您的位置: 专家智库 > >

张丽娜

作品数:5 被引量:64H指数:4
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇灯盏
  • 2篇灯盏花
  • 2篇灯盏花素
  • 2篇药剂学
  • 2篇液相色谱
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇脂质体
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇包封
  • 2篇包封率
  • 2篇HPLC法
  • 1篇药物
  • 1篇药物安全
  • 1篇药物安全性
  • 1篇脂质体包封率

机构

  • 5篇沈阳药科大学
  • 1篇中国中医研究...

作者

  • 5篇张丽娜
  • 3篇雷国峰
  • 2篇钟海军
  • 2篇邓英杰
  • 1篇李发美
  • 1篇刘淑琴
  • 1篇张永强
  • 1篇杨正毅
  • 1篇陈琳
  • 1篇孙进
  • 1篇郝爱军
  • 1篇苏德森
  • 1篇孟繁浩
  • 1篇何仲贵
  • 1篇张勇
  • 1篇李喆
  • 1篇李遇伯
  • 1篇王思玲
  • 1篇余江天

传媒

  • 2篇沈阳药科大学...
  • 2篇中国药剂学杂...
  • 1篇中草药

年份

  • 1篇2008
  • 3篇2006
  • 1篇2004
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
超滤法-HPLC法测定灯盏花素脂质体包封率被引量:27
2006年
目的对灯盏花素脂质体进行质量评价,测定灯盏花素脂质体包封率。方法采用超滤法分离脂质体与游离药物;采用Kromasil ODS柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-20mmol·L^-1磷酸盐缓冲液(pH值为2.5)(体积比为17:17:66),流速为0.8mL·min^-1,检测波长为334nm,测定药物含量,计算包封率。结果超滤法能很好的将脂质体与游离药物分离,游离药物的平均回收率在95.9%~97.6%,加样回收率在96.4%~97.1%,脂质体不能透过超滤膜;该色谱条件下,灯盏乙素得到良好分离,辅料不干扰测定,灯盏乙素在1.0~40.0mg·L^-1内线性关系良好(r=0.9999),日内和日间RSD均小于2.0%(n=5),加样回收率在99.7%~100.1%之间,RSD小于1.23%。结论该方法可用于灯盏花素脂质体的质量控制。
雷国峰陈琳邓英杰钟海军郝爱军张丽娜
关键词:超滤法灯盏花素脂质体包封率
复方氟尿嘧啶乳剂中氟尿嘧啶含量测定、体外释放及制剂的安全性评价被引量:4
2006年
目的测定复方氟尿嘧啶乳剂中氟尿嘧啶的含量,考察其体外释放性质,并对制剂的安全性进行评价。方法高效液相色谱法测定复方氟尿嘧啶乳剂中氟尿嘧啶的含量及其体外释放特性,色谱柱为Kromasil-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(体积比为1:99),流速为0.5 mL﹒min-1,检测波长为265 nm;采用溶血试验、静脉刺激性试验及过敏试验对制剂的安全性进行考察。结果氟尿嘧啶在2.5~30μg﹒mL-1的质量浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.999 7),精密度和回收率符合要求,3批制剂中氟尿嘧啶的标示百分含量分别为97.1%、97.6%、98.4%;复方氟尿嘧啶乳剂无溶血现象、无血管刺激性、无变态反应。结论该HPLC方法可用于复方氟尿嘧啶乳剂中氟尿嘧啶的含量测定;该制剂可以安全用药,为临床用药提供了实验依据。
张丽娜雷国峰余江天王思玲苏德森
关键词:药剂学体外释放药物安全性
辅料对培哚普利叔丁胺盐稳定性影响的考察被引量:4
2008年
目的考察辅料对培哚普利叔丁胺盐稳定性的影响,为提高制剂中药物的稳定性提供参考。方法将培哚普利叔丁胺盐与各种辅料的混合物在60℃条件下敞口放置10d后测定样品中主药及有关物质含量,并与0d样品比较,根据二者量的变化考察混合物中药物的稳定性。结果培哚普利叔丁胺盐在微晶纤维素、乳糖、预胶化淀粉、低取代羟丙基纤维素、硬脂酸镁等辅料的混合粉末中稳定性均显著下降;在聚维酮K30、共聚维酮VA64、羟丙甲纤维素E6、优特奇E100等辅料的混合粉末中稳定性无显著变化;在与预胶化淀粉、低取代羟丙基纤维素的混合粉末用水制成粒子后稳定性显著提高;在聚维酮K30、共聚维酮VA64、羟丙甲纤维素E6、优特奇E100等辅料的冷冻干燥粉末中药物的稳定性也有所提高。结论将培哚普利叔丁胺盐与预胶化淀粉的混合粉末用水制成粒子或与聚维酮K30、共聚维酮VA64形成冷冻干燥粉末能显著提高药物的稳定性。
张永强刘淑琴张丽娜孙进何仲贵
关键词:药剂学辅料反相高效液相色谱法培哚普利稳定性
HPLC法同时测定蛇床子中蛇床子素和欧前胡素含量被引量:24
2004年
目的用高效液相色谱法同时测定中药蛇床子中蛇床子素和欧前胡素的含量。方法采用KromasilC8(2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm)为色谱柱 ,以甲醇 水 (体积比 6 5∶35 )为流动相的HPLC法 ,检测波长为 310nm ,流速为 0 8mL·min-1,柱温为室温。结果以醋酸氟轻松为内标 ,蛇床子素和欧前胡素分别在 13~ 2 0 8mg·L-1和 8~ 12 8mg·L-1内 ,线性关系良好 (r≥ 0 9998) ;平均回收率分别为 98 2 %和 97 5 % ;RSD分别为 1 7%和 2 0 % (n =9)。结论本法简便快速 ,回收率及重现性良好 。
孟繁浩李遇伯杨正毅张丽娜李发美
关键词:蛇床子蛇床子素欧前胡素高效液相色谱法
流化床包衣法制备灯盏花素前体脂质体的研究被引量:5
2006年
目的提高灯盏花素口服生物利用度,考察流化床包衣法制备灯盏花素前体脂质体的可行性。方法采用流化床包衣法制备灯盏花素前体脂质体;超滤-HPLC法测定灯盏花素前体脂质体的包封率,考察了载体、药脂比、进口温度、喷雾速率和喷雾风量对前体脂质体包封率的影响。结果以山梨醇为载体,药脂比小于1∶3的前体脂质体包封率较高,进口温度、喷雾速率和喷雾风量对包封率均有一定影响;在较优条件下制备的前体脂质体颗粒流动性较好,粒径分布较均匀;重建的灯盏花素脂质体平均粒径为98nm,包封率为(63.1±2.8)%(n=3)。结论流化床包衣法制备灯盏花素前体脂质体是可行的。
雷国峰邓英杰张丽娜钟海军李喆张勇
关键词:灯盏花素前体脂质体流化床包封率
共1页<1>
聚类工具0