张香华
- 作品数：34 被引量：561H指数：16
- 供职机构：中国林业科学研究院林业研究所国家林业局林木培育重点实验室更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- SSR分子标记与林木遗传育种
- 本文阐述了一种新兴的微卫星(microsatellite)分子标记技术在林木遗传育种中的应用情况.从微卫星的发现、命名、特点、操作流程以及微卫星引物的获取等几个方面说明了微卫星技术将来的发展趋势.由于微卫星位点多态性高、...
- 黄秦军苏晓华张香华
- 关键词：SSR林木遗传育种分子标记遗传多态性濒危物种保护微卫星技术
- 文献传递
- SSR分子标记与林木遗传育种
- 本文阐述了一种新兴的微卫星(microsatellite)分子标记技术在林木遗传育种中的应用情况.从微卫星的发现、命名、特点、操作流程以及微卫星引物的获取等几个方面说明了微卫星技术将来的发展趋势.由于微卫星位点多态性高、...
- 黄秦军苏晓华张香华
- 关键词：林木遗传育种分子标记植物基因组简单重复序列
- 文献传递
- 转基因林木研究进展被引量：29
- 2003年
- 着重论述了林木抗虫、抗病、抗除草剂、生殖发育调控、抗逆境、材性改良等转基因林木的研究进展,简述了转基因林木的应用现状,提出了林木基因工程现存的问题,并对该领域进行了展望。
- 苏晓华张冰玉黄烈健黄秦军张香华
- 关键词：林木转基因基因工程
- 中国大青杨基因资源研究被引量：28
- 2001年
- 收集我国东北林区特有乡土树种大青杨天然基因资源 4 0 0多份 ,在黑龙江省伊春带岭建立了我国第一个大青杨基因库。利用常规手段对其生长、物候、抗锈病和木材材性等性状进行了遗传分析 ,利用高新技术方法从 DNA分子水平上探测了大青杨天然群体的遗传结构和分化程度。经综合评价选出 5个优良群体 ,4 4个优良单株 ,为该地区营建大青杨人工林奠定了一定基础 ,为杨树抗性育种等提供了育种材料和信息。
- 苏晓华黄秦军张香华张绮纹王冰姚盛智
- 关键词：东北林区基因资源杨树
- 植物抗旱研究工作中的问题与方法初探被引量：27
- 2004年
- 干旱是最常见的环境胁迫之一。在中国,尤其是北方,干旱是农业生产最严重的限制因素。多年来抗旱机理的研究也研究的热点之一,各种抗旱的形态生理指标被提出来,但至今对植物抗旱机理的认识并不深入,提出的抗旱指标也在实际运用中效果并不理想。笔者对植物抗旱机理研究中的一些问题阐述了自己的观点。
- 王建革苏晓华张冰玉黄秦军张香华孙宝启
- 关键词：植物抗旱机理研究抗旱指标抗旱类型
- 转果聚糖蔗糖转移酶基因银腺杨的获得(英文)被引量：27
- 2005年
- 采用农杆菌介导的遗传转化方法,将来自枯草杆菌的果聚糖蔗糖转移酶基因(SacB)导入银腺杨,以提高杨树对水分胁迫的抗性。以来自无菌培养的叶片为外植体,通过大约10 0 0个叶盘与农杆菌LBA4 4 0 4共培养,将植物双元表达载体pKP中SacB基因导入银腺杨基因组,经卡那霉素筛选后,共获得10 2株卡那霉素抗性植株。经PCR特异性扩增和Southern点杂交分析,证明其中97株再生植株基因组DNA中整合了SacB基因。对其中的6 2个无性系进行RT PCR分析,结果表明SacB基因在其中的5 0个无性系中获得表达。温室生长观察表明,转基因无性系外部形态与对照相比没有稳定的显著差异,少数部分转基因无性系的生长明显受到抑制,其他转基因无性系生长正常。这些转基因无性系的获得为培育抗旱转基因杨树奠定了基础。
- 张冰玉苏晓华黄秦军张香华胡赞民
- 关键词：转基因农杆菌介导
- 美洲黑杨雄性花芽cDNA克隆测序及表达序列标签(ESTs)特性分析被引量：4
- 2006年
- 采用SMART技术构建美洲黑杨雄性花芽cDNA文库。随机挑选4200个克隆进行序列测定,获得原始序列3092个ESTs,去除插入片段短于150bp的序列和污染序列后,获得有效ESTs序列3087个,平均长度515bp。对聚类后的416个Clusters分别进行单独拼接,得到相应的Contigs和Singletons分别为451和1104个,并通过与NCBI等核酸数据库进行比对、查询和注释,获得已知功能和未知功能的基因1015个,无序列相似性的新基因540个。这些数据为进一步研究高等植物花发育提供了一个极有价值的资源。
- 周祥明张冰玉苏晓华王大海黄秦军张香华张志毅
- 关键词：美洲黑杨CDNA文库表达序列标签
- 与杨树木材密度、纤维性状相关的SSR分子标记被引量：24
- 2004年
- 通过对美洲黑杨 (Populusdeltoides)×青杨 (P .cathayana)的 68个F2 、双亲及其 4个F1无性系田间随机区组设计 ,5次重复 ,分析了与木材材性有关的木材密度、纤维长、纤维宽以及微纤丝角等性状。结果表明 :纤维长有明显的杂种优势 ,控制该性状表现的基因之间具有正效应的互作 ;控制木材基本密度的基因之间具有负效应的互作。结合SSR分子标记结果 ,采用单因素方差分析法进行标记与性状的相关分析 ,共找到与木材密度、纤维长、纤维宽以及微纤丝角相关联的标记分别为 5、7、4、2个 ;青杨在这 4个材性性状方面也具有对性状起贡献的标记 ,如与木材密度相关的PMGC2 873 1(贡献率 4 88% )标记 ,与纤维长相关的PMGC456 3 (贡献率 2 2 96% )、PMGC2 70 2 2 (贡献率9 17% )标记 ,与纤维宽相关的PMGC2 40 8 1(贡献率 7 18% )标记 ,与微纤丝角相关PMGC2 52 5 1(贡献率 16 59% )标记 ,在育种中如果能正确加以利用 。
- 黄烈健苏晓华张香华黄秦军
- 关键词：杨树木材密度纤维性状SSR
- 欧美杨转基因植株的PCR检测被引量：11
- 1997年
- 欧美杨转基因植株的ＰＣＲ检测王学聘，卞祖娴，张香华，卢孟柱（中国林业科学研究院林业研究所北京１０００９１）关键词欧美杨，转基因植株，聚合酶，链式反应聚合酶链式反应（ＰｏｌｙｎａｅｎｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎＰＣＲ）是近几年发展起来的操作简便、结果...
- 王学聘卞祖娴张香华卢孟柱
- 关键词：杨树欧美杨转基因植株聚合酶链反应
- 鉴别抗杨叶枯病基因连锁分子标记被引量：16
- 2000年
- 本项研究是以抗杨叶枯病 (Alternariaalternata (Fr.)Keissler)美洲黑杨 (PopulusdeltoidesMarsh .)(♀ )与感病的青杨 (P .cathayanaRehd .) (♂ )及它们的种间杂种F1代和F2 代为材料 ,经室内外人工接种表型抗性鉴定 ,认为美洲黑杨对杨叶枯病的抗性Ala是由 1对隐性纯合基因控制。为进一步识别与Ala抗性基因位点相连锁的标记 ,我们采用RAPD分子标记方法与BSA(BulkedSegregantAnalysis)分群法结合 ,用 4 0 0个 1 0 mer随机引物 ,分析了大约 4 2 0 0条DNA片断 ,鉴别出与Ala位点紧密相连的分子标记 2个 (RPH1 2 6和RPH1 2 4 )。Ala抗病基因位于第 3连锁群 ,2个标记距Ala基因遗传距离均为 3 60cM。
- 苏晓华张香华李金花张绮纹郑先武
- 关键词：分子标记抗病基因杨树
