘧啶侧链的氟康唑新衍生物,并测定了其体外抗真菌活性.新衍生物结构经1H NMR、MS确证,初步体外抗真菌活性试验表明,化合物3b对新生隐球菌表现出一定的抗真菌活性.
- 谭文娟刘兴东杨帆胡馨月白国静朱伟伟孟庆国
- 关键词：氟康唑衍生物体外抗真菌活性
- 黄芩苷酯类衍生物的合成被引量：1
- 2015年
- 基于前药设计原理,设计合成了6个黄芩苷酯类衍生物.黄芩苷与甲烷磺酸甲酯、甲烷磺酸乙酯反应,得到目标化合物1和2.黄芩苷与乙酸酐反应,得到化合物3,3分别与甲烷磺酸甲酯、甲烷磺酸乙酯和甲烷磺酸异丙酯反应,得到目标化合物4、5和6.化合物结构均经ESI-MS和1H NMR确证.化合物4、5和6易溶于乙酸乙酯,具有较好的脂溶性.
- 刘兴东蔡艺张晰月杨帆朱伟伟白国静孟庆国
- 关键词：黄芩苷衍生物
- 抗菌肽的分子设计研究进展被引量：2
- 2014年
- 抗菌肽是一类具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤等生物活性的小分子多肽,与传统抗生素相比,不易产生耐药性;但因其毒性强、稳定性差、合成成本高等原因,抗菌肽还不能广泛应用于临床。为此,药物学家们对其进行了结构改造,获得了高活性、低毒性的抗菌肽。该文综述了抗菌肽分子设计的研究进展及发展方向。
- 刘兴东孟庆斌孟庆国
- 关键词：抗菌肽分子设计
- 苯并呋咱衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及医药技术领域，公开了一种苯并呋咱衍生物及其制备方法和用途。本发明对苯并呋咱结构中的1,4,5,6,7位进行衍生化得到苯并呋咱衍生物。<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he...
- 孟庆国杜广营谭文娟杨帆柴晓云刘兴东朱伟伟白国静徐阳荣王文智杨静静李新利蔡艺张晰月
- 文献传递
- 两亲性合成抗菌肽、其药物组合物及其用途
- 本发明属于生物医药领域，提供了一类具有自由巯基或其二聚体的抗菌肽、其药物组合物及用途。
- 刘克良邹存彬孟庆斌刘兴东王晨宏
- 文献传递
