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崔梅

作品数:26 被引量:62H指数:5
供职机构:复旦大学附属华山医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 3篇会议论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 24篇医药卫生

主题

  • 9篇缺血
  • 7篇脑缺血
  • 6篇细胞
  • 6篇激肽
  • 5篇血管
  • 5篇神经元
  • 5篇缓激肽
  • 4篇血管病
  • 4篇激肽释放酶
  • 3篇血性
  • 3篇再灌注
  • 3篇生酮饮食
  • 3篇受体
  • 3篇缺血耐受
  • 3篇缺血再灌注
  • 3篇缺氧
  • 3篇小鼠
  • 3篇免疫
  • 3篇耐受
  • 3篇脑缺血耐受

机构

  • 26篇复旦大学
  • 4篇上海市静安区...
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇上海市第十人...

作者

  • 26篇崔梅
  • 22篇董强
  • 8篇国敏
  • 4篇陆征宇
  • 4篇王寻
  • 3篇任惠民
  • 3篇赵鸿琛
  • 3篇王卫峰
  • 2篇方堃
  • 2篇唐敏
  • 2篇耿道颖
  • 2篇顾宇翔
  • 2篇张军
  • 2篇陈方哲
  • 2篇李郁欣
  • 2篇唐宇平
  • 2篇尹波
  • 1篇刘学源
  • 1篇吴毅
  • 1篇赵重波

传媒

  • 4篇中国临床神经...
  • 4篇神经损伤与功...
  • 2篇神经解剖学杂...
  • 2篇中西医结合心...
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇临床放射学杂...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇国外医学(脑...
  • 1篇转化医学杂志

年份

  • 2篇2023
  • 2篇2019
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
缓激肽受体在神经元缺氧复氧损伤中的作用被引量:2
2007年
为了解缓激肽B1和B2受体(B1R和B2R)在神经元缺氧复氧(H/R)损伤中的作用,本研究用细胞免疫荧光方法首先对原代培养的SD大鼠皮质神经元中缓激肽B1R和B2R的表达进行了检测;在此基础上,建立了模拟在体缺血/再灌注的原代培养神经元H/R模型,用MTT和TUNEL染色分别检测神经元存活和细胞凋亡率;利用B1R和B2R特异性激动剂与抑制剂,观察了B1R和B2R被激活或抑制后H/R神经元的生存状况。结果显示:体外正常培养的原代神经元中有明显的B2R表达;H/R可诱导B2R和BIR的表达增加,并可加剧神经元的凋亡。此外,激活B1R可使H/R导致的神经元损伤加重,而激活B2R则对神经元有明显的保护作用。B1R和B2R对神经元损伤的影响可以被各自特异性的拮抗剂所抑制。上述结果表明,缓激肽B1R和B2R在H/R造成的神经元损伤中发挥了完全不同的作用,抑制B1R表达和增强B2R的表达有助于对缺血性脑梗死等疾病的治疗。
唐敏董强任惠民崔梅
关键词:缓激肽缺氧复氧神经元受体
激肽释放酶神经保护作用的机制探索
2011年
脑血管病发病率高,严重危害人类健康。探索缺血性脑损害的机制与阻断相应分子与细胞损害的环节是目前全世界神经科学工作者研究的焦点和热点。激肽释放酶-激肽系统(kallikrein-kinin system,KKS)是体内重要的炎性调节系统。综合探索KKS系统在脑缺血不同时期的作用,对缺血再灌注脑组织中激肽释放酶的动态变化进行系统的研究,从细胞内信号转导水平来探索B1和B2受体作用的深层机制,并进一步研究组织型激肽释放酶作用通路上新的相关蛋白分子及发现新的信号通路,这一系列的工作将对脑缺血的试验性治疗提供崭新的思路。
唐宇平崔梅董强
关键词:缺血性脑血管病激肽释放酶-激肽系统
组织型缓激肽释放酶通过β-arrestin-2介导的B2受体-Raf-MEK1/2信号转导通路对缺血复灌诱导海马CA1神经元损伤的保护作用机制
目的:阐明外源性TK可以增强β-arrestin-2介导的B2受体-Raf-MEK1/2信号转导模块的组装,调控p-ERK1/2及其下游的核通路和线粒体通路,对缺血复灌诱导的SD大鼠海马CA1区神经元起保护作用的主要分子...
王政韩翔崔梅方堃陆征宇董强
黄芪对谷氨酸损伤海马神经元的保护作用被引量:2
2014年
目的观察黄芪对谷氨酸(Glu)损伤海马神经元的保护作用。方法胚鼠原代培养海马神经元,以不同浓度的黄芪(100g/L、200g/L和400g/L)干预24h,加入125μmol/L谷氨酸损伤海马神经元15min。采用MTT法检测细胞活性;生化法测定培养液中乳酸脱氢酶(LDH)活力的变化;膜联蛋白-V-FITC(Annexin V-FITC)和碘化吡啶(PI)双标染色以及Hoechst染色观察细胞凋亡情况。结果黄芪可明显改善谷氨酸损伤后细胞的活性,抑制谷氨酸损伤后培养液中LDH的活力,降低谷氨酸引起的细胞凋亡率。结论黄芪具有明显的拮抗谷氨酸损伤海马神经元的作用。
崔梅陆征宇董强
关键词:谷氨酸海马神经元细胞培养
缓激肽受体抑制剂对脑缺血再灌注大鼠的脑保护作用被引量:9
2007年
为了探讨缓激肽及其受体在脑缺血急性期对血脑屏障通透性及炎症因子分泌的影响,本研究采用线栓法制作大鼠大脑中动脉梗塞(MCAO)模型,分别应用缓激肽B1和B2受体的特异性抑制剂,在缺血再灌流后24h进行动物行为学评分,TTC染色计算梗死体积,伊文斯蓝染色检测血脑屏障通透性,透射电镜观测血脑屏障超微结构的变化,ELISA对缺血区IL-1β、TNF-α、PGE2进行测定。结果显示:缓激肽B1和B2受体抑制剂能够改善脑缺血大鼠急性期行为学评分、缩小梗死体积、降低血脑屏障通透性、维持血脑屏障结构完整、抑制炎症因子分泌,缓激肽B2受体抑制剂的上述效果优于B1受体抑制剂。以上结果提示缓激肽在脑缺血急性期可以加重脑损伤,其受体的特异性抑制剂可以减轻脑损伤。
崔梅董强唐敏任惠民
关键词:脑缺血缓激肽缓激肽受体血脑屏障
一种高灵敏的磁珠分选联合胶体金标记的外泌体免疫电镜方法
本发明涉及一种高灵敏的磁珠分选联合胶体金标记的外泌体免疫电镜方法,具体包括以下步骤:(1)制备生物素化的抗体;(2)纯化目标亚型外泌体;(3)免疫标记。与现有技术相比,本发明克服了目前免疫电镜技术检测外泌体时纯度低、效率...
董强崔梅国敏陈兴栋赵鸿琛丁梦媛
一种小鼠经鼻给药装置
本发明一方面提供一种微量给药装置,药物由微量进样器出口经连接管流入导管,经导管出口流出,所述导管的走向设置为使得导管内的药物呈反“Z”型流动,实现自动给药,降低多只小鼠间的给药剂量误差;另一方面提供一种小鼠经鼻给药装置,...
崔梅尤彤瑶沈炜伟
MRI对线栓法制作大鼠脑缺血再灌注模型分组的价值被引量:7
2007年
目的观察线栓法制作单侧大脑中动脉供血区脑缺血再灌注后的MRI表现,确定不同病变模式神经功能评分,评价MRI在模型制作中的价值。材料与方法清洁级健康雄性SD大鼠(200~250g)18只,随机分成两组:脑缺血1.5h再灌注组(MCAo/R)14只,假手术对照组4只。再灌注后24h行神经功能评分,并行MR扫描观察脑缺血范围,计算病变体积。结果4只假手术对照组大鼠MRI上皮质、皮质下结构等脑组织各部均未出现异常信号,神经功能无缺陷,评分为5分。1只MCAo/R组大鼠因出血而被排除。13只MCAo/R组大鼠MRT2WI有两种形态学改变模式:8只表现为病变范围累及皮质下区(尾状核壳核)和皮质,称为cp+组;5只病变范围限于尾状核壳核,称为cp组。测量计算校正后病变脑半球体积比(%HLV),cp组为(14.5±3.9)%,cp+组为(34.7±6.3)%。神经功能评分cp组为4.0±0.7,cp+组为2.4±0.5。两组间病变体积和神经功能评分差异有统计学意义。结论线栓法制作大鼠MCAo再灌注模型MRI显示两种病变模式,且神经功能损害程度存在差异。MRI和神经功能评分的联合使用有助于统一模型的纳入原则和亚型分组。
杨艳梅冯晓源崔梅蒋胜洪姚振威刘含秋何慧瑾
关键词:脑缺血磁共振成像神经功能评分
一种高灵敏的磁珠分选联合胶体金标记的外泌体免疫电镜方法
本发明涉及一种高灵敏的磁珠分选联合胶体金标记的外泌体免疫电镜方法,具体包括以下步骤:(1)制备生物素化的抗体;(2)纯化目标亚型外泌体;(3)免疫标记。与现有技术相比,本发明克服了目前免疫电镜技术检测外泌体时纯度低、效率...
董强崔梅国敏陈兴栋赵鸿琛丁梦媛
文献传递
脑缺血再灌注后激肽释放酶-激肽系统的动态变化被引量:23
2006年
目的:观察实验性脑缺血再灌注损伤后不同时期组织型激肽释放酶活性、缓激肽含量、缓激肽B1、B2受体的动态表达情况,并探讨其在脑缺血病理生理过程中的作用。方法:在大鼠大脑中动脉梗死模型中,通过生物酶学方法及ELISA技术测定缺血前和再灌注后不同时间缺血组织内激肽释放酶活性及缓激肽含量。RT-PCR及Westernblot测定缓激肽B1、B2受体的基因及蛋白表达水平。结果:实验性脑缺血可诱导脑组织内激肽释放酶-激肽系统(KKS)各组分表达增高,而且缓激肽两种受体在脑缺血后各时间点动态表达趋势不同。结论:KKS在脑缺血后的病理生理过程中发挥了重要作用。两种受体表达时相差异揭示了B1、B2两种受体在缺血后各时期的作用可能不同。
崔梅董强任惠民邵渊
关键词:脑缺血激肽释放酶缓激肽
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