姜述德
- 作品数：94 被引量：217H指数：8
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
- 发文基金：云南省自然科学基金国家高技术研究发展计划云南省科技厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学经济管理农业科学更多>>
- 乙型流感病毒Vero细胞高产适应株及其制备和应用
- 本发明提供一种乙型流感病毒Vero细胞高产适应株及其制备和应用。所述乙型流感病毒Vero细胞高产适应株命名为：B/Yunnan/2/2005va(B)，该毒株保藏号为：CGMCCNo.2931。该毒株能在Vero细胞上连...
- 廖国阳刘泽孙明波李卫东高菁霞马磊周健张新文蔡玮姜述德
- 文献传递
- 二乙烯亚胺灭活流感病毒的效果观察被引量：7
- 2008年
- 目的观察二乙烯亚胺(BEI)对流感病毒的灭活效果。方法分别使用甲醛和BEI对流感病毒进行灭活试验,通过血凝试验检测二者灭活效果,并确定各自最佳灭活时间。用灭活的病毒液免疫小鼠,检测其抗原性,并用RT-PCR方法分析灭活病毒基因组的完整性。以裂解剂TritonX-100裂解病毒后,分别加入甲醛和BEI灭活,采用单向免疫扩散法检测灭活不同时间病毒液的HA含量。结果BEI灭活36h可将病毒完全灭活;BEI灭活的病毒免疫小鼠较甲醛灭活病毒产生较高的血凝抑制抗体;BEI灭活病毒液经RT-PCR,不能扩增出病毒基因;BEI灭活病毒的HA平均含量比甲醛灭活病毒的HA平均含量略高。结论BEI在灭活流感病毒感染性的同时,能够灭活病毒基因,并较好地保持病毒的抗原性。
- 魏晓露刘婧高菁霞张新文陈俊英黄秋香何香莲张云昆余磊姜述德廖国阳李映波
- 关键词：流感病毒灭活抗原性
- 二苯氧乙醇对Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗效力的影响及安全性研究被引量：6
- 2007年
- 目的 检测二苯氧乙醇对3价减毒株脊髓灰质炎灭活疫苗（Sabin IPV）效力的影响及其毒性。方法 将每毫升（每剂量）含二苯氧乙醇5、7mg的Sabin IPV分别放在4℃、37℃2和7d，用ELISA方法检测病毒D抗原含量，并进一步测定小鼠和豚鼠的免疫反应。按《中国生物制品规程通则异常毒性试验规程》检测其毒性。结果 含两种浓度二苯氧乙醇的Sabin IPV于37℃保存2、7d，两种疫苗中的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型D抗原含量、中和抗体的效价与不含二苯氧乙醇的对照组相比，无明显差异。观察期内，小鼠和豚鼠全部健存，没有异常反应。结论 二苯氧乙醇对Sabin IPV效力没有影响，安全性好，可以作为Sabin IPV的防腐剂。
- 卞传秀姜述德杨建勇孙明波谢明学张新文廖国阳李卫东
- 关键词：脊髓灰质炎
- 减毒株脊髓灰质炎灭活疫苗后处理方法
- 本发明提供一种减毒株脊髓灰质炎灭活疫苗后处理方法，它将大规模培养出来的病毒液经过1.0－0.6μm、0.6－0.45μm、0.45－0.22μm孔径的三级滤柱过滤、澄清，超滤浓缩，柱层析纯化及灭活等后处理工艺，将病毒液制...
- 褚嘉祐姜述德孙明波廖国阳张丽旌李卫东俞泳霆李平忠
- 文献传递
- 流感病毒在Vero细胞上的传代研究
- 目的：通过研究WHO指定流感疫苗株在Vero细胞上的适应性，从而为Vero细胞培养流感疫苗打下基础。
方法：选择不同培养基、胰酶浓度、PH值培养流感病毒，寻找出细胞培养病毒的适宜条件，并对流感疫苗毒株在Vero...
- 罗振武廖国阳邱丰魏晓露丁士磊姚石宝郭自全唐成丽姜述德李卫东
- 关键词：流感病毒疫苗株VERO细胞传代培养基生物制品
- 文献传递
- 减毒株脊髓灰质炎灭活疫苗培养方法
- 本发明提供一种减毒株脊髓灰质炎灭活疫苗培养方法，采用Vero细胞、脊髓灰质炎减毒株病毒，在发酵罐中进行培养，通过细胞培养规模的三级放大，使细胞培养面积相当于21000个1升玻璃瓶静置培养的面积，且细胞产量是常规1升瓶静置...
- 褚嘉祐姜述德廖国阳孙明波李卫东张丽旌谢忠平俞泳霆
- 文献传递
- 脊髓灰质炎病毒Sabin株工作种子批基因鉴别被引量：2
- 2006年
- 目的研究脊髓灰质炎病毒Sabin株基因鉴别的方法。方法分别进行脊髓灰质炎病毒Ⅰ、Ⅱ型Sabin株和Ⅲ型Pfizer株3个型的工作种子批病毒RT-PCR,对扩增产物进行SDS-PAGE及测序。结果Ⅰ、Ⅱ型Sabin株和Ⅲ型Pfizer株3个型的工作种子批病毒分别出现了97、71和53bp的电泳带,与预期结果相符。扩增基因序列与报道的脊髓灰质炎病毒减毒株序列一致。结论RT-PCR可以用于脊髓灰质炎病毒Sabin株毒株鉴别。
- 廖国阳孙明波余芬沈伟赵玮蒋燕军姜述德
- 关键词：脊髓灰质炎病毒RT-PCR
- 流感病毒裂解疫苗儿童剂型在小鼠中的安全性及免疫原性研究被引量：3
- 2012年
- 目的比较本研究所制备的流感病毒裂解疫苗儿童剂型(昆明疫苗)与赛诺菲巴斯德流感裂解疫苗儿童剂型(巴斯德疫苗)在动物中的安全性和免疫效果。方法用流感病毒裂解疫苗儿童剂型于0d和14d,腹腔内接种ICR小鼠。每天称取体质量,免疫后35d,眼眶采血分离血清,用微量血凝抑制(HI)法测定小鼠血清中特异性抗体滴度,计算抗体阳转率、保护率及几何平均滴度(GMT)增长倍数。结果免疫后小鼠体质量逐渐增加,组间无明显差异;两组间HI抗体阳转率、保护率及H1N1、H3N2型和B型HI抗体倍数差异无显著意义。结论两种疫苗均具有很好的安全性和免疫原性。
- 戴宗祥王湘宜王俊张新文宋绍辉蔡玮李映波姜述德廖国阳高菁霞
- 关键词：药物评价免疫原性剂型
- 无血清微载体培养Vero细胞和H1N1流感病毒条件的优化被引量：4
- 2010年
- 目的优化无血清微载体培养Vero细胞和H1N1流感病毒的条件,为Vero细胞流感疫苗的开发奠定基础。方法在搅拌瓶中采用不同的细胞接种量和不同的微载体浓度培养Vero细胞,制备流感病毒,并检测不同的pH值、TPCK-胰酶含量、病毒接种量及病毒收获时间对流感病毒血凝滴度的影响。结果以(1.0～5.0)×105个/ml的Vero细胞接种至浓度为3mg/ml的无血清微载体中,病毒培养液pH值为7.2～7.4,TPCK-胰酶含量为1.0μg/ml,病毒接种量为1.0MOI,并在感染48h后补加TPCK-胰酶,培养72h后收获上清与细胞内病毒,血凝滴度可达1:512。结论已获得了无血清微载体培养Vero细胞和H1N1流感病毒的适宜条件,为应用生物反应器大规模制备流感病毒奠定了基础。
- 田石华孙明波张新文马磊高菁霞宋绍辉姜述德李卫东廖国阳
- 关键词：无血清微载体VERO细胞流感病毒A型H1N1亚型
- Vero细胞培养流感病毒的低血清培养基的筛选被引量：7
- 2014年
- 目的筛选Vero细胞生长的最适低血清培养基,用于流感病毒的细胞培养。方法分别以MEM、M199、DMEM/F12、DMEM/F12与MEM混合物(1∶1)为基础培养基,添加5%、2%、1%的小牛血清传代培养Vero细胞,通过细胞形态观察、细胞计数及MTT法检测细胞的增殖活力筛选最适基础培养基;将流感病毒接种低血清适应的Vero细胞,检测病毒收获液的血凝效价及残留BSA含量,电子显微镜观察病毒形态。结果以DMEM/F12与MEM混合物(1∶1)为基础培养基,添加2%小牛血清培养的Vero细胞长势良好,细胞数量较多,增殖活力最强。低血清适应的Vero细胞培养的流感病毒血凝效价最高可达1∶512,平均值为1∶384;病毒液中的残留BSA含量约为正常血清培养条件下的1/18;病毒形态完整。结论成功筛选出Vero细胞培养流感病毒的低血清培养基,为更具生物安全性的流感疫苗的研发奠定了基础。
- 耿兴良戴宗祥段盼盼郭琦宋绍辉寸怡娜姜述德廖国阳
- 关键词：VERO细胞流感病毒血清培养基生物安全性
