赵大鹏
- 作品数：39 被引量：95H指数：5
- 供职机构：长春生物制品研究所有限责任公司更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金国家科技重大专项吉林省青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>
- CpG-ODN对乙肝核酸疫苗及重组疫苗免疫效果的影响被引量：5
- 2005年
- 目的研究CpG寡聚脱氧核苷酸(CpGODN)对乙肝核酸疫苗及重组(CHO细胞)疫苗免疫效果的影响。方法核酸疫苗实验组用CpGODN与乙肝核酸疫苗联合免疫BALBc小鼠,阳性对照组注射核酸疫苗,阴性对照组注射质粒pVAX1;重组疫苗分4个实验组,用CpGODN与不同剂量的重组疫苗配伍后分别免疫BALBc小鼠,阳性对照组注射重组疫苗,阴性对照组注射生理盐水。应用ELISA检测小鼠血清中的抗HBs水平。结果CpG与乙肝核酸疫苗组抗体阳转率比阳性对照组提高3倍,抗体水平提高2倍。CpG与重组疫苗组的阳转率和阳转时间均高于或早于CpG与核酸疫苗实验组。加入CpGODN后,即使重组疫苗用量减少3倍,诱导抗体水平和阳转率均无明显改变。结论CpGODN可提高乙肝核酸疫苗和重组疫苗的免疫效果,并使抗体产生的时间提前。
- 吴晓娟赵大鹏冷梅刘丹戚凤春汪春义王佳凤岳丹王华齐影付学奇
- 关键词：CPG-ODN核酸疫苗重组疫苗免疫效果乙肝寡聚脱氧核苷酸疫苗用量
- HBsAg与GM-CSF基因双表达载体的构建及其免疫效果被引量：1
- 2008年
- 目的构建乙型肝炎表面抗原基因(HBsAg)与GM-CSF基因的双表达载体,提高乙肝病毒DNA疫苗的免疫效果。方法将微小病毒内部核糖体进入位点(IRES)基因克隆到质粒pVAXⅠ多克隆位点,再将HBsAg基因和GM-CSF基因依次克隆到IRES的上、下游多克隆位点处,构建双表达载体pHIG。将pHIG转染到COS-7细胞中,检测瞬时表达情况,并用双表达质粒pHIG免疫BALB/c小鼠,检测免疫后小鼠血清中抗-HBs及其脾脏T细胞表面CD4+、CD8+分子的数量。结果在转染pHIG质粒的COS-7细胞上清液中有HBsAg的表达,pHIG双表达质粒组比pVAX/HBs组抗体产生时间提前2周,抗体阳转率提高2倍,小鼠脾脏T细胞表面CD4+分子数量及CD4+/CD8+值均高于pVAX/HBs组。结论HBsAg与GM-CSF基因双表达质粒能引起小鼠特异性免疫应答,并可提高免疫效果。
- 冷梅闫刚迟春萍韩顺子吴晓娟赵大鹏汪春义郑全莉李鑫李雨桐张秀霞姜崴
- 关键词：乙型肝炎表面抗原DNA疫苗粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子内部核糖体进入位点
- 不同厂家无硫柳汞流感病毒裂解疫苗在动物体内免疫原性的比较被引量：2
- 2016年
- 目的比较长春生物制品研究所有限责任公司（简称长春公司）生产的无硫柳汞流感病毒裂解疫苗与国内外同类产品在动物体内的免疫原性。方法分别用长春公司、国外A公司及国内B公司生产的无硫柳汞流感病毒裂解疫苗,经后腿胫前肌肌肉注射免疫小鼠,以注射PBS的小鼠作为对照。于免疫前及免疫后14、21、28、35、42 d,经小鼠眼静脉采血,分离血清,采用血凝抑制试验（hemagglutination inhibition,HI）检测小鼠血清中的抗体滴度,并计算HI抗体几何平均滴度（GMT）、HI抗体阳转率、HI抗体GMT增长倍数和HI抗体保护率。结果各疫苗组小鼠血清中HI抗体GMT均明显高于相应时间点的PBS组（P〈0.01）,各疫苗组组间差异无统计学意义（P〉0.05）;免疫后28、35、42 d,各疫苗组的HI抗体阳转率为77%~100%,组间差异无统计学意义（P〉0.05）;各疫苗组HI抗体GMT较免疫前增长倍数均〉2.5倍,组间差异无统计学意义（P〉0.05）;各疫苗组的HI抗体保护率为62%~100%,组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论长春公司生产的无硫柳汞流感病毒裂解疫苗与国外A公司疫苗免疫原性水平相当,略高于国内B公司。
- 赵大鹏郭雪顾建阳郭骐源赵志芳王思艳陈忠强汪洋张兰婷姜皓淼邹勇
- 关键词：流感病毒裂解疫苗硫柳汞免疫原性
- 甲型流感病毒HA基因核酸疫苗表达载体的构建及表达被引量：2
- 2008年
- 目的构建含有甲型流感病毒HA基因的核酸疫苗表达载体,转染COS-7细胞,并检测目的蛋白的表达。方法将甲型流感病毒New Caledonia/20/99(H1N1)接种鸡胚后,收获尿囊液,提取流感病毒总RNA,RT-PCR法扩增HA基因。经亚克隆后获得质粒pMD-T/HA,酶切鉴定后测序,将其与质粒pVAX1分别双酶切后连接,构建甲型流感病毒表达载体pVAHA。脂质体法转染COS-7细胞,并检测目的蛋白的表达。结果扩增出1700 bp片段,与预期的HA基因大小相符,测序结果与GenBank报道一致,酶切鉴定表明甲型流感病毒表达载体pVAHA构建正确,Western blot检测证明了流感病毒HA蛋白的表达。结论已成功构建了甲型流感病毒HA基因核酸疫苗表达载体pVAHA。
- 张艳赵大鹏戚凤春汪春义张雪梅范洪学王坤
- 关键词：甲型流感病毒HA基因核酸疫苗
- 麻疹病毒L4株基因组全序列的测定
- 2008年
- 将麻疹病毒L4株毒种接种于CEC细胞,传代培养及鉴定合格后,用Trizol法提取总RNA,进行分段RT-PCR扩增,并将PCR产物精制后测序分析。结果表明,成功测出麻疹病毒L4株15894 nt全基因组序列,为了解其基因组结构与生物功能的关系及研究开发麻疹病毒新型疫苗而奠定基础。
- 赵大鹏姚为民于淑艳吴晓娟戚凤春汪春义张雪梅徐建国崔屹潘永前
- 关键词：基因组
- 大流行流感病毒疫苗(甲型H1N1流感疫苗)的研究
- 郭立君戚凤春张雪梅赵大鹏李晓波张玉辉范宇红惠琦任琦庄茂欣毕业刘岩松张赐强
- 大流行流感病毒疫苗(甲型H1N1流感疫苗简称甲流)研究项目是2009年“甲流”在中国境内大肆流行时吉林省科技厅启动的应急项目。长春所接到任务后，在短短3个月时间内，完成了各项研究工作，改进了流感疫苗的生产工艺，提高了疫苗...
- 关键词：
- 关键词：流感病毒疫苗生产工艺
- 应用载体介导的RNAi技术抑制HBsAg在重组CHO细胞中的表达被引量：1
- 2006年
- 目的应用载体介导的RNA干扰技术，特异地干扰重组CHO细胞中乙型肝炎病毒s基因的表达。方法设计两段靶向HBVs基因的特异性siRNA，合成两对64nt寡核苷酸，插入载体H1启动子下游，构建表达干扰性发夹状RNA（Short hairpin RNA，shRNA）的载体pHs-9和pHs-170，转染重组CHO细胞（该CHO细胞整合了HBVs基因，可稳定表达s抗原），用ELISA法检测HBsAg的表达。结果pHs-9和pHs-170转染重组CHO细胞后24—120h，在细胞培养上清中检测到HBsAg表达降低，抑制率均达到70％左右。结论pHs-9和pHs-170已成功地表达了发夹状siRNA，并抑制了重组CHO细胞中HBsAg的表达。
- 刘畅王志武谭芳迟春萍时成波赵大鹏张雪梅吴晓娟苏凯盛君
- 关键词：RNAISHRNA重组CHO细胞HBSAG
- 乙肝病毒DNA疫苗的构建及其诱导小鼠的免疫应答
- 构建含adr亚型HBV表面抗原基因的核酸疫苗,考察人白细胞介素Ⅱ基因及重组白细胞介素Ⅱ的免疫佐剂作用.用含有人白细胞介素Ⅱ基因的真核表达质粒及基因重组白细胞介素Ⅱ蛋白作为佐剂,将编码乙型肝炎病毒表面抗原的重组真核表达质粒...
- 赵大鹏吴晓娟张岩冷梅戚凤春张连忠苏凯方勇郑全莉刘丹盛军赵一晖周剑慧
- 关键词：核酸疫苗白细胞介素免疫反应
- 文献传递
- 脂质体对HBV DNA疫苗免疫效果的影响
- 目的：将脂质体作为乙肝病毒DNA疫苗的载体和佐剂，对其免疫效果进行观察。
方法：将乙肝病毒DNA疫苗pVAX/HBS用脂质体梭华-SoftastnTM包裹后肌肉注射BALB/c小鼠的后侧肢，定期对小鼠眼眶静脉丛...
- 吴晓娟赵大鹏张岩李雨桐于爱东张秀霞韩顺子时成波
- 关键词：脂质体DNA疫苗免疫效果乙肝病毒
- 文献传递
- CTAB对流感病毒的裂解作用被引量：7
- 2003年
- 观察流感病毒膜蛋白 血凝素 (HA)和神经氨酸酶 (NA)在裂解剂CTAB作用下的裂解情况。流感病毒加入一定量的保护剂 ,一定时间后加入裂解剂CTAB ,在 5～ 8℃温度下 ,作用 2个h ,超速离心 ,提取上清液。经电镜观察、SDS PAGE电泳检测 ,表明流感病毒膜蛋白在裂解剂浓度为 4 0 0mg/L的条件下 ,裂解比较完全 ,形态比较完整。CTAB作为流感病毒膜蛋白的裂解剂 ,效果较好 ,浓度为 4 0 0mg/L可作为实际工作的使用浓度。
- 戚凤春薄洪王敏文辛忠赵大鹏范宇红李晓波盛军张艳
- 关键词：CTAB流感病毒流感疫苗
