陈琳
- 作品数：45 被引量：290H指数：11
- 供职机构：中国中医科学院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金国家科技重大专项国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 秦皮药材HPLC指纹图谱研究被引量：14
- 2008年
- 目的：建立秦皮药材的指纹图谱，为科学评价秦皮质量提供参考依据。方法：采用高效液相色谱技术，Agilent Extend C18柱（4．6mm×250mm，5μm），甲醇-0．4％醋酸水溶液梯度洗脱，检测波长0～60min，340nm；60～74min，254nm；74—75min，340nm，柱温40℃，流速1．5mL·min^-1。4个品种药材各测定10批，分别建立指纹图谱。结果：指纹图谱研究的各项参数均符合有关规定，苦枥白蜡树10批药材有15个共有峰，尖叶白蜡树10批药材有11个共有峰，白蜡树10批药材有11个共有峰，宿柱白蜡树10批药材有19个共有峰，秦皮药材40批药材有5个共有峰，与对照图谱相比较，每个品种药材指纹图谱相似度均在0．96以上。40批秦皮药材指纹图谱相似度大于0．90，40批药材中检测出4个有效成分（秦皮甲素，秦皮乙素，秦皮苷，秦皮素）及1个未知成分。结论：建立了苦枥白蜡树树皮，白蜡树树皮，尖叶白蜡树树皮，宿柱白蜡树树皮指纹图谱及秦皮药材的指纹图谱，方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。
- 刘丽梅陈琳王瑞海杨庆翁小刚王丽
- 关键词：HPLC指纹图谱
- 超滤法-HPLC法测定灯盏花素脂质体包封率被引量：27
- 2006年
- 目的对灯盏花素脂质体进行质量评价，测定灯盏花素脂质体包封率。方法采用超滤法分离脂质体与游离药物；采用Kromasil ODS柱（200mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-20mmol·L^-1磷酸盐缓冲液（pH值为2．5）（体积比为17：17：66），流速为0．8mL·min^-1，检测波长为334nm，测定药物含量，计算包封率。结果超滤法能很好的将脂质体与游离药物分离，游离药物的平均回收率在95．9％～97．6％，加样回收率在96．4％～97．1％，脂质体不能透过超滤膜；该色谱条件下，灯盏乙素得到良好分离，辅料不干扰测定，灯盏乙素在1．0～40．0mg·L^-1内线性关系良好（r=0．9999），日内和日间RSD均小于2．0％（n=5），加样回收率在99．7％～100．1％之间，RSD小于1．23％。结论该方法可用于灯盏花素脂质体的质量控制。
- 雷国峰陈琳邓英杰钟海军郝爱军张丽娜
- 关键词：超滤法灯盏花素脂质体包封率
- 高效液相色谱法测定芍药汤中盐酸小檗碱的含量被引量：4
- 2010年
- 目的建立芍药汤中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:AgilentXDBC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾水溶液-三乙胺(30∶70∶0.14);流速:1.0mL/min;柱温:25℃;检测波长:345nm。结果盐酸小檗碱在0.07～1.40μg范围呈良好的线性关系,平均回收率为98.63%,RSD=1.21%(n=6),盐酸小檗碱的平均含量为1.55%。结论本法准确、灵敏、重复性好,为芍药汤的质量控制提供了依据。
- 陈琳刘丽梅王瑞海牛燕梅
- 关键词：芍药汤盐酸小檗碱高效液相色谱法
- 一种大蒜挥发油的提取方法
- 本发明公开了一种大蒜油的制备方法，它包括根据所需要大蒜油中二烯丙基三硫和二烯丙基二硫的含量的不同，将大蒜破碎成不同的粒度，加水保温酶解，水蒸气蒸馏提取挥发油，含水挥发油脱水，而得大蒜油。本发明在大蒜油的制备过程中可通过大...
- 刘丽梅王瑞海陈琳丁家欣张秋海张玲
- 文献传递
- “类风关”颗粒醇提取工艺研究
- 2006年
- 刘丽梅汪文来陈琳王瑞海刘治中
- 关键词：青蒿素HPLC正交实验
- 中医方证基础研究现状与思考
- 本文介绍了方证研究的源流、有关概念及目前方证研究的现状.重点对方证研究的现状进行了分析,对一些值得思考的问题进行了讨论,认为'方证相应'研究是方证研究的核心问题,也是基本问题,'证'本质以及'方'的物质基础的研究是'方证...
- 刘丽梅陈琳王瑞海
- 关键词：中医方证方剂配伍规律随证加减
- 文献传递
- 乌梅丸治疗溃疡性结肠炎方证相应的实验研究被引量：11
- 2010年
- 目的:研究中医经典名方乌梅丸及加味方治疗UC在抗炎药效机理方面的中医方证相应依据。方法:建立大鼠UC两种类型模型,用研究方干预,取结肠病变组织,用ELISA法测定与抗炎药效密切相关因子IL-6、IL-10、TNFα和PGE2及用Westen Bloting法测定ICAM-1表达程度。结果:大鼠化学性刺激模型中乌梅丸、乌梅丸加味、芍药汤均影响相关因子(P<0.01,P<0.05),具有一定的抗炎药效,但各复方间差异不显著;而在大鼠免疫化学性复合模型中乌梅丸及加味方均明显影响和调节不同因子,其强度有显著性差异(P<0.01,P<0.05),同时ICAM-1表达程度也有差异。结论:乌梅丸及加味方和芍药汤在抗炎药效及机理方面存在一定程度的中医方证相应关系。
- 卢贺起张玲岳广欣刘丽梅王瑞海陈琳
- 关键词：乌梅丸溃疡性结肠炎方证相应
- 高效液相色谱法测定乌梅丸中柠檬酸的含量被引量：13
- 2010年
- 目的:建立高效液相法测定乌梅丸中柠檬酸含量的方法。方法:供试品采用甲醇超声提取。分析采用Agilent SBC18色谱柱,流动相:A甲醇-B 0.8%NH4H2PO4水溶液(H3PO4调pH值2.8)(5∶95),流速:0.5 mL.min-1,柱温:25℃,检测波长:214 nm。结果:样品平均回收率为101%(RSD=1.8%),样品平均含量为9.74%。结论:本法准确、灵敏、重复性好,为乌梅丸复方的质量控制提供了依据。
- 陈琳刘丽梅王瑞海刘治中牛燕梅
- 关键词：乌梅丸柠檬酸高效液相色谱法
- GC法测定大蒜油中二烯丙基三硫和二烯丙基二硫的含量被引量：1
- 2008年
- 目的：建立测定大蒜油中二烯丙基三硫和二烯丙基二硫含量的GC分析方法，同时将GC与HPLC分析相比较，考察两种方法测定结果是否有差异。方法：色谱条件：DM—WAX石英弹性毛细管色谱柱（30m×0．25mm，df0．25μm，Dikma Technologies）；载气：氮气；流速：50mL／min；检测器FID：H2 50mL／min，Air500mL／min；内标物为十七烷。结果：二烯丙基三硫和二烯丙基二硫分别在0．08—0．40mg／mL和0．15—0．73mg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系；平均回收率分别为98．84％和99．28％，RSD分别为2．61％和1．95％。结论：本法操作准确，可用于大蒜油中二烯丙基三硫和二烯丙基二硫的含量测定；样品经GC与LPLC含量测定，结果无显著性差异。
- 刘丽梅张玉杰陈琳王瑞海
- 关键词：大蒜油二烯丙基三硫二烯丙基二硫气相色谱
- 苍术油定性定量方法被引量：2
- 2008年
- 目的:制定苍术油定性定量方法。方法:采用薄层色谱法对苍术挥发油进行TLC鉴别;气相色谱法测定苍术挥发油中β-桉叶醇的含量。以正十六烷为内标物,HP-5弹性石英毛细管柱。结果:β-桉叶醇在6~14μg范围线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率98.8%。结论:苍术的TLC鉴别具有专属性;β-桉叶醇的测定方法稳定,重复性好,可作为苍术油原料质量控制方法。
- 杨立新王维皓冯伟红刘丽梅王瑞海陈琳朱晓宇许剑琴刘凤华
- 关键词：Β-桉叶醇气相色谱法
