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张亚莉

作品数:13 被引量:56H指数:5
供职机构:兰州大学更多>>
发文基金:甘肃省科技攻关计划甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 8篇医药卫生
  • 4篇农业科学

主题

  • 6篇凋亡
  • 6篇K562/A...
  • 5篇三氧
  • 5篇三氧化二砷
  • 5篇细胞
  • 5篇耐药
  • 3篇凋亡抑制
  • 3篇多药
  • 3篇种子
  • 3篇种子萌发
  • 3篇萌发
  • 3篇耐药细胞
  • 2篇凋亡过程
  • 2篇多药耐药
  • 2篇逆转
  • 2篇琥珀酸酯
  • 2篇维生素E琥珀...
  • 2篇细胞凋亡
  • 2篇细胞凋亡过程
  • 2篇SURVIV...

机构

  • 8篇兰州大学
  • 7篇皖南医学院

作者

  • 12篇张亚莉
  • 7篇魏虎来
  • 6篇孙利军
  • 5篇郭璐
  • 4篇吴少云
  • 4篇柳春燕
  • 4篇陈靠山
  • 2篇秦国正
  • 1篇姚小健
  • 1篇王东海
  • 1篇刘建民

传媒

  • 1篇安徽农学通报
  • 1篇种子
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇肿瘤
  • 1篇西北农业学报
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中国种业
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中华肿瘤防治...

年份

  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 5篇2006
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
维生素E琥珀酸酯下调mdr1/P-gp表达逆转K562/ADM耐药细胞的凋亡抑制
2006年
目的研究维生素E琥珀酸酯(VitaminEsuccinate,VES)诱导多药耐药K562/ADM细胞凋亡的分子机制。方法采用四氮唑蓝比色法(MTT)检测K562/ADM增殖活性;细胞形态学和AnnexinV/PI双标记法检测细胞凋亡;RT-PCR检测mdr1基因和Caspase-3基因mRNA的表达;流式细胞法(FCM)测定P-gp蛋白表达水平和Caspase-3活性。结果VES显著抑制K562/ADM细胞的增殖;经VES处理后细胞形态上出现典型的凋亡改变;AnnexinⅤ/PI双染检测凋亡细胞明显增加;mdr1mRNA表达和P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)合成明显降低,Caspase-3mRNA表达和Caspase-3活性显著增强;VES增加K562/ADM细胞对ADM的敏感性。结论VES诱导mdr1/P-gp高表达的K562/ADM耐药细胞凋亡,其主要机制为下调mdr1/P-gp表达而逆转P-gp介导的细胞凋亡抑制和耐药性。
郭璐魏虎来张亚莉刘建民
关键词:凋亡抑制
稀土钕、牛蒡寡糖和NaCl对黄芪种子萌发的影响被引量:3
2008年
研究了3种诱导物稀土钕、牛蒡寡糖和NaCl对黄芪种子萌发的影响。结果表明:不论是以诱导物溶液浸种还是直接培养,6mg/L钕溶液和3g/L牛蒡寡糖溶液对黄芪种子萌发都具有明显的促进作用。5g/LNaCl溶液浸种对黄芪种子萌发有促进作用,而直接培养时表现为抑制作用,黄芪种子发芽率降低3%。在两种不同的培养方式下,浸种更有利于黄芪种子的萌发。
孙利军吴少云张亚莉柳春燕陈靠山
关键词:种子萌发NACL
三氧化二砷对K562/ADM耐药细胞凋亡抑制的逆转作用被引量:4
2007年
目的:研究三氧化二砷(As2O3)诱导白血病K562/ADM耐药细胞凋亡的分子机制。方法:采用MTT比色法检测K562/ADM耐药细胞增殖活性,细胞形态学和annexinV /PI双染色检测细胞凋亡,RT-PCR检测mdr1、bcl-2和caspase-3基因mRNA的表达水平,流式细胞法(FCM)测定P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)和bcl-2蛋白表达及caspase-3活性。结果:As2O3显著抑制K562/ADM耐药细胞的增殖;经As2O3处理后细胞形态上出现典型的凋亡改变,annexinV /PI双染显示凋亡细胞明显增加;mdr1mRNA表达和P-gp合成明显降低,凋亡抑制基因bcl-2mRNA及其蛋白bcl-2表达下调,caspase-3mRNA表达和caspase-3活性显著增强。结论:As2O3诱导K562/ADM耐药细胞凋亡,其主要机制可能为As2O3抑制mdr1和bcl-2基因表达,逆转耐药白血病细胞因bcl-2和P-gp高表达所介导的凋亡抑制。
张亚莉魏虎来孙利军
关键词:三氧化二砷多药凋亡抑制
含砷药物与化疗药物联合治疗耐药性白血病的应用基础研究
魏虎来王东海张亚莉郭璐姚小健
该研究项目观察含砷药物(三氧化二砷,As<,2>O<,3>)诱导白血病多药耐药K562/ADM细胞凋亡过程中,耐药基因mdr1和凋亡相关基因的表达变化、caspase-3活性和ROS水平的变化,以及As<,2>O<,3>...
关键词:
关键词:化疗药物
钕和牛蒡寡糖对秦艽种子萌发的影响被引量:6
2008年
研究了两种诱导物钕和牛蒡寡糖对秦艽种子萌发的影响。结果表明:不同浓度的钕溶液对秦艽种子萌发都具有促进作用。6 mg/L的钕溶液培养的秦艽种子,种子发芽势和发芽率最高,发芽势与发芽率达到60%和89%,比对照高25%和26%,且芽苗长势好。牛蒡寡糖溶液对秦艽种子萌发的影响表现为高浓度抑制,低浓度促进。在不同浓度的牛蒡寡糖溶液中,3 g/L牛蒡寡糖溶液对秦艽种子萌发促进作用强,发芽率达到87.5%,比对照发芽率高22%,芽苗长势好。
孙利军吴少云张亚莉柳春燕陈靠山秦国正
关键词:秦艽种子萌发
牛蒡寡糖对草决明幼苗生长的影响被引量:3
2007年
研究了不同浓度的牛蒡寡糖溶液对草决明幼苗生长的影响。结果表明:相对于对照,不同浓度的牛蒡寡糖均可以促进草决明的生长,且以3g/L的牛蒡寡糖溶液对草决明生长的促进作用最强。不同浓度的牛蒡寡糖溶液激发了草决明的防御系统过氧化氢酶的活性,使过氧化氢酶的活性升高。
孙利军吴少云张亚莉柳春燕陈靠山
关键词:草决明过氧化氢酶
三氧化二砷诱导K562/ADM耐药细胞凋亡中活性氧的作用被引量:4
2006年
目的:探讨三氧化二砷(As2O3)诱导K562/ADM细胞凋亡中活性氧(ROS)的作用和其与耐药基因mdr1及其编码的P-糖蛋白(P-gp)表达的关系。方法:应用噻唑蓝(MTT)比色法检测K562/ADM细胞增殖活性;AnnexinⅤ/PI染色法检测细胞凋亡;RT-PCR检测mdr1基因mRNA的表达;流式细胞术测定P-gp表达、ROS活性和细胞内阿霉素(ADM)含量。结果:As2O3显著抑制K562/ADM细胞的增殖,AnnexinⅤ/PI双染检测显示凋亡细胞明显增加;ROS活性明显下降;mdr1mRNA和P-gp表达明显降低,P-gp功能受抑,细胞内ADM含量显著增高。结论:As2O3抑制K562/ADM耐药细胞的增殖活性和促进其凋亡,其机制可能为通过降低细胞ROS水平、抑制mdr1/P-gp的表达和功能,进而逆转mdr1/P-gp介导的多药耐药和凋亡抑制。
张亚莉魏虎来郭璐
关键词:三氧化二砷多药耐药活性氧P-糖蛋白
稀土钕和牛蒡寡糖对黄芩种子萌发的影响被引量:6
2008年
研究了两种诱导物稀土钕和牛蒡寡糖对黄芩种子萌发的影响。结果表明,不同浓度的稀土钕溶液对黄芩种子萌发都具有促进作用。6mg/L的稀土钕溶液培养的黄芩种子,种子发芽势和发芽率最高,分别达到58%和93.5%,比对照高25%,且芽苗长势好。牛蒡寡糖溶液对黄芩种子萌发的影响表现为高浓度抑制,低浓度促进。在不同浓度的牛蒡寡糖溶液中,1、3g/L牛蒡寡糖溶液对黄芩种子萌发促进作用最强,发芽率达到90%以上,比对照发芽率高23%,芽苗长势好。
孙利军吴少云张亚莉柳春燕陈靠山秦国正
关键词:黄芩种子萌发
三氧化二砷诱导K562/ADM细胞凋亡过程中对bcl-2、survivin、ROS表达的影响被引量:11
2008年
[目的]探讨As2O3诱导白血病K562/ADM耐药细胞凋亡的分子机制。[方法]采用MTT比色法检测K562/ADM增殖活性;细胞形态学和AnnexinⅤ/PI双染色检测细胞凋亡;RT-PCR检测bcl-2、survivin和caspase-3基因mRNA的表达水平;流式细胞法(FCM)测定bcl-2、caspase-3蛋白表达。激光共聚焦显微镜(LCSM)观察细胞内活性氧(ROS)产生情况。[结果]As2O3显著抑制K562/ADM细胞的增殖;经As2O3处理后细胞形态上出现典型的凋亡改变,AnnexinⅤ/PI双染显示凋亡细胞明显增加;凋亡抑制基因bcl-2、survivinmRNA及bcl-2蛋白表达下调,caspase-3 mRNA表达和caspase-3活性显著增强,ROS活性下降。[结论]As2O3诱导K562/ADM耐药细胞凋亡,与bcl-2和survivin表达下调,caspase-3活化有关,而与活性氧的氧化损伤无关。
张亚莉魏虎来孙利军
关键词:三氧化二砷BCL-2SURVIVINCASPASE-3细胞凋亡
维生素E琥珀酸酯诱导K562/ADM细胞凋亡过程中线粒体结构和功能的改变被引量:8
2006年
目的:观察维生素E琥珀酸酯(vitamin E succinate,VES)诱导K562/ADM耐药细胞凋亡过程中线粒体形态及功能的改变。方法:采用annexin V/PI双标记法和透射电镜检测K562/ADM细胞凋亡;电镜观察凋亡细胞线粒体形态结构变化;流式细胞仪(FCM)检测线粒体跨膜电位(△(?)m)和caspase-3活性变化;激光共聚焦显微镜分析细胞色素c(cytochrome c,Cyt c)的释放。结果:20μmol/L和40μmol/L VES处理K562/ADM细胞12~24 h,annexin V/PI染色检测发现早期凋亡细胞明显增加,并呈现典型的凋亡形态改变。线粒体内外膜融合、缩小、碎片化,嵴减少且紊乱;线粒体△(?)m降低,细胞质内Cyt c释放增多;caspase-3活性显著增强。结论:VES可能通过改变线粒体的形态结构和稳定性,导致线粒体膜电位降低,Cytc释放,caspase-3激活而诱发K562/ADM耐药细胞凋亡。
郭璐魏虎来张亚莉
关键词:细胞凋亡线粒体膜电位细胞色素C维生素E琥珀酸酯
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