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姜晓晨

作品数:4 被引量:16H指数:3
供职机构:中国兽医药品监察所更多>>
发文基金:国家科技支撑计划公益性行业(农业)科研专项“十一五”国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 4篇病毒
  • 3篇猪繁殖
  • 3篇猪繁殖与呼吸...
  • 3篇呼吸综合征
  • 3篇繁殖
  • 3篇繁殖与呼吸综...
  • 2篇猪繁殖与呼吸...
  • 2篇组织病理
  • 2篇组织病理学
  • 2篇呼吸综合征病...
  • 2篇繁殖与呼吸综...
  • 2篇分离株
  • 2篇病理
  • 2篇病理学
  • 1篇电镜
  • 1篇电镜观察
  • 1篇遗传进化
  • 1篇遗传进化分析
  • 1篇实时定量PC...
  • 1篇全基因

机构

  • 3篇中国兽医药品...
  • 2篇西北农林科技...
  • 1篇北京信得威特...

作者

  • 4篇姜晓晨
  • 3篇刘业兵
  • 2篇宁宜宝
  • 1篇罗俊
  • 1篇张志刚
  • 1篇张晓杰
  • 1篇王晶钰
  • 1篇陈坚
  • 1篇张磊

传媒

  • 2篇中国兽医杂志
  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
猪繁殖与呼吸综合征病毒7个分离株全基因序列测定及遗传进化分析被引量:7
2012年
为了解猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的变异情况,本研究利用RT-PCR方法对2006年~2009年在我国部分地区分离鉴定的7株PRRSV分别进行9段基因片段扩增,测序分析表明,获得的病毒全基因序列与PRRSV JXA1变异株高度同源。并与GenBank中登录的其他70株PRRSV全基因序列进行遗传分析,根据构建的遗传进化树分析表明,中国大陆PRRSV分离株包含美洲型和欧洲型,美洲型可分为3个亚群,亚群1主要为以JXA1株为代表的病毒株,本研究中的7个分离株均为亚群1,其GP5主要中和抗原表位高度变异;亚群2主要为以CH-1a株为代表的病毒株;亚群3主要为以VR-2332株为代表的病毒株。欧洲型病毒株BJEU06-1、NMEU09-1分属于不同亚型。本实验为深入研究该病毒的遗传与变异及其分子流行病学研究奠定基础。
罗俊刘业兵姜晓晨宁宜宝
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5基因分子流行病学
高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒分离株HLJ-09感染仔猪的组织病理学和电镜观察被引量:3
2011年
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种猪的高度接触性传染病,不同年龄、品种和性别的猪均能感染,但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感。该病以母猪流产、死胎、弱胎、木乃伊以及仔猪呼吸困难、
姜晓晨刘业兵王晶钰张磊宁宜宝
关键词:组织病理学病毒分离株仔猪电镜观察高致病性
SYBR GreenⅠ实时定量PCR方法检测猪细小病毒被引量:6
2011年
为建立特异敏感的猪细小病毒(PPV)的SYBR GreenⅠ实时定量PCR检测方法,本研究根据GenBank上PPV NS1保守序列设计合成了1对引物,利用本实验室构建的重组质粒(pMD18-T-PPV NS1)为标准模板,对反应条件进行优化,绘制标准曲线,并进行熔解曲线分析,建立了PPV的SYBR GreenⅠ实时定量PCR检测方法。分别进行了特异性、敏感性及重复性检验,结果表明,本方法具有良好的特异性,与PRRSV、CSFV、PRV、PCV-2、SIV及阴性对照均为阴性;其最低检出量为7copies/μL,比PCR敏感100倍,且批内和批间重复性良好。用该方法对15份临床病料进行检测,并与常规PCR、环介导等温扩增(LAMP)方法进行对比,显示该方法灵敏度高、成本低,能够对样品组织中病毒进行定量检测,为快速检测PPV提供了有效的技术手段。
陈坚刘业兵张志刚姜晓晨张晓杰
关键词:猪细小病毒SYBR
猪繁殖与呼吸综合征病毒HLJ-09株的分离鉴定和全基因组分析
从河南某发病猪场采集病料,分离得到一株PRRSV,对其进行分离鉴定、动物试验和全基因测序,并与国内外的其他毒株引起的组织学变化比较和全序列比对分析,研究PRRSV致病力、遗传变异情况以及分子生物学特征,研究的主要内容如下...
姜晓晨
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒全基因组测序组织病理学
文献传递
共1页<1>
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