- 胸液腺苷脱氨酶、溶菌酶和γ-干扰素在结核性胸膜炎诊断中的价值被引量：7
- 2010年
- 目的探讨胸液腺苷脱氨酶、溶菌酶、γ-干扰素的检测对诊断结核性胸膜炎的价值。方法采用酶显色法和酶联免疫吸附法分别对结核性和癌性胸腔积液腺苷脱氨酶、溶菌酶、γ-干扰素进行测定。结果腺苷脱氨酶:结核性胸膜炎组(43.92±12.25)U/L,癌性胸膜炎组(8.69±6.92)U/L,二者有统计学差异(P<0.01);溶菌酶:结核性胸膜炎组(59.1±14.1)μg/ml,恶性胸膜炎组(16.2±8.1)μg/ml,二者有统计学差异(P<0.01);γ-干扰素:结核性胸膜炎组(520.29±82.48)pg/ml,癌性胸膜炎组(49.67±30.32)pg/ml,二者之间有统计学差异(P<0.01)。结论腺苷脱氨酶、溶菌酶、γ-干扰素的检测对结核性胸膜炎的诊断具有重要的临床意义。
- 冷学艳彭勋孙瑞敏曾兆军张丽蕊王昕升常占平
- 糖尿病对抗结核药物血药浓度影响的研究
- 李艳静常占平孙瑞敏李站领彭勋赵培利闫春伟王洪芬温博李春晖王静
- 应用高效液相色谱法检测抗结核药物血药峰浓度，研究肺结核合并糖尿病对抗结核药物血药峰浓度影响的研究。监测抗结核药物的血药峰浓度，以其了解和掌握该几种药物的体内血药峰浓度情况，以便调整用药剂量，达到合理用药。血药浓度过高时，...
- 关键词：
- 关键词：糖尿病合理用药抗结核药物
- 肺结核合并糖尿病对抗结核药物血药浓度的影响被引量：50
- 2012年
- 目的研究肺结核合并糖尿病对吡嗪酰胺、左氧氟沙星的血药峰浓度的影响,为糖尿病合并肺结核患者用药提供理论依据。方法以随机数字表法选取糖尿病合并肺结核的患者为观察组(左氧氟沙星组30例,吡嗪酰胺组20例),单纯肺结核为对照组(左氧氟沙星组30例,吡嗪酰胺组20例),两组分别服用抗结核药物吡嗪酰胺、左氧氟沙星,在服药7d后,用高效液相色谱法(HPLC)测定患者抗结核药物的血药峰浓度,两组间进行对比,采用SPSS 13.0软件进行统计分析。结果左氧氟沙星在糖尿病合并肺结核组的血药峰浓度较单纯肺结核组明显升高[分别为(8.03±2.60)μg/ml和(6.66±1.76)μg/ml,t=2.39,P=0.02];而吡嗪酰胺在两组间差异无统计学意义[分别为(14.24±4.79)μg/ml和(14.86±5.74)μg/ml,t=0.37,P=0.71]。结论左氧氟沙星在糖尿病合并肺结核患者体内的血药峰浓度较单纯肺结核患者明显升高,提示糖尿病患者在应用左氧氟沙星时应该注意其血药峰浓度。有无糖尿病对吡嗪酰胺在体内血药浓度没有影响。
- 李艳静高微微常占平孙瑞敏韩喜琴李站领
- 关键词：糖尿病并发症抗结核药
- 2001—2010年我国社区人群高血压防治微机网点建设探讨
- 2001年
- 刘建一孙瑞敏
- 关键词：社区卫生服务高血压疾病预防计算机应用
- 卷曲霉素静脉滴注治疗复治肺结核的临床观察
- 2003年
- 冷学艳孙瑞敏
- 关键词：复治肺结核卷曲霉素静脉滴注法X线检查
- 复治肺结核患者初治时使用利福类药物剂量的调查被引量：16
- 2016年
- 目的调查复治肺结核患者在初治时使用利福类药物（利福平和利福喷丁）的剂量情况。方法于2009年7月至2012年4月，选取我国部分省市31家结核病防治机构和结核病专科医院中诊断的复治肺结核患者为调查对象，共742例。采用回顾性研究方法，收集患者既往在第一次治疗结核病（初治）时使用利福类药物治疗的剂量、体质量及性别等信息，根据既往使用利福类药物方法与患者年龄、体质量分组，分析利福类药物是否按照我国肺结核治疗指南所规定的剂量用药。结果共纳入患者742例，女196例（26．4％），男546例（73．6％）。采用利福平每日疗法组522例，用药剂量正确154例（29．5％），用药剂量不足363例（69．5％），用药剂量过大5例（1．0％）。采用利福喷丁间歇疗法组29例，用药剂量正确13例，用药剂量不足15例，用药剂量过大1例。采用利福平隔日疗法组191例，用药剂量正确175例（91．6％），用药剂量不足15例（7．9％），用药剂量过大1例（O．5％）。利福平隔日疗法组中，用药剂量正确的比例高于其他两组，经Fisher确切概率法检验，差异有统计学意义（P=0．000）。结论参与调查的结核病防治机构及专科医院大部分的复治肺结核在初治期间使用利福类药物剂量不足，在一定程度上可能影响了患者的治疗效果。
- 杜建钟球傅衍勇陈玲李波林明贵黎友伦梁煊尚好珍马丽萍闫兴录王晓萌纪滨英高飞陈森林吴湘崔爱东张朋孙瑞敏曹文利张海睛谢莉陈东进戈启萍黄学锐陈效友韩喜琴马艳姜晓颖李亮李琦高微微
- 关键词：结核利福霉素类
- 布鲁氏菌病14例报告被引量：4
- 2003年
- 孙瑞敏刘培伟
- 关键词：布鲁氏菌病发热
- 腺苷脱氨酶、γ-干扰素在结核性和癌性胸腔积液中的价值被引量：1
- 2010年
- 目的探讨腺苷脱氨酶、γ-干扰素的检测对诊断结核性和癌性胸腔积液的价值。方法采用酶显色法和酶联免疫吸附法分别对结核性和癌性胸腔积液腺苷脱氨酶、γ-干扰素进行测定。结果腺苷脱氨酶:结核性胸膜炎组:43.85±12.32U/L,癌性胸膜炎组8.98±6.59U/L,两者之间有显著性差异(P<0.01);γ-干扰素:结核性胸膜炎组:521.31±82.35pg/ml,癌性胸膜炎组:48.62±30.37pg/ml,两者之间有显著性差异(P<0.01)。结论腺苷脱氨酶、γ-干扰素的检测对结核性和癌性胸腔积液的鉴别有临床意义,可用于两者的鉴别诊断。
- 冷学艳彭勋孙瑞敏张丽蕊曾兆军
- 关键词：癌性胸腔积液腺苷脱氨酶Γ-干扰素酶联免疫吸附法癌性胸膜炎
- 胸液溶菌酶和γ-干扰素的检测对结核性胸膜炎的诊断价值
- 2009年
- 冷学艳彭勋王昕升孙瑞敏曹立华张丽蕊曾兆军
- 关键词：结核性胸膜炎溶菌酶Γ-干扰素胸液恶性胸腔积液变态反应性疾病
- 复治肺结核患者采用不同化疗方案的效果评价
- 2017年
- 目的评价复治肺结核新方案与复治肺结核标准方案满疗程的疗效及停药后随访3年的复发率，探讨如何提高复治肺结核的治疗成功率，减少失败率和降低复发率。方法本研究采取前瞻性队列研究，分散随机法。国内有22家结核病防治（简称“结防”）机构共同参与，选择确诊的菌阳复治肺结核患者，排除MDR-PTB、XDR-PTB、非结核分枝杆菌肺病、对治疗有影响的并发症和复治个体化组。根据随机号分为3个组：第1组为采用高剂量的复治新标准方案组（简称“高剂量组”，86例）；第2组为采用长疗程的复治新标准方案组（简称“长疗程组”，83例）；第3组采用复治标准方案（简称“标准方案组”，82例）。评价上述三组满疗程的治疗成功率、不良反应发生率和停药后随访3年的复发率。结果高剂量、长疗程、标准方案组满疗程治疗成功率分别为84．9％（73／86）、73．5％（61／83）和62．2％（51／82），3组差异具有统计学意义（x。11．152，P=0．004）；3组治疗失败率分别为4．7％（4／86）、16．9％（14／83）和19．5％（16／82），3组间差异具有统计学意义（x2=9．084，P=0．011）。3组胸部病变x线摄影评价的吸收好转率分别为87．5％（70／80）、86．3％（69／80）和74．0％（54／73），3组间比较差异无统计学意义（x2=5．912，P=-0．052）；空洞闭合率分别为28．9％（11／38）、46．5％（20／43）和27．8％（10／36），3组间比较差异无统计学意义（x2=3．940，P=0．139）；恶化率分别为1．2％（1／80）、1．2％（1／80）和6．8％（5／73），3组间比较差异无统计学意义（确切概率法，P=-0．115）。3年累计复发率占随访例数的5．6％（10／177），高剂量组与长疗程组和标准方案组复发率分别为5．6％（4／72）、1．7％（1／59）和10．9％（5／46），3组比较差异无统计学意义（�
- 杜建刘宇红李亮马艳钟球傅衍勇陈玲李波林明贵黎友伦梁煊尚好珍马丽萍闫兴录王晓萌纪滨英高飞陈森林吴湘崔爱东张朋孙瑞敏曹文丽张海晴陈东进田希忠舒薇吕晓亚黄学锐高微微
- 关键词：疗效比较研究
