张春春
- 作品数：6 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中国科学院上海应用物理研究所更多>>
- 发文基金：中国科学院“百人计划”更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 一种标记环芬尼类衍生物及其参照化合物和中间体、及制备方法和应用
- 本发明公开了一种如式Ⅳ所示的标记环芬尼类衍生物、及其参照化合物和中间体、及制备方法和应用，其中，m＝0-9，n＝0-6，<Sup>99m</Sup>Tc为<Sup>99m</Sup>锝，CO为羰基。本发明的标记环芬尼类衍...
- 沈玉梅朱华张元庆黄立梁孙艳红张春春许晓平许嘉
- 文献传递
- 基于DPN的ERβ分子探针前体的合成及<'99m>Tc标记
- 乳腺癌在世界范围内是发病率、死亡率最高的恶性肿瘤之一。乳腺肿瘤大都会有雌激素受体的表达而且对诸如他莫昔芬、雷诺昔酚等抗雌激素起作用。因而，通过测定乳腺肿瘤的雌激素受体的水平来评价临床上雌激素治疗的效果。尽管乳腺肿瘤都有E...
- 张春春
- 关键词：分子探针雌激素受体
- 一种标记胆汁酸衍生物及其参照化合物、制备方法和应用
- 本发明公开了一种如式VI所示的标记胆汁酸衍生物；其中，A为-(CH<Sub>2</Sub>CH<Sub>2</Sub>)<Sub>x</Sub>-或者-(CH<Sub>2</Sub>CH<Sub>2</Sub>O)<Su...
- 沈玉梅黄立梁朱华张春春
- 雌激素受体β分子探针前体的合成及^99mTc标记
- 2009年
- 以对甲氧基苯甲醛和对甲氧基苯乙腈为起始原料,经羟醛缩合、乙烯基化、脱甲基化、甲氧甲基化、硼氢化-氧化、甲磺酰化、碘代、仲胺亲核取代、脱甲氧甲基化等步骤完成了一种用于显像雌激素受体β分子探针前体:(2R*,3S*)-5-[二(2-吡啶甲基)-胺基]-2,3-二(4-羟苯基)戊腈(9)的合成,总产率为8.2%。用[Et4N]2[Re(CO)3Br3]与之配位合成其冷标记铼配合物,并用99mTc对该前体进行放射化学标记,为其在乳腺癌肿瘤中ERβ的SPECT成像评估乳腺癌的恶化程度奠定了基础。产物通过1HNMR、IR、MS或元素分析进行了结构确证。
- 张春春黄立梁朱华孙艳红张元庆许嘉沈玉梅
- 关键词：ERΒ分子探针SPECT
- 含Cyclofenil结构单元的三羰基铼配合物的合成被引量：3
- 2009年
- 以4,4'-二羟基二苯甲酮为原料,通过McMurry反应合成了三种环芬尼类化合物.优化条件实现两个酚羟基选择性生成单ω-溴代烷基醚,通过亲核取代反应连接三齿螯合剂,得到了一系列雌激素受体β分子探针前体.用[Et4N]2[Re(CO)3Br3]与之配位合成了其冷标记配合物,为SPECT(single photon emission computed tomography)显像雌激素受体β从而评估乳腺癌的恶化程度奠定了基础.产物通过IR,1HNMR,13CNMR,HRMS或元素分析进行了表征.
- 朱华黄立梁张春春许嘉沈玉梅
- 关键词：乳腺癌
- 一种标记胆汁酸衍生物及其参照化合物、制备方法和应用
- 本发明公开了一种如式VI所示的标记胆汁酸衍生物；其中，A为-(CH<Sub>2</Sub>CH<Sub>2</Sub>)<Sub>x</Sub>-或者-(CH<Sub>2</Sub>CH<Sub>2</Sub>O)<Su...
- 沈玉梅黄立梁朱华张春春
- 文献传递
