张小鸽
- 作品数：14 被引量：29H指数：4
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- 小儿血尿202例病因分析被引量：1
- 2011年
- 临床资料
1一般资料 本院于2009年5月至2011年5月收治血尿患儿202例,其中男111例,女91例。年龄：6个月至18岁。其中≤1岁7例,1-3岁17例,3-7岁68例,7-13岁75例,13-18岁35例。
- 黄惠梅李飞包瑛陈国强张小鸽
- 关键词：儿童
- 血液透析治疗小儿重型溶血尿毒综合征(附4例报告)被引量：2
- 2011年
- 溶血尿毒综合征（HUS） 是由多种病因引起的血管内溶血的微血管病,临床以溶血性贫血,血小板减少和肾衰竭为特点的一组临床综合征.本病可发生于任何年龄,主要见于婴幼儿及学龄儿童,是小儿急性肾衰竭常见的原因之一.本病发病机制并不十分清楚,目前尚缺乏有效的治疗方法.我科自从开展血液透析治疗以来,对该病的治疗取得了较满意的疗效.现总结报告如下.
- 张小鸽齐爱华包瑛陈国强黄慧梅
- 关键词：血液透析溶血尿毒综合征小儿
- 儿童Dent病临床特点及CLCN5基因突变分析被引量：1
- 2017年
- 目的 Dent病是一种罕见的X连锁隐性遗传性肾小管疾病,通过探讨儿童Dent病的临床特点和基因特征,旨在提高对儿童Dent病的认识。方法通过分析3例Dent病患儿的临床资料和CLCN5基因检测结果,复习相关文献,以了解Dent病的表型和基因型,并总结经验。结果 3例患儿的发病年龄1~5岁,确诊年龄1~7岁,首发症状为大量蛋白尿,且证实为低分子蛋白尿,伴有不同程度的高钙尿症,均有镜下血尿。3例患儿的乳酸脱氢酶均正常,均无高血压,无肾功能不全,无贫血,无肾结石或肾钙质沉着症,无肾小管酸中毒,无佝偻病,无矮小症,无智力低下,眼科检查正常,无氨基酸尿及糖尿,无肾脏疾病或尿石症家族史,血清尿素氮、肌酐、白蛋白、钾、钠、氯、钙、镁、磷均正常。基因检测发现3种突变,2例错义突变,1例移码突变,3例患儿均为新生突变;其中c.779G>A突变位点为既往文献报道过的位点,另外发现两个新的突变位点c.1711C>T(E12),c.458(E7)_c.459(E7)insA,既往文献无报道,为新的突变。结论儿童Dent病临床表现多样,并且临床表现和病程长短有关,通过基因检测可以确诊Dent病。早期发现、早期诊断,可以避免过度免疫抑制及治疗。
- 陈国强张小鸽李志娟成银萍
- 关键词：高钙尿症
- FasL在川崎病患儿血清中的表达及意义被引量：1
- 2011年
- 目的:对Fas/FasL途径的凋亡在川崎病发病中的情况进行研究。方法:采用双抗体夹心Elisa法测定正常健康对照组以及川崎病患儿血清中sFasL浓度。结果:和健康对照组儿童相比较,川崎病患儿急性期血清中sFasL浓度明显降低;经过治疗后,处于亚急性期的川崎病患儿血清中sFasL浓度较急性期明显升高;而在亚急性期,血清中sFasL浓度较健康对照组儿童相比无明显差异。结论:在川崎病的急性期Fas/FasL途径的凋亡减少,病情稳定后体内细胞凋亡现象趋于正常,提示在川崎病的发病机制中,细胞凋亡参与其中。
- 张小鸽李喆
- 关键词：细胞凋亡川崎病
- 小儿紫癜性贤炎临床与病理分析
- 2010年
- 目的：通过对121例紫癜性肾炎（HSPN）患儿临床与病理分析，探讨其临床与病理表现与预后的关系。方法：分析121紫癜性肾炎患儿临床特征与病理表现及预后观察。结果：临床分型以血尿和蛋白尿型最多见，占43．8％。病理分型以Ⅱb最多见，占28％。毛细血管内增生型紫癜性肾炎并不少见。占4．9％，但预后良好。结论：紫癜性肾炎患儿临床表现为急性肾炎型预后优于肾病综合症型。
- 陈国强张小鸽
- 关键词：病理分析
- IgA肾病患儿临床表现与病理分析被引量：1
- 2010年
- 原发性IgA肾病（IgAN）是一组在年长儿中较常见的肾小球疾病，近年来发病率有上升趋势。
- 李小青唐筠李世杰陈国强张小鸽
- 关键词：原发性IGA肾病病理分析肾病患儿肾小球疾病年长儿
- 小儿泌尿系感染70例临床分析被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨小儿泌尿系感染临床特点及致病菌分布情况。方法:对70例泌尿系感染患儿的临床资料进行回顾性分析。结果:70例患儿中4例有肾脏积水,3例合并有泌尿系结石,2例患儿有膀胱输尿管反流,1例为重复肾畸形,1例示单侧肾脏发育不良并输尿管移行处扩张,1例合并有高钙尿症。45例尿培养阳性中大肠埃希菌31例(68.89%),屎肠球菌与粪肠球菌4例(8.89%)。经验性治疗基础上根据病情变化及药敏试验结果及时调整用药,患儿基本上痊愈。结论:小儿泌尿系感染常临床表现不典型,应注意寻找可能存在的泌尿系畸形、结石等潜在病因。大肠埃希菌仍为小儿泌尿系感染主要致病菌。肠球菌感染则呈上升趋势,因此提倡合理使用抗生素有重要意义。
- 黄惠梅张小鸽史艳萍冯粉玲
- 关键词：泌尿系感染小儿尿培养
- 过敏性紫癜(腹型)合并回肠穿孔1例
- 病例患儿,男,6岁10月,因'双下肢皮疹伴腹痛7天,加重3天'代诉入院.7天前出现双下肢零星紫红色皮疹,高出皮面,压之不退色,伴双侧膝关节疼痛,阵发性腹痛,无便血,经治疗患儿关节疼痛缓解,皮疹增多,以膝、踝关节及臀部为主...
- 张小鸽
- 关键词：过敏性紫癜儿童患者病理诊断疗效评价
- 儿童IgA肾病72例临床与病理分析被引量：6
- 2012年
- 目的探讨儿童IgA肾病(IgAN)的临床、病理特点及其相关关系。方法对本院2005年5月-2011年8月经肾穿刺活检确诊为IgAN的72例患儿的临床表现、临床分型、病理特点及免疫分型进行回顾性总结,并分析它们之间的相关关系。结果本组72例。男48例,女24例;年龄1岁5个月～17岁[(8.99±2.94)岁];入院时病程2 d～9 a(平均12.86个月)。临床以血尿起病者58例(包括38例肉眼血尿及5例伴水肿者),以单纯水肿起病者12例,以蛋白尿起病者2例。临床分型为肾病综合征型28例(38.89%)、孤立性血尿型19例(26.39%)、血尿和蛋白尿型13例(18.05%)、急性肾炎型10例(13.89%)、孤立性蛋白尿型2例(2.78%)。病理改变:系膜增生型肾小球肾炎40例,局灶增生型肾炎25例、毛细血管内增生型肾炎6例、新月体型肾炎1例。其中伴新月体形成者17例(占23.61%)。免疫组织化学可见多种免疫球蛋白沉积。沉积类型为满堂亮型1例、IgA+IgG+C32例、IgA型8例、IgA+IgM+IgG+C3型17例、IgA+IgM+C3型44例。结论 IgAN的临床表现形式多样,其病情轻重与起病形式无关。病理表现以系膜增生型肾小球肾炎为主,免疫球蛋白沉积以复合型为主。临床表现为肾病综合征型及血尿和蛋白尿型者病理较重,应尽早行肾穿,及时治疗。
- 包瑛黄惠梅张小鸽陈国强周南
- 关键词：IGA肾病病理特点儿童
- 儿童木村病合并肾病综合征3例分析并文献复习被引量：4
- 2017年
- 目的提高对儿童木村病合并肾病综合征的诊断及治疗水平。方法对西安市儿童医院肾内科2011—2015年所诊断的3例木村病合并肾病综合征进行病例回顾,同时查找相关国内外文献资料,以了解目前儿童木村病的发病机制、诊断及治疗方案。结果木村病是一种罕见的以淋巴结、软组织及唾液腺损害为主的慢性免疫炎性疾病,多见于28~32岁的亚洲人群,好发于男性。目前对此病的病因及其发病机制尚不清楚。组织病理是诊断木村病的惟一手段,肾活检作为肾脏疾病诊断的金标准,对于诊断及治疗木村病肾损害有很大帮助。目前的治疗主要依赖药物治疗,一般都需要用激素联合免疫抑制剂。结论木村病属慢性起病,呈良性病程,但易复发,一般无恶变倾向。
- 张小鸽李志娟陈国强黄惠梅包瑛
- 关键词：木村病肾病综合征淋巴结
