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张祚

作品数:6 被引量:5H指数:1
供职机构:湘潭大学化学学院环境友好化学与应用省部共建教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金湖南省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 4篇薄荷
  • 2篇手性
  • 2篇手性合成
  • 2篇甲基
  • 2篇甲酸
  • 2篇薄荷醇
  • 2篇苯基
  • 2篇L-薄荷醇
  • 1篇三苯
  • 1篇三苯基
  • 1篇自由基
  • 1篇自由基聚合
  • 1篇氯甲烷
  • 1篇甲基氯
  • 1篇甲酸乙酯
  • 1篇格氏反应
  • 1篇苯甲酸
  • 1篇苯甲酸乙酯
  • 1篇
  • 1篇

机构

  • 6篇湘潭大学

作者

  • 6篇张祚
  • 4篇阳年发
  • 3篇欧阳歆
  • 1篇杨利文
  • 1篇陈叶辉
  • 1篇曹靖
  • 1篇胡海
  • 1篇颜鹤

传媒

  • 2篇湘潭大学自然...
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇有机化学
  • 1篇化学研究

年份

  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
L-薄荷基氯甲烷的合成研究被引量:4
2009年
从L-薄荷醇出发经过氯代反应、羧酸化反应、还原反应、氯代反应合成了立体构型保持的L-薄荷基氯甲烷.同时,对各步反应的实验条件进行了优化,找到了较好的合成条件,并用1H NMR和13C NMR对各步产物进行了表征.合成薄荷基氯甲烷较好的条件是:在-78℃和搅拌下往薄荷基氯化镁溶液中通入二氧化碳,得到薄荷基甲酸;采用氢化铝锂作还原剂,将所得的薄荷基甲酸在无水四氢呋喃中回流还原1 h,得到薄荷基甲醇;利用所得的薄荷基甲醇制成二甲基甲酰胺溶液,该溶液在35℃下与1.5倍的二氯亚砜反应,并在反应过程中用水泵减压抽出生成的氯化氢,最后得到薄荷基氯甲烷.以薄荷基氯计算,薄荷基氯甲烷的总产率为25.2%.
阳年发张祚欧阳歆
关键词:手性合成
(1S,2S,5R)-1-苯基薄荷醇的合成
2008年
L-薄荷醇经Jones试剂氧化制得L-薄荷酮(1),将L-薄荷酮与苯基锂试剂反应制得产物(1S,2S,5R)-1-苯基薄荷醇(2),其结构经1HNMR,13CNMR,IR以及元素分析进行了表征。分析了影响反应的因素和分离纯化方法,研究结果表明,以投料比n(L-薄荷酮)∶n(苯基锂)∶n(无水乙醚)=0.08∶0.10∶0.76,在-40℃、氮气保护机械搅拌下反应8h,高收率(65%)合成了目标产物2。
胡海张祚陈叶辉阳年发杨利文
关键词:L-薄荷醇格氏反应
高立体选择性地合成薄荷基溴和新薄荷基溴被引量:1
2010年
薄荷基溴和新薄荷基溴是一类非常有用的不对称合成中间体.以L-薄荷醇为原料,通过与不同的溴化剂反应高立体选择性地得到薄荷基溴和和新薄荷基溴.当L-薄荷醇与盐酸和无水溴化锌反应时高立体选择性地得到薄荷基溴,当L-薄荷醇与三溴化磷反应时高立体选择性地得到新薄荷基溴.
欧阳歆张祚阳年发
关键词:L-薄荷醇
2-甲-基5,5,5-三苯基-1-戊烯-3-酮的合成
2009年
2,2,2-三苯基乙基氯和镁反应生成2,2,2-三苯基乙基氯化镁,然后再与甲基丙烯酰氯偶合,合成了未见文献报道的化合物2-甲基-5,5,5-三苯基-1-戊烯-3-酮.探讨了影响反应的各种因素,并找到了较好的合成条件.
阳年发廖高荣关红儒张祚欧阳歆
甲基丙烯酸二环己基苯甲酯的合成
2009年
以溴代环己烷和苯甲酸乙酯为原料,经过两步反应合成了甲基丙烯酸二环己基苯甲酯.探讨了影响反应的各种因素,找到了较好的合成条件.
颜鹤曹靖张祚
关键词:苯甲酸乙酯
带薄荷基手性三硫代碳酸酯类RAFT试剂的合成及聚合反应研究
自1998年Rizzardo课题组提出了RAFT聚合方法以来,可逆加成-断裂链转移(RAFT)“活性”/可控自由基聚合,因其集自由基聚合与活性聚合方法的优势于一体而倍受瞩目,正发展成为构筑低分散性、带功能末端基团结构和分...
张祚
关键词:手性合成
文献传递
共1页<1>
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