张丽娜
- 作品数：29 被引量：60H指数：5
- 供职机构：沈阳医学院附属中心医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大鼠口服右旋布洛芬及右旋布洛芬精氨酸盐后右旋布洛芬的药动学被引量：1
- 2012年
- 目的建立测定大鼠血浆中右旋布洛芬的LC-MS/MS方法,并用于研究大鼠口服右旋布洛芬和右旋布洛芬精氨酸盐后右旋布洛芬的药动学。方法大鼠单次口服右旋布洛芬和右旋布洛芬精氨酸盐,于给药后不同时间采集血样,血浆样本经沉淀蛋白后,以吲哚美辛为内标,LC-MS/MS测定血浆中右旋布洛芬的浓度。结果大鼠口服右旋布洛芬和右旋布洛芬精氨酸盐后右旋布洛芬均迅速吸收;大鼠口服右旋布洛芬精氨酸盐后血浆中右旋布洛芬的AUC,较其口服等剂量右旋布洛芬后的AUC明显增大。结论右旋布洛芬和精氨酸成盐后其生物利用度增加。
- 韩静张丹肖雪张丽娜王晓琳刘会臣
- 关键词：右旋布洛芬药动学液相色谱-质谱联用
- 液相色谱-串联质谱法测定人血浆中格列喹酮及其2种片剂的生物等效性研究被引量：3
- 2013年
- 目的:建立测定人血浆中格列喹酮的液相色谱-串联质谱法,并用于其2种片剂的生物等效性研究。方法:采用随机、双周期、自身交叉试验设计,22名健康男性受试者单剂量口服受试制剂或参比制剂(给药剂量30 mg),所采集的人血浆样本经沉淀蛋白,液相色谱-串联质谱法测定人血浆中格列喹酮的浓度,并使用DAS2.1.1软件计算药代动力学参数,评价2种制剂的生物等效性。结果:格列喹酮的线性范围为10.0～1000 ng.mL-1,批内、批间精密度(RSD)均小于15%,准确度(RE)在±15%以内。受试制剂与参比制剂的AUC0-t分别为(2717.0±685.6)和(2719.7±744.2)ng.h.mL-1;Cmax分别为(510±202)和(514±185)ng.mL-1;Tmax分别为(3.5±1.0)和(3.7±1.1)h;t1/2分别为(5.9±5.5)和(6.9±6.4)h。以AUC0-t计,受试制剂的相对生物利用度为(102.1±18.3)%。结论:该方法简单、灵敏、专属,适用于格列喹酮口服制剂的人体生物等效性研究。统计结果表明受试制剂和参比制剂具有生物等效性。
- 王晓琳张丽娜杜爱华杨漫张娅喃刘曼张丹刘会臣
- 关键词：格列喹酮液相色谱-串联质谱法生物等效性
- 重酒石酸卡巴拉汀国产片剂与进口胶囊的生物等效性研究
- 目的建立测定人血浆中卡巴拉汀的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法,研究健康受试者口服重酒石酸卡巴拉汀国产片剂(受试制剂)与进口胶囊(参比制剂)后卡巴拉汀的药代动力学,评价两制剂是否具有生物等效性。方法 20名健康...
- 王晓琳杨漫张娅喃杜爱华张丽娜肖雪张丹刘会臣
- 关键词：液相色谱-串联质谱法药代动力学生物等效性
- 文献传递
- BMP-2/bFGF双基因转染BMSCs复合生物陶瓷骨对兔桡骨缺损的修复作用被引量：1
- 2022年
- 目的探究BMP-2/bFGF双基因转染BMSCs复合生物陶瓷骨对兔桡骨缺损的修复作用及可能机制。方法分离培养兔BMSCs并鉴定,将BMP-2/bFGF过表达慢病毒转染兔BMSCs,Western blot验证转染效率;ALP试剂盒检测桡骨组织ALP活性,HE染色观察桡骨组织形态变化,并通过Lane-Sandhu组织学评分分析桡骨修复情况;免疫荧光检测桡骨组织Col I、OC和OPN表达;Western blot方法检测桡骨骨膜VEGF和EGF水平。结果BMP-2/bFGF双基因转染BMSCs改善缺损桡骨组织形态,增加桡骨组织Lane-Sandhu组织学评分,增加桡骨组织Col I、OC和OPN表达及桡骨骨膜VEGF和EGF表达水平。结论BMP-2/bFGF双基因转染BMSCs复合生物陶瓷骨对兔桡骨缺损存在修复作用,其机制可能与增加骨组织VEGF和EGF水平有关。
- 韩操颜南王正东张丽娜
- 关键词：BMP-2BFGFBMSCS桡骨缺损
- 嗜铬细胞瘤PLAGL1基因表达及甲基化水平与SDHB基因突变相关性研究
- 2014年
- 背景与目的:PLAGL1基因是一种新发现的肿瘤抑制基因,具有诱导凋亡和细胞周期阻滞的功能。本研究旨在检测PLAGL1在嗜铬细胞瘤组织基因表达水平及上游调控区甲基化状态,并分析PLAGL1基因表达、甲基化情况与SDHB基因突变的关系,以探讨其在嗜铬细胞瘤诊断及治疗中的意义。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,qRT-PCR)技术检测PLAGL1基因在13例正常肾上腺髓质、32例良性嗜铬细胞瘤组织及54例恶性嗜铬细胞瘤组织中的表达;甲基化特异性聚合酶链反应(methylation-specific polymerase chain reaction,MSP)技术检测PLAGL1基因上游调控区甲基化水平。SDHB基因扩增后直接测序分析突变情况。结果:PLAGL1基因在恶性肿瘤组织、良性肿瘤组织及正常肾上腺髓质中的相对表达量分别为(0.527±0.201)、(1.517±0.662)和(1.734±0.756),在恶性肿瘤组织与良性肿瘤组织及正常组织间表达水平差异显著,良性肿瘤组织与正常组织间差异无统计学意义(P>0.05),PLAGL1的低表达与恶性嗜铬细胞瘤组织PLAGL1基因上游调控区甲基化密切相关,在恶性肿瘤组织、良性肿瘤组织及正常肾上腺髓质中甲基化发生率分别为68.5%(37/54)、18.8%(6/32)和15.4%(2/13),7例恶性肿瘤组织SDHB基因发生突变,在良性肿瘤组织与正常组织中未检测到突变的发生。结论:PLAGL1基因的低表达与嗜铬细胞瘤恶性程度相关,其低表达与上游调控区甲基化有关,与SDHB基因突变情况有待进一步验证。
- 杨立新张丽娜张天彪
- 关键词：嗜铬细胞瘤实时荧光定量聚合酶链反应甲基化特异性聚合酶链反应
- 一种肿瘤病员服
- 本实用新型公开了一种肿瘤病员服，袖子的外侧通过拉链条开合，拉链条从袖子的肩部延伸至袖口，袖子中部设置有导管固定套，导管固定套包括位于中间位置的固定套主体部和位于固定套主体部两侧的拉链部，拉链部与拉链条对齐，固定套主体部中...
- 李凤霞张丽娜
- 文献传递
- 液相色谱-串联质谱法测定人血浆和尿液中培拉米韦的浓度及其在中国健康人体的药动学(英文)
- 2015年
- 目的建立测定人血浆和尿液中培拉米韦的LC—MS／MS法。方法12名中国健康受试者单次静脉滴注培拉米韦三水合物氯化钠注射液，给药剂量为600mg，采集血浆样本和尿液样本并测定其中培拉米韦的浓度。血浆样本以乙腈沉淀蛋白、尿液样本经直接稀释后，选用SynergiHydro—RP80AC。色谱柱（150mmX2．0mm，4μm），以甲醇：0．5％甲酸=35：65（V／V）为流动相，流速为0．4mL·min-1。选用三重四极杆串联质谱仪的多重反应监测（MRM）扫描方式进行监测，电喷雾离子化源，正离子方式。使用WinNonlin6．3软件计算药动学参数。结果血浆和尿液中培拉米韦的线性范围分别为0．0240～60．0mg·L-1、0．400～1000mg·L-1；测定血浆中培拉米韦的日内、日间相对标准差（RSD）均小于8．0％，相对误差（RE）在±8．O％的范围以内，测定尿液中培拉米韦的日内、日间RSD均小于4．0％，RE在±10．0％的范围以内；提取回收率较高，且可重现；血浆和尿液样本中的内源性物质不干扰培拉米韦和内标的测定；培拉米韦在各种贮存条件下均较稳定。中国健康受试者单次静脉滴注培拉米韦600mg后的主要药动学参数如下：pm=为（41．1±5．3）mg·L-1，AUCo。为（112．1±13．2）mg·h·L-1，AUC吣为（112．3±13．2）mg·h·L-1，2为（3．28±1．15）h。36h内，培拉米韦的尿液累积排泄率为（90．50±7．38）％。结论该方法快速、灵敏、专属性强、重现性好，适用于培拉米韦的人体药动学研究。
- 张丹张丽娜马婧怡杨漫张娅喃刘会臣
- 关键词：高压液相串联质谱法尿液药动学
- 脓毒症患者早期应用乌司他丁注射液治疗的临床研究被引量：3
- 2014年
- 目的 探讨早期应用乌司他丁注射液治疗脓毒症的临床疗效.方法 筛选我院201 1年1 1月1日-2012年12月31日收治的脓毒症患者32例,按随机数字表法分为试验组和对照组各16例.两组均参照2008年美国重症医学会制定的脓毒症治疗指南进行常规治疗;试验组在常规治疗基础上早期加用乌司他丁注射液30万U静脉滴注,2次/d,7d为1个疗程.患者入重症监护病房后每日检测肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1、白细胞介素-6水平及急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ评分、机械通气时间、住重症监护病房时间以及入重症监护病房24 h后多器官功能障碍综合征发生率、重症监护病房治愈率和28 d生存率.结果 试验组治疗后,肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1、白细胞介素-6均较治疗前及对照组明显改善（P＜0.05或P＜0.01）;试验组机械通气时间及住重症监护病房时间均明显短于对照组;且多器官功能障碍综合征发生率明显低于对照组.试验组与对照组患者重症监护病房治愈率（87.50％、68.75％）、28 d生存率（81.25％、68.75％）比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论 早期应用乌司他丁注射液治疗脓毒症可改善患者的炎症指标,降低患者多器官功能障碍综合征发生率并缩短机械通气时间、重症监护病房住院时间;而对重症监护病房治愈率和28 d生存率的改善作用无统计学意义.
- 张丽娜韩超张健闫笛宋岩
- 关键词：脓毒症细胞因子
- 一种电监护导联线保护衣套
- 本实用新型的一种电监护导联线保护衣套，包括1根粗套体、心电监护导联线电极板套体和5个套在连接心电监护导联线电极板与电解片的导线外侧的细套体；粗套体的末端为供连接心电监护导联线电极板与心电监护仪的导线穿入的第一入口；第一入...
- 李凤霞张丽娜
- 文献传递
- 国产与进口头孢地尼颗粒在健康人体的生物等效性研究被引量：1
- 2015年
- 目的建立测定人血浆中头孢地尼的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）方法,并用于评价头孢地尼颗粒在人体的生物等效性。方法 24名健康男性受试者随机交叉单剂量口服头孢地尼颗粒受试制剂和参比制剂100 mg,采用LC-MS/MS法测定人血浆样本中头孢地尼,Win Nonlin 6.3软件计算其药动学参数,并评价两种制剂的生物等效性。结果血浆中头孢地尼的线性范围为10.0~2 000 ng/m L（r=0.999 7）,定量下限为10.0 ng/m L;批内、批间精密度（RSD）均小于6.0%,准确度（RE）在±4.0%以内;随着放置时间的延长,血浆中头孢地尼在室温条件下降解程度增加。受试制剂和参比制剂的AUC0-t分别为（6 238.22±1 993.74）、（6 331.35±1 850.42）ng·h/m L,AUC0-∞分别为（6 343.68±2 070.73）、（6 429.76±1 901.33）ng·h/m L,Cmax分别为（1 290±391）、（1 330±384）ng/m L,tmax分别为2.50（2.00~4.50）、2.50（2.00~3.50）h,t1/2分别为（1.61±0.17）、（1.61±0.17）h。AUC0-t、AUC0-∞和Cmax的几何平均数比值（GMR）分别为97.88%、97.95%、96.75%,其90%置信区间分别为91.75%~104.42%、91.76%~104.56%、90.43%~103.52%。结论该方法快速、灵敏、准确、专属性强、重现性好,适用于人血浆头孢地尼的测定。头孢地尼颗粒受试制剂和参比制剂具有生物等效性。
- 赵红娜刘曼王晓琳马婧怡张丽娜刘敏张丹佟阳刘会臣
- 关键词：头孢地尼LC-MS/MS生物等效性
