邢永恒
- 作品数：186 被引量：433H指数：8
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- 相关领域：理学化学工程医药卫生文化科学更多>>
- 新型Mo掺杂Mo/TiO_2复合物的合成与光催化活性研究被引量：1
- 2013年
- 为提高二氧化钛的光降解作用,通过溶胶-凝胶法,用钛酸丁酯为前驱物,并首次用钼酸铵为钼源合成出了纳米TiO2颗粒和新型的纳米Mo/TiO2复合粉体.结果显示:这种钼掺杂的改性后的二氧化钛提高了二氧化钛的分散性;新材料在光照下对罗丹明B有很好的光降解作用,其降解率在3 h内接近100%.
- 曹文莉邢永恒苑盛伟霍春宝董斌
- 关键词：溶胶-凝胶MO分散性降解率
- 聚吡唑硼酸盐钒氧配合物的合成及对苯酚红催化溴化活性
- 2016年
- 在室温溶液反应中设计合成了一个新的三聚-4碘代吡唑硼酸的钒氧配合物:[VO(C_6H_9O_2)(Tp^(4I))]·2H_2O(Tp^(4I)=三聚-4-碘代吡唑硼酸盐)。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重、X射线粉末和单晶衍射等技术手段对其结构进行了表征。以苯酚红为底物,在过氧化氢的存在下,进行仿生催化溴化的研究。结构分析表明,中心金属钒为6配位,与配位原子形成了一个八面体几何构型。配体三聚4-碘吡唑硼酸盐(Tp^(4I))采取三齿螯合配位模式。在仿生催化溴化实验中,配合物对苯酚红的溴化氧化反应表现出良好的催化活性,催化该反应体系的反应速率常数达到k=2.826×10~2(mol/L)^(-2)·s^(-1)。同时将此反应体系应用于过氧化氢的检测。
- 冯晓东林晓濛王杨白凤英邢永恒
- 关键词：钒氧配合物
- 配位聚合物氨基多羧酸钾的合成与晶体结构解析
- The title complex [K(C14H18N2O8)·CH3OH·H2O]n was synthesized, and its structure was determined by X-ray diffra...
- 张宝丽张元红张兴晶韩晶邢永恒牛淑云
- 文献传递
- 系列双磷维生素B1离子盐化合物的合成、结构及分子构象被引量：2
- 2009年
- 将Ni(ClO4)2和NH4PF6分别与硫胺素焦磷酸在甲醇体系中反应,得到了两个新的离子盐型化合物[TPP.ClO4.H2O](1)和[TPP.PF6.CH3OH](2)(TPP为硫胺素焦磷酸酯).通过元素分析、红外光谱及X射线衍射等方法对它们进行了表征.结构分析表明,它们属于离子型化合物,而且硫胺素焦磷酸与高氯酸根,六氟磷酸根形成了大量的氢键网络结构.结合计算结果进一步分析了化合物的活性及电子结构特征.
- 白凤英李晓天朱广山邢永恒曾小庆葛茂发
- 关键词：氢键晶体结构量子化学计算
- 钒-过氧模型配合物的仿生催化动力学研究
- 任冬雪陈晨曹运珠邢永恒
- 关键词：催化溴化
- 稀土-多羧酸配合物Nd（C2O4）（CH3COO）（H2O）的合成及晶体结构
- ＜正＞近年来,稀土—多羧酸配合物的设计和合成已引起了广泛的关注[1]。这类化合物一般具有有趣的拓扑结构和可开发为功能材料的潜在应用性,其在发光、催化、磁性等方面都具有广泛应用前景[2]。本文
- 王春光白凤英李章朋李静邢永恒牛淑云
- 关键词：稀土配合物草酸醋酸水热合成
- 文献传递
- 铀酰羧酸配合物的合成、晶体结构及光催化活性被引量：1
- 2013年
- 以醋酸双氧铀为金属源,选择2,6-吡啶二羧酸(2,6-H2pdc)作为配体合成了铀酰羧酸配合物[UO2(2,6-pdc)H2O].NH(CH3)2.1.5H2O,并通过单晶X-射线衍射确定了该配合物的结构.X-射线单晶衍射结果表明:在该配合物结构中具有光催化活性的铀酰几乎垂直于金属铀和2,6-pdc配体形成的配位平面,这种结构使得铀酰在进行光催化反应时不存在任何空间位阻,因此,该配合物作为固体光催化剂在降解罗丹明B(RhB)染料中表现出比商品化TiO2(P-25)更高的光催化活性.
- 段诗博石鑫侯亚男邢永恒
- 关键词：铀酰配合物晶体结构光催化活性
- 过碳酰胺分子合成条件优化、晶体结构及其热稳定性被引量：3
- 2015年
- 采用四因素、三水平的方法研究了过碳酰胺分子合成中物料比、反应温度、反应时间、稳定剂的种类对合成收率的影响,获得了合成的最佳工艺条件。在最佳合成条件下,测得过碳酰胺的产率可达到99%,活性氧含量最高可达到17.5%。通过热分析方法研究了过碳酰胺分子热稳定性。研究表明,温度超过65℃过碳酰胺含量和含氧量均迅速下降。利用X射线单晶衍射仪测定了其晶体结构,使用Diamond软件解析出过碳酰胺分子的三维空间超分子结构及其氢键的连接方式。
- 李兵营闫杰倪珏宸冯小庚邢永恒
- 关键词：过碳酰胺热稳定性
- 含柠檬酸配体的钨氧配合物的合成、光谱及电子结构
- 2006年
- 报道了W／O柠檬酸配合物的合成及结构,并用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、光电子能谱、核磁、热重-差热分析等手段进行了表征．而且还用EHMO方法研究了配合物的电子结构．解释了该类配合物的羧基红外振动峰是一宽峰且有劈裂的特点．
- 白凤英牛淑云邢永恒郭纯孝杨光第叶玲徐吉庆
- 关键词：柠檬酸电子结构
- 5-苯基-1H-3-吡唑酰腙化合物的合成及其结构表征被引量：7
- 2008年
- 采用"一锅法"合成了5-苯基-1H-3-吡唑甲酸乙酯,进而合成了9种5-苯基-1H-3-吡唑酰腙化合物,通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱等测试技术对这9个化合物的结构进行了表征。将5-苯基-1H-3-吡唑甲酸乙酯水解得到5-苯基-1H-3-吡唑甲酸,此化合物与Cu(AcO)2配位,得到一个铜的三核配合物晶体,该晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,晶胞参数为a=2.5767(3)nm,b=1.1944(1)nm,c=1.4127(2)nm,β=98.993(2)°,V=4.2941(9)nm3,Z=4,Dc=1.629g/cm3,R1=0.0355,结果更进一步确定了吡唑环的结构。
- 安悦周光华邢永恒牟萍萍胡皆汉
- 关键词：吡唑酰腙
