徐洋
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金黑龙江省留学归国人员基金博士后研究人员落户黑龙江科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- IMPDH1基因突变与视网膜色素变性的研究进展被引量：6
- 2007年
- 视网膜色素变性(RP)是视网膜感光细胞和色素上皮细胞变性导致的最常见的遗传性致盲眼底病,具有高度的遗传异质性及临床异质性。IMPDH1存在于全身各处器官中。近年来对RP发病机制的探讨已成为研究热点。随着对IMPDH1基因研究的深入,人们发现IMPDH1基因对RP的发病机制研究有着重要意义。对于这种致病基因的结构、突变及其功能目前已有了新的研究进展。本文综述了IMPDH1基因在视网膜色素变性中的最新研究进展。
- 徐洋于永斌
- 关键词：视网膜色素变性突变
- 第二课堂在普通外科研究生教育中的应用探索被引量：1
- 2021年
- 目前,我国医学研究生招生规模不断增长,而现有研究生培养模式的改革进程相对较慢,如何保证与提高医学研究生教育质量以满足国家对复合型高等人才的需求是高校研究生教育管理工作的重中之重。在普通外科研究生的培养阶段,科研创新思维的锻炼与临床专业知识技能的培养两者相辅相成,缺一不可。第二课堂作为课堂教学的补充与延伸,对提高研究生的科研素质及创新能力大有帮助;同时第二课堂也可促进研究生实践动手能力,培养临床思维,以提升医学研究生的综合能力及医学素质。因此,探讨目前第二课堂在普通外科研究生教育中的积极作用与反思不足,以期为普通外科研究生的培养模式提供新的思路。
- 徐洋崔莹郭庆峰孙备姜洪池麻勇
- 关键词：第二课堂外科教学普外科医学研究生研究生教育
- 一家系兄弟同患Usher综合征
- 2008年
- 例1 先证者，男，33岁。因双眼视力进行性下降伴夜盲20余年，逐渐加重2年于2007年1月20日来我院就诊。患者先天聋哑，兄弟姐妹共3人，均为足月顺产，无抽搐史．幼时无发热及注射针剂等病史。父母非近亲结婚，母亲孕期正常。无患病及用药史。其弟患类似疾病，患者另一姊妹正常（图1）。智力、神经科等全身检查无异常。
- 徐洋于永斌徐进
- 关键词：USHER综合征
- 视网膜色素变性一家系与IMPDH1基因突变相关被引量：5
- 2007年
- 目的检测一个常染色体显性遗传性视网膜色素变性家系的IMPDH1基因的突变特征以及与临床表型的关系,探讨其病因和发病机制,利用分子遗传学的方法,确定家系内遗传连锁关系。方法严格按照有关伦理学要求进行家系收集,所有现存家系成员行详细的眼科检查(包括视力检查、裂隙灯和眼底镜检查、视野、暗适应阈值以及ERG检查)。提取该家系10例患者、10例未患病成员外周血基因组DNA;应用聚合酶链反应扩增IMPDH1第7外显子基因片段,利用扩增产物直接测序方法对样本进行IMPDH1基因突变检测。结果该家系中10例患者的IMPDH1基因发生了Asp-226-Asn(GAC→AAC)的错义突变,10例家系未患病成员则没有此突变。结论IMPDH1基因的一种已知突变Asp-226-Asn与该家系所发生的视网膜色素变性存在紧密连锁关系。
- 于永斌杨洪滨徐洋王慧妍路宏
- 关键词：视网膜色素变性基因突变
- 视网膜色素变性一家系5’次黄嘌呤核苷-磷酸脱氢酶基因突变检测
- 2008年
- 视网膜色素变性（RP）是一组视网膜感光细胞和视网膜色素上皮细胞变性导致的具有遗传和临床异质性的渐进性视网膜退化性疾病。RP是单基因遗传病，在遗传和表型上均具有较大的异质性。其遗传方式主要为：常染色体显性遗传（ADRP）、常染色体隐性遗传（ARRP）、X染色体连锁遗传（XLRP）、双基因突变遗传（digenic RP）、线粒体遗传（mitochondrial RP）及不完全显性遗传。
- 于永斌杨洪滨徐洋于天王慧妍路宏
- 关键词：基因突变
- Kupffer细胞在肝脏疾病中的研究进展被引量：2
- 2021年
- 目的总结Kupffer细胞(KCs)与肝脏疾病的关系。方法收集整理近年来关于KCs与肝脏疾病关系的相关文献并进行综述。结果KCs是机体单核巨噬细胞系统的重要组成成分,在特定的环境下,活化的KCs通过呈递抗原、分泌细胞因子及趋化因子、吞噬作用等参与多种炎症反应、免疫耐受以及对肝细胞的侵害过程。KCs既可活化为M1型,促进炎症反应的发生,加剧肝细胞损伤;又可被激活为M2型,发挥抗炎作用,改善肝脏损伤。KCs在肝脏疾病中的作用十分复杂,但其也具有潜在的研究价值。结论KCs通过多种机制影响肝脏疾病的进展,能为肝脏疾病的预防与治疗提供新的思路。
- 徐洋麻勇
- 关键词：KUPFFER细胞肝脏疾病
