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阳年发: 作品数：130 被引量：271H指数：8; 供职机构：湘潭大学化学学院环境友好化学与应用省部共建教育部重点实验室更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金湖南省自然科学基金更多>>; 相关领域：理学化学工程生物学一般工业技术更多>>

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微波辐射活性炭负载杂多酸催化合成乙酰乙酸乙酯缩酮被引量：3: 2005年; 在微波辐射下,以活性炭负载磷钨酸(HPW/C)和硅钨酸(HSW/C)为催化剂,不用溶剂,合成了乙酰乙酸乙酯乙二醇缩酮和乙酰乙酸乙酯1,2-丙二醇缩酮。以HPW/C催化乙酰乙酸乙酯与乙二醇缩合为模型反应进行优化,优化反应条件:负载量为23 6%的HPW/C催化剂0 4g,乙酰乙酸乙酯10mL,乙二醇10mL,微波辐射功率600W,辐射时间3min,产率达70 7%。产物经过红外光谱表征。; 袁先友张敏阳年发刘跃进; 关键词：香料

Wittig反应合成三苯基取代共轭二烯烃被引量：2: 2011年; 利用Wittig反应,合成了6,6,6-三苯基-1,3-己二烯和2-甲基-6,6,6-三苯基-1,3-己二烯两种三苯甲基取代的共轭二烯烃。探讨了影响反应的多种因素,并找到了较好的合成条件。为以后研究大位阻共轭烯烃的螺旋聚合,提供原料。; 张令君贺丽孙允凯阳年发; 关键词：WITTIG反应三苯甲基共轭烯烃

一种双官能团环氧单体的合成及其UV固化性能研究被引量：3: 2003年; 作者用廉价易得的乙二醇和石油化工产品双环戊二烯(DCPD)在H2SO4的催化下得到2 [(三环[5.2.1.02,6]癸 4 烯 8 基)氧]乙醇(TDEE)。通过正交实验得出其最佳合成条件:n(DCPD)∶n(乙二醇)=2∶3,以占二者总质量28 9%的w(H2SO4)=98%的硫酸做催化剂,在120℃反应5h。此条件下,TDEE的产率达76 8%。再经过己二酸酯化和环氧化合成了一种脂环族双官能团环氧单体———己二酸二{2 [(5 氧杂四环[6.2.1.02,7.04,6]十一烷 9 基)氧]}乙基酯(OTUEA),并对反应条件进行了优化。酯化反应的适宜条件是:每1mol己二酸用甲苯6 5mol作为带水剂,n(己二酸)∶n(H2SO4)=9∶1,己二酸二{2 [(三环[5.2.1.02,6]癸 4 烯 8 基)氧]}乙酯(TUEA)的产率可达97 7%;环氧化反应的适宜条件为:n(PhCO3H)∶n(TUEA)=2 2∶1,温度0℃,反应时间24h,环氧化产率为95 4%。用FTIR、1HNMR对其结构进行了表征。利用紫外灯与FTIR并用的方法对其UV固化行为进行了研究,得到其转化率随时间的变化曲线,将它与商业化的产品UVR-6110的UV固化行为比较,发现OTUEA的UV固化活性更高,是一种很好的阳离子型UV固化单体。; 肖竹平阳年发杨利文; 关键词：双环戊二烯己二酸酯

手性三苯基缩水甘油醚的便利制备方法: 手性三苯基缩水甘油醚由于结构上具有手性环氧官能团和三苯甲氧基这样一个易离去基团，因此是一个很重要的环氧化合物，而目前文献报道其制备方法较为复杂。本文提供了一种非常简单实用的方法来制备手性三苯基缩水甘油醚,这种方法可用来大...; 曹靖李继超吴诗阳年发; 关键词：环氧化合物; 文献传递

微波促进活性炭负载磷钨酸催化合成长链季戊四醇缩醛被引量：7: 2006年; 以活性炭负载磷钨酸为催化剂,利用微波辐射法合成了十种长链季戊四醇单、双缩醛,其中季戊四醇双缩辛醛属新化合物.以n-十二醛与季戊四醇的缩合为模型反应进行优化,其优化反应条件为:①单缩醛:溶剂DMF,催化剂用量1.0 g,季戊四醇30 mmol,n-十二醛30 mmol,微波功率300 W,辐射时间8 min,产率74.5%;②双缩醛:溶剂苯,催化剂用量0.6 g,季戊四醇30 mmol,n-十二醛66 mmol,微波功率450 W,辐射时间3 min,产率为85.2%.产物经过元素分析I、R和1H NMR表征.; 袁先友罗和安阳年发刘跃进; 关键词：季戊四醇缩醛活性炭负载磷钨酸

2,6-位取代的BODIPY染料敏化剂的合成及其性能被引量：1: 2016年; 设计合成了3种新型基于氟化硼络合二吡咯甲川（BODIPY）衍生物的D-π-A型光敏染料CB1~CB3,其结构为：BODIPY核为桥联基团、N-苯基咔唑以不同位点连接BODIPY的2-位作为电子给体单元、氰乙酸连接于BODIPY的6-位作为电子受体单元。运用1H,13C NMR以及MALDI-TOF-MS对所合成的染料CB1~CB3进行了结构表征和确证。对3种染料CB1~CB3进行了UV-Vis和荧光等光物理特性、电化学行为、光伏性能研究,并通过DFT理论计算深入研究了其分子的几何结构与性能之间的关系。3种染料的吸收光谱主要位于420~600 nm波段,LUMO能级在3.7 eV左右,HOMO能级在5.2 eV左右。N-苯基咔唑2-位与BODIPY相连的CB2,因更平整的分子结构和更为适合的共轭长度,具有更为优良的光谱吸收和分子内电荷迁移性能,因而表现出良好的光伏性能：在AM1.5（100 m W·cm-2）的光强下,CB2敏化电池的开路电压（Voc）为550 m V,电流密度（Jsc）为3.71 m A·cm-2,填充因子（FF）为0.73,总光电转换效率（PCE）为1.49%。; 周伟男赵鸿斌蔡卓弟廖俊旭彭飞严文杰阳年发; 关键词：染料敏化太阳能电池有机染料 BODIPY

N-取代(4R,7S)-4-甲基-7-异丙基己内酰胺的合成研究: 2011年; 从薄荷酮出发经肟化反应,贝克曼重排反应,以及酰基化反应,合成了一系列标题化合物,其中N-乙酰基取代的产物的产率高达94.8%。通过1HNMR和13CNMR对各步产物进行了表征。; 任芳阳年发; 关键词：贝克曼重排酰基化

手性4-(9-丙基芴-9-基)-1,2-环氧丁烷的合成被引量：1: 2013年; 通过两种方法合成9-丙基芴,将9-丙基芴与正丁基锂反应得到有机锂,再与二溴甲烷反应,制备成9-丙基芴-9-基溴代甲烷。将其做成格氏试剂,与手性环氧氯丙烷反应,生成中间体4-(9-丙基芴-9-基)-1-氯-2-丁醇。在碱性条件下使中间体关环,得到高e.e.值的标题化合物。; 贺丽孙允凯张劲阳年发

手性钛配合物在Diels-Alder反应中的对映选择性催化作用被引量：1: 2003年; 综述了近 2 0多年来手性钛配合物在催化不对称Diels Alder反应中的应用。重点介绍了与钛形成配合物的手性配体二元醇、联萘酚、氨基醇、氨基酸等 ,手性钛配合物在对Diels Alder反应的对映选择性催化方面具有独特的优势。参考文献 2; 邓培红张军张春华阳年发; 关键词：DIELS-ALDER反应对映选择性

一种带有三个大位阻取代基C2对称旋光氨基二醇及制备方法和用途: 本发明公开了一种带有三个大位阻取代基C2对称旋光氨基二醇及制备方法和用途，所述的带有三个大位阻取代基的C2对称的旋光氨基二醇是手性碳为R构型或手性碳为S构型的结构，可以对映选择...; 阳年发张安林杨利文陈叶辉; 文献传递