戚凤春
- 作品数：36 被引量：136H指数：6
- 供职机构：长春生物制品研究所更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金吉林省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>
- 禽流感病毒与人流感的关系
- 禽流感病毒(AIV)是甲(A)型流感病毒,常引起禽类全身性感染或主要限于呼吸器官传染病,带来巨大的经济损失并严重威胁人类健康.对AIV的基因组、所编码的蛋白质及其功能、AIV毒力变异的分子基础、禽流感疫苗以及AIV与人流...
- 戚凤春盛军
- 关键词：禽流感病毒核酸疫苗基因组变异人流感
- 文献传递
- 甲型流感病毒DNA疫苗的小鼠免疫效果
- 2009年
- 目的观察甲型流感病毒M2基因与GM-CSF基因DNA疫苗的小鼠免疫效果。方法提取甲型流感病毒DNA疫苗质粒。将BALB/c小鼠随机分成流感裂解疫苗对照组、空载体pVAXI对照组、pVAX/GM-CSF对照组、pVAX/M2实验组、pMIG实验组,按0、2、4程序免疫BALB/c小鼠,第一针免疫后1周,定期对小鼠眼眶采血。用血凝抑制(HI)试验检测特异性抗体,流式细胞术双标法检测脾脏T细胞表面CD4+、CD8+分子数量,ELISA方法检测细胞因子IL-4和IFN-γ的含量,并进行保护性试验。结果流感裂解疫苗对照组HI平均值均>40,产生了特异性血凝素抗体,其余各组均未检测到抗体;流感裂解疫苗组具有较强的刺激淋巴细胞增殖的作用,各组间T淋巴细胞表面CD4+及CD4+/CD8+的水平比较,差异有统计学意义;DNA疫苗组可刺激机体产生较高水平的细胞因子,且保护率较流感裂解疫苗对照组提高了一倍。结论甲型流感病毒DNA疫苗可诱导小鼠的免疫应答,且细胞免疫水平显著高于流感裂解疫苗。
- 孙洋张雪梅赵大鹏汪春义戚凤春赵虹刘岩松任琦辛暨华徐建国
- 关键词：甲型流感病毒DNA疫苗免疫效果
- 麻疹病毒L4株基因组全序列的测定
- 2008年
- 将麻疹病毒L4株毒种接种于CEC细胞,传代培养及鉴定合格后,用Trizol法提取总RNA,进行分段RT-PCR扩增,并将PCR产物精制后测序分析。结果表明,成功测出麻疹病毒L4株15894 nt全基因组序列,为了解其基因组结构与生物功能的关系及研究开发麻疹病毒新型疫苗而奠定基础。
- 赵大鹏姚为民于淑艳吴晓娟戚凤春汪春义张雪梅徐建国崔屹潘永前
- 关键词：基因组
- 表达人胰岛素的人参愈伤组织细胞系的建立被引量：6
- 2007年
- 目的建立表达人胰岛素的人参愈伤组织细胞系。方法将已构建成的植物表达载体pBI121/(CTB-BA)转入农杆菌LBA4404中,通过农杆菌与人参愈伤组织细胞的共培养,将人胰岛素基因整合到人参愈伤组织细胞中,对其表达产物进行检测,并用小鼠进行降糖试验。结果表达产物的基因组DNA测序结果与设计完全相同。Westernblot检测显示,在相对分子质量约17000处有特异蛋白反应带。ELISA法检测人胰岛素表达量为5.31μIU/ml。小鼠降糖试验表明人参愈伤组织细胞有降血糖的作用,而转化的人参愈伤组织细胞降血糖作用更明显。结论人胰岛素已在人参愈伤组织细胞中成功表达。
- 汪春义戚凤春陈桂玲申镇维王宣军谢英林盛军
- 关键词：人胰岛素农杆菌共培养
- 狂犬病病毒抗原ELISA检测方法的建立及其应用被引量：2
- 2009年
- 目的建立狂犬病病毒抗原ELISA检测方法,并进行初步应用。方法采用狂犬病病毒CTN-1V纯化抗原免疫家兔,制备多克隆抗体,作为酶标抗体,马抗狂犬血清纯化抗体作为包被抗体,建立双抗体夹心ELISA法。对该方法进行验证,检测狂犬病病毒原液毒力和疫苗效力,并与小鼠(NIH)法检测结果进行对比。结果双抗体夹心ELISA检测方法的最低检出限为0.17 IU/ml,最佳线性范围为0.17～2.00 IU/ml,相关系数R>0.97;批间及试验内变异系数均小于10%,特异性、稳定性均良好;检测20批病毒原液毒力及疫苗效力,结果与NIH法相比,差异无统计学意义。结论已建立狂犬病病毒抗原ELISA检测方法,可用于生产过程中狂犬病疫苗原液和半成品的检定。
- 王亚军戚凤春薛向光李晓波王丽娜谢琳王宇夏青娟隋波张梅魏涛郭立君
- 关键词：狂犬病疫苗病毒抗原ELISA效力
- 乙肝病毒DNA疫苗双表达载体的构建
- 为增强乙肝DNA疫苗免疫作用,我们将编码乙肝病毒表面抗原(HBs)基因、内部核糖体进入位点(IRES)基因、人白细胞介素2(IL-2)基因片段克隆到pVAX1质粒中,构建出乙肝DNA疫苗双表达载体。首先从基因工程乙肝疫苗...
- 赵大鹏刘丹戚凤春
- 关键词：乙肝DNA疫苗HBS
- 文献传递
- 两种细胞培养流感病毒的滴度比较被引量：25
- 2006年
- 目的探讨甲1(A1)型流感病毒在Vero细胞和MDCK细胞培养的可行性,确定最佳培养条件。方法将流感病毒接种于Vero细胞和MDCK细胞,在含有不同浓度胎牛血清或胰酶维持液中培养,于不同时间收获病毒液,检测血凝素滴度(HA)。结果胎牛血清对病毒的繁殖有明显抑制作用。加入适量胰酶(约5μg/ml)可提高病毒产量。最佳收获病毒时间为72～96h。在MDCK细胞上的病毒HA滴度高于Vero细胞。结论两种组织细胞培养流感病毒结果相近,Vero细胞和MDCK细胞均可用于培养流感病毒。
- 戚凤春汪春义张雪梅王亚军李晓波贾媛赵大鹏盛军
- 关键词：流感病毒VERO细胞MDCK细胞滴度细胞培养
- 脂质体流感疫苗免疫效果评价被引量：1
- 2006年
- 目的对脂质体流感疫苗体液免疫和细胞免疫效果进行评价。方法血凝抑制法(HI)和ELISA法检测特异性抗体;MTT法检测小鼠淋巴细胞增殖情况;流式细胞仪测小鼠T淋巴细胞表面标记;ELISA法检测小鼠肺内溶物中细胞因子含量。结果脂质体流感抗原可激发更强的体液免疫;脾细胞增殖效率,CD4水平和CD4/CD8比例,以及细胞因子(IL-4、IFN-γ)水平均有显著的增强作用。结论脂质体流感疫苗能够刺激机体产生较高的体液免疫,并且能够激发机体产生细胞免疫。
- 戚凤春王亚军张雪梅隋波李小波盛军
- 关键词：脂质体流感疫苗免疫效果流式细胞仪
- 国产流行性感冒病毒裂解疫苗的安全性和免疫原性研究被引量：3
- 2010年
- 目的评价国产流行性感冒(流感)病毒裂解疫苗的安全性和免疫原性。方法在江苏省盐城市建湖县内选择332名观察对象,按随机、开放式的方法开展现场临床调查试验。结果观察对象接种1针后局部反应率仅为0.6%,15人次(4.52%)有发热反应,且以轻度发热为主。血清学检测结果表明,接种疫苗后,流感病毒H1N1、H3N2、B亚型的HI抗体阳转率分别为94.98%、87.1%和88.1%,H1N1、H3N2、B亚型的HI抗体GMT增长倍数分别为33.5、7.8和26.2倍,抗体保护率分别为100%、99.7%、98.4%。结论国产流感病毒裂解疫苗临床安全性和免疫原性较好,适宜推广使用。
- 王标陈胤忠姜仁杰沈进进吴巨飞戚凤春
- 关键词：流行性感冒病毒裂解疫苗安全性免疫原性
- 胰岛素样生长因子I(IGF-I)基因的克隆及分泌表达被引量：2
- 2004年
- 目的 构建原核分泌型表达载体并高效表达胰岛素样生长因子I(IGF I)。方法 构建出 2种分泌型表达载体 ,命名为pCSA和pCST ,并将胰岛素样生长因子I(IGF I)基因插入pCSA和pCST中 ,转化E .coliW3110 ,经筛选获得工程菌pCSA/IGF I/W3110和pCST/IGF 1/W3110 ,并进行表达。结果 经SDS PAGE检测 ,在相对分子质量 76 0 0处有明显表达带 ,Westernblot表明重组蛋白具有IGF I的抗原性。结论 原核分泌型IGF I的高效表达 ,为进一步研究人IGF
- 赵大鹏王晓宇刘畅郭桥戚凤春蒙冲吴晓娟王妍盛君杨煜傅学奇
- 关键词：胰岛素样生长因子IIGF-I基因克隆分泌表达质粒
