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孙艳红

作品数:47 被引量:183H指数:7
供职机构:中国科学院上海应用物理研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国科学院“百人计划”更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 22篇专利
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 14篇医药卫生
  • 6篇生物学
  • 6篇理学
  • 3篇一般工业技术
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇核科学技术

主题

  • 17篇榄香烯
  • 17篇活性
  • 15篇Β-榄香烯
  • 12篇抗癌
  • 12篇抗癌活性
  • 10篇药物
  • 10篇抗癌药
  • 10篇抗癌药物
  • 10篇靶向
  • 9篇细胞
  • 9篇分子
  • 8篇衍生物
  • 7篇间体
  • 6篇中间体
  • 6篇树状大分子
  • 6篇肿瘤
  • 5篇配合物
  • 5篇纳米
  • 5篇聚酰胺
  • 5篇反应中间体

机构

  • 46篇中国科学院上...
  • 7篇中国科学院大...
  • 4篇成都中医药大...
  • 3篇上海中医药大...
  • 2篇中国科学院上...
  • 2篇温州医科大学
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇上海师范大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇湖南中医药大...
  • 1篇南京中医药大...
  • 1篇中央民族大学
  • 1篇中国科学院研...
  • 1篇安徽中医药大...
  • 1篇内蒙古医科大...
  • 1篇苏州影睿光学...

作者

  • 46篇孙艳红
  • 26篇沈玉梅
  • 15篇成康民
  • 12篇诸颖
  • 12篇任云峰
  • 12篇樊春海
  • 10篇黄庆
  • 9篇张元庆
  • 8篇许晓平
  • 7篇刘贵锋
  • 7篇王丽华
  • 7篇王谋华
  • 6篇孔华庭
  • 6篇冯翠兰
  • 5篇田甜
  • 4篇杨光
  • 4篇刘贵峰
  • 4篇崔巍
  • 4篇朱华
  • 3篇胡钧

传媒

  • 5篇核技术
  • 3篇科学通报
  • 2篇上海中医药杂...
  • 2篇化学学报
  • 2篇中国科学:化...
  • 1篇生命科学
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇有机化学
  • 1篇应用化学
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇世界中医药
  • 1篇温州医科大学...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
  • 6篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 9篇2008
  • 3篇2007
47 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
放射性同位素标记中草药有效成分β-榄香烯衍生物
β-榄香烯是从温莪术中提取的一种抗癌有效成分,它是只含C、H两种元素的倍半萜烯.对肿瘤细胞生长有直接抑制作用,降低肿瘤细胞的分裂繁殖能力,诱导其凋亡,从而有效地作用于肿瘤.而且β-榄香烯具有增强细胞免疫功能,起到放疗增敏...
任云峰刘贵峰孙艳红成康民胡伟青沈玉梅
关键词:中草药Β-榄香烯免疫活性放射性同位素
Angiopep-2修饰的Ag_2S量子点用于近红外二区脑胶质瘤成像被引量:11
2018年
构建了一种近红外二区成像探针,能对脑部病变进行近红外二区荧光成像.利用脑靶向肽Angiopep-2对Ag_2S量子点进行修饰,Ag_2S量子点和Angiopep-2多肽经EDC和NHS介导,通过氨基和羧基的缩合反应进行连接,采用琼脂糖电泳、动态光散射及透射电镜等方法对材料进行表征,并观察了材料对脑胶质瘤细胞U87MG的细胞毒性、材料在该细胞中的分布、摄取以及在实体瘤荷瘤鼠中的分布情况.结果显示,Ag_2S量子点水合粒径约为6 nm,经肽修饰后粒径约为8 nm,表面zeta电位正电性增强,在琼脂糖电泳中,肽修饰后Ag_2S迁移距离较Ag_2S短,表明Angiopep-2多肽修饰到了量子点上.经过细胞实验发现,修饰后的Ag_2S量子点在100μg/m L以下没有细胞毒性,脑胶质瘤U87MG细胞对Angiopep-2多肽修饰的Ag_2S较Ag_2S具有更高的摄取.经过初步的实体瘤动物实验发现,Angiopep-2修饰的Ag_2S能在皮下瘤模型中出现分布和聚集,说明修饰后的Ag_2S量子点具有一定脑胶质瘤细胞的靶向性.
徐毅徐毅赵彦崔之芬王丽华王丽华樊春海高基民
关键词:脑靶向
β-榄香烯氨基酸衍生物及其合成方法和用途
沈玉梅孙艳红王谋华
本发明公开了一种β-榄香烯氨基酸衍生物的合成方法及其在制备抗癌药物中的用途。本发明的β-榄香烯氨基酸衍生物较β-榄香烯具有良好的水溶性、生物相容性及更高的抗癌活性;其也是一类重要的反应中间体,可用于合成其它的β-榄香烯衍...
关键词:
关键词:Β-榄香烯衍生物
β-榄香烯聚乙二醇衍生物的合成及体外抗癌活性被引量:6
2008年
以中草药有效成分β-榄香烯为起始原料,在碱性条件下与氨基化的聚乙二醇(PEG)反应合成了一系列β-榄香烯单取代PEG衍生物,利用IR,~1H NMR及^(13)C NMR对其结构进行了表征.并采用WST-1法观察其对人宫颈癌细胞(Hela)、人白血病细胞(K562)的抑制作用,探讨其体外抗肿瘤活性.细胞实验结果表明经PEG修饰的β-榄香烯的抗癌活性有不同程度的增强.
成康民孙艳红冯翠兰沈玉梅
关键词:Β-榄香烯聚乙二醇抗癌活性
靶向分子受体检测方法、聚酰胺-氨衍生物及其制备方法
本发明公开了一种靶向分子受体检测方法,(1)制作细胞样品:将聚酰胺-氨树状大分子衍生物3以及相应的靶向分子受体共同孵育,使靶向分子受体摄取所述衍生物3中的靶向分子;(2)采用同步辐射x射线显微微探针技术检测该细胞样品中金...
孙艳红张元庆许晓平沈玉梅林俊郭智王华崔巍杨光
文献传递
β-榄香烯三羰基铼配合物的合成、放射化学合成及抗癌活性研究被引量:7
2008年
以中草药有效成分β-榄香烯为起始原料,经烯丙位的氯代反应及亲核取代反应在β-榄香烯母体上成功地引入含吡啶基的三齿螯合剂,并与稳定的三羰基铼配位,得到了一种新的铼(I)三齿配合物,在此基础上利用铼的放射性同位素Re-188进行了放射性标记.反应中间体及最终化合物分别用IR,1HNMR,HRMS,HPLC或元素分析进行表征,并对该化合物进行了初步的体外抗癌活性研究.β-榄香烯三羰基铼配合物的合成、放射化学合成及体外抗癌活性评价,为探讨β-榄香烯体内靶点和作用机制提供了可能,并为最终开发基于β-榄香烯的放射性药物奠定了基础.
任云峰成康民刘贵锋孙艳红沈玉梅
关键词:Β-榄香烯抗癌活性
中药对肿瘤放射治疗增敏作用的研究进展被引量:30
2007年
中药在肿瘤的放射性治疗中被广泛应用,不仅可以增加肿瘤放疗的敏感性,还对正常组织有一定的放射防护作用。就放射增敏类中药及其增敏机制进行了总结归纳,为放射增敏中药的研究提供借鉴。
孙艳红沈玉梅
关键词:中药放疗增敏
一种标记环芬尼类衍生物及其参照化合物和中间体、及制备方法和应用
本发明公开了一种如式Ⅳ所示的标记环芬尼类衍生物、及其参照化合物和中间体、及制备方法和应用,其中,m=0-9,n=0-6,<Sup>99m</Sup>Tc为<Sup>99m</Sup>锝,CO为羰基。本发明的标记环芬尼类衍...
沈玉梅朱华张元庆黄立梁孙艳红张春春许晓平许嘉
文献传递
β-榄香烯单取代醚衍生物及其合成方法和用途
本发明公开了一类如式I所示的β-榄香烯单取代醚衍生物及其药学上可接受的盐,其中R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>为-(CH<Sub>2</Sub>)<Sub>n</Sub>CH<Sub>3</Sub>...
沈玉梅刘贵峰成康民王谋华孙艳红任云峰冯翠兰
文献传递
β-榄香烯衍生物及其Re配合物和<Sup>188</Sup>Re标记物
本发明公开了式Ⅰ化合物β-榄香烯二吡啶甲基胺类衍生物及其Re配合物-式Ⅱ化合物和<Sup>188</Sup>Re标记物-式Ⅲ化合物,以及它们的合成方法。本发明各种化合物具有抗癌活性及较低的毒副作用,是一种潜在的抗癌药物。
沈玉梅任云峰成康民孙艳红刘贵锋
文献传递
共5页<12345>
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