曾小庆
- 作品数：14 被引量：51H指数：4
- 供职机构：中国科学院化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省高校创新团队支持计划辽宁省教育厅科学基金更多>>
- 相关领域：理学机械工程环境科学与工程更多>>
- 系列双磷维生素B1离子盐化合物的合成、结构及分子构象被引量：2
- 2009年
- 将Ni(ClO4)2和NH4PF6分别与硫胺素焦磷酸在甲醇体系中反应,得到了两个新的离子盐型化合物[TPP.ClO4.H2O](1)和[TPP.PF6.CH3OH](2)(TPP为硫胺素焦磷酸酯).通过元素分析、红外光谱及X射线衍射等方法对它们进行了表征.结构分析表明,它们属于离子型化合物,而且硫胺素焦磷酸与高氯酸根,六氟磷酸根形成了大量的氢键网络结构.结合计算结果进一步分析了化合物的活性及电子结构特征.
- 白凤英李晓天朱广山邢永恒曾小庆葛茂发
- 关键词：氢键晶体结构量子化学计算
- 蝎型钒氧苯甲酸配合物的合成、结构及量化计算被引量：18
- 2009年
- 设计合成了两种以聚吡唑硼酸盐、苯甲酸为配体的钒氧配合物VO[HB(pz)3](pzH)(C6H5COO)(1)和VO[HB(3,5-Me2pz)3](3,5-Me2pzH)(C6H5COO)(2)((HB(pz)3:聚吡唑硼酸钠盐;pzH:吡唑;HB(3,5-Me2pz)3:聚甲基吡唑硼酸钠盐;3,5-Me2pzH:3,5-二甲基吡唑).通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射方法对配合物进行了表征.并结合从头计算结果进一步分析了配合物的稳定性及分子中配键的共价特征.分析结果表明,配合物2的稳定性大于配合物1,中心钒原子周围的价键类型都属于共价键范畴,键序分析结果与晶体结构测定的键长结果是一致的.
- 李章朋邢永恒张元红白凤英曾小庆葛茂发
- 关键词：钒氧配合物聚吡唑硼酸盐晶体结构量子化学
- 用于瞬变物种和自由基原位研究的紫外光电子能谱-飞行时间质谱仪被引量：4
- 2006年
- 在经过改造的用于瞬变物种和自由基研究的瞬态紫外光电子能谱仪基础上,研制了新的紫外光电子能谱-飞行时间质谱仪(UPSTOFMS)。飞行时间质谱部分安装在紫外光电子能谱仪电离室一侧,质谱分辨率优于400。用新仪器对稳定化合物丙酮、苯、碘甲烷、碘和微波放电过程中产生的瞬变物种进行了初步实验研究,获得的质谱结果与能谱对应相当好。紫外光电子能谱-飞行时间质谱仪进一步提高了瞬变物种和自由基原位产生和原位探测的研究能力。
- 姚立王炜罡曾小庆葛茂发杜林孙政王殿勋梁峰渠洪波李海洋
- 关键词：紫外光电子能谱飞行时间质谱自由基
- 几种多氮杂环高能化合物的光电子能谱与紫外吸收光谱被引量：6
- 2006年
- 多氮杂环化合物由于含氮量高,具有很高的生成焓,而且分解产物一般不会对环境造成污染,因此这类化合物用于环境友好的炸药和推进燃料的前景十分诱人,成为当前高能量材料的研究热点之一.利用紫外光电子能谱实验手段和量子化学计算研究了四种多氮杂环化合物[1H-tetrazole(1),5-aminotetrazole(2),1,5-diaminotetrazole(3),1,4-bis(1-methyltetrazol-5-yl)-1,4-dimethyl-2-tetrazene(4)]的电子结构,提供了这些化合物的电离能:实验结果表明四个化合物的第一电离能分别为:11.22,9.40,9.27,9.18eV;同时报道了这四个化合物在乙氰溶液中的紫外吸收光谱:化合物1～3均只有一个紫外吸收峰带,分别为193,216,218nm,化合物4在230和298nm出现了两个吸收带.
- 孙政曾小庆王炜罡葛茂发王殿勋
- 关键词：紫外光电子能谱紫外吸收光谱量子化学计算
- 紫外光电子能谱—飞行时间质谱在大气瞬态物种探测和反应过程研究中的应用
- ＜正＞此成果的主要创新点如下:设计了在第一加热器中升华、在第二加热器中将升华的蒸汽热解的双加热进样系统;增加了微波放电的进样和瞬变物种的产生方式;设计了适合PES谱仪的原子—分子反应装置;建立了获得短寿命不稳定物种的新颖...
- 葛茂发姚立王炜罡曾小庆王殿勋
- 文献传递
- 盐酸硫胺的主客体作用研究:[CuCl4]（thiamH）的合成、结构及其SOD活性
- 2009年
- 在甲醇体系中合成了化合物[CuCl4]（thiamH）（thiamH为盐酸硫胺阳离子），并通过元素分析、红外光谱对其进行了表征，同时还进行了X—ray单晶结构测定．晶体属于单斜晶系，P21／n空间群，晶胞参数a=0．948（2）nm，b=1．685（3）nm，c=1．203（2）nm，β=107．25（3）°，V=1．835（6）nm^3，Z=4，μ=1．893mm^-1，Dc=1．707g·cm^-3，F（000）=956，R1=0．0249，ωR2=0．0655．此外，用邻苯三酚自氧化法测定了标题化合物对超氧阴离子O2^-的催化作用．结果表明，化合物具有良好的超氧化歧化酶（SOD）活性，其IC50为12．46μg·mL^-1．
- 李静邢永恒李章朋王春光牛淑云葛茂发曾小庆
- 关键词：维生素B1氢键SOD活性
- 功能性咪唑基钒氧配合物的合成、结构与仿生催化被引量：1
- 2010年
- 在室温条件下,甲醇体系中设计合成了一种新的以咪唑为配体的功能性钒氧配合物VO(imidazole)4(SO4).H2O(1)。进行了元素分析、红外光谱表征,并用X-ray单晶衍射法测定了配合物1的晶体结构。配合物1的晶体属于正交晶系,空间群:Pna21,a=1.3844(3)nm,b=0.9786(2)nm,c=1.3617(3)nm,α=β=γ=90°,V=1.8447(6)nm3,Z=4。对配合物1的溴化催化活性进行了研究,通过实验得到了对苯酚红催化溴化的反应速率常数k=2.7600×107L2/(mol2.s)。讨论了配合物1的热稳定性,并结合从头计算结果进一步分析了配合物的稳定性及分子中配键的共价特征。分析结果表明,V—O1的键序(1.0553)明显要比V—O2(0.3942)的键序大,V—N键序接近(0.3336～0.3419),配合物1的中心钒原子周围的价键类型均属于共价键范畴,键序分析结果与晶体结构测定的键长结果一致。
- 赵海燕李章朋白凤英邢永恒曾小庆葛茂发牛淑云
- 关键词：钒配合物咪唑量子化学计算
- 杂金属配位聚合物[Ln_2Zn_2(2,5-pydc)_5(H_2O)_2]·4H_2O的合成、结构及发光特性被引量：4
- 2009年
- 采用水热法通过Ln2O3、Zn(CH3COO)2·2H2O与2,5-吡啶二羧酸为配体的反应合成出两个新型三维杂金属配位聚合物[Ln2Zn2(2,5-pydc)5(H2O)2]·4H2O(Ln=Sm(1),Eu(2);2,5-pydc:2,5-吡啶二羧酸).通过元素分析、红外光谱、X射线粉末衍射方法以及X射线单晶衍射方法对配合物进行了表征.结构分析表明,配合物1和2的结构是相同的,其晶体均为单斜晶系,空间群为P21/c.配合物1和2中2,5-吡啶二羧酸配体共有两种配位方式.通过配位模式I连接Ln和Zn形成二维层状结构;而层与层之间通过配位模式II进一步连接起来形成三维复杂网状结构.此外,还对配合物的荧光性质和热分解过程进行了详细分析.荧光分析表明,金属Zn的引入有效增强了配合物中稀土金属的发光.
- 王春光邢永恒谢妍李章朋李静曾小庆葛茂发
- 关键词：水热合成发光性质
- 含有刚柔二元羧酸配体的新型稀土配位聚合物[Eu_2(Suc)_(0.5)(BC)_3(OH)_2]_n的水热合成、结构和热分解动力学研究被引量：12
- 2009年
- 采用水热方法合成出一种稀土配位聚合物[Eu2(Suc)0.5(BC)3(OH)2]n(Suc=琥珀酸根离子,BC=苯甲酸根离子),并通过X射线单晶结构分析、元素分析以及红外光谱对该配合物进行了表征。结构分析表明标题配合物的晶体属于三斜晶系,P1空间群。金属铕离子、OH和"Eu-O-C-O-Eu"形成无限的无机带,无机带之间通过琥珀酸和苯甲酸连接形成二维开放骨架结构。本文对标题配合物的荧光性质和热稳定性也做了详细的分析。
- 张兴晶邢永恒王春光曾小庆葛茂发
- 关键词：羧酸配体水热合成
- 新颖瞬态物种的产生与表征被引量：1
- 2007年
- 基于对紫外光电子能谱(PES)仪的不断改进,成功地生成与表征了系列新颖瞬态物种.简要综述了PES的基本原理;系列新颖瞬态物种活性卤素化合物、短寿命自由基、亚稳态拟卤素化合物的PES实验和理论量子化学研究;以及新建立的紫外光电子能谱与HeI光光电离飞行时间质谱联合谱仪(PES/HeI-TOFMS)在瞬态物种的研究进展.而PES/HeI-TOFMS联合谱仪的建立使得PES在复杂化学过程以及瞬态物种的捕获与表征研究中发挥更大的作用.
- 曾小庆王殿勋
- 关键词：自由基量子化学计算
